1) Primidone
['praimidəun]
美速林
2) 5-Ethyldihydro-5-phenyl-4,6(1H,5H)pyrimi-dinedione
美速林
3) Ibuprofen Suspension Drops
美林
1.
Defervesce and anticonvulsant of Cornu Saigae Tataricae Granule with Ibuprofen Suspension Drops;
羚羊角颗粒配合美林解热抗惊厥作用的研究
4) xanomeline
占诺美林
1.
3-(3-Chloro-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine,which is a key intermediate of selective M1 receptor agonist xanomeline,was synthesized from 3-pyridine carboxaldehyde,sodium cyanide,and sulfur chloride.
以3-吡啶甲醛为原料,与氰化钠、一氯化硫反应合成选择性M1受体激动剂占诺美林的关键中间体3-(3-氯-1,2,5-噻二唑-4-基)吡啶,目标化合物的结构经1H-NMR谱确证。
5) mezlocillin
美洛西林
1.
Adverse Drug Reactions Caused by Mezlocillin:Literature Analysis of 18 Cases;
美洛西林致18例不良反应文献分析
2.
In vitro and in vivo antibacterial activity of mezlocillin/tazobactam;
美洛西林-三唑巴坦的体内外抗菌活性
3.
Ocular motility disorders induced by mezlocillin in one patient;
静脉滴注美洛西林出现眼球运动障碍1例
6) MELE
美林洛尔
1.
High performance liquid chromatographic determination MELE concentration and the binding rate of MELE to human plasma proteins;
高效液相色谱法测定美林洛尔与人血浆蛋白的结合率
2.
Pharmacokinetics and Bioavailability of MELE—A New Antihypertensive Drug in Rats;
抗高血压新药美林洛尔在大鼠体内的药代动力学和生物利用度
补充资料：美速林
分子式：C12H14N2O2
分子量：218.26
CAS号：125-33-7
性质：白色结晶性粉末。熔点281-282℃。微溶于醇，几乎不溶于水、丙酮或苯。无臭，味微苦。
制备方法：将乙酸乙酯加入乙醇钠中，回流半小时，冷却至室温，加入乙基苯基丙二酸二乙酯及硫脲，加流9h。冷至0℃，加入乙醇，在0-5℃滴入盐酸至pH=3-3.5。加入锌粉，升温至回流，缓缓补加盐酸，保持的应液有2-3%含酸量，加毕，保温3h。趁热过滤，滤液回收乙醇。冷至20℃，加水，过滤，洗涤滤饼，得扑米酮。
用途：用于癫痫大发作和精神运动性发作。抗癫痫作用与苯巴比妥近似，但比苯巴比妥有选择性；作用强度不如苯妥英钠，但两者合用有协效应。
分子量：218.26
CAS号：125-33-7
性质：白色结晶性粉末。熔点281-282℃。微溶于醇，几乎不溶于水、丙酮或苯。无臭，味微苦。
制备方法：将乙酸乙酯加入乙醇钠中，回流半小时，冷却至室温，加入乙基苯基丙二酸二乙酯及硫脲，加流9h。冷至0℃，加入乙醇，在0-5℃滴入盐酸至pH=3-3.5。加入锌粉，升温至回流，缓缓补加盐酸，保持的应液有2-3%含酸量，加毕，保温3h。趁热过滤，滤液回收乙醇。冷至20℃，加水，过滤，洗涤滤饼，得扑米酮。
用途：用于癫痫大发作和精神运动性发作。抗癫痫作用与苯巴比妥近似，但比苯巴比妥有选择性；作用强度不如苯妥英钠，但两者合用有协效应。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条