1) 5-Chloro-2-pentanone
3-乙酰-1-氯丙烷
2) 1-chloro-1-chloro-acetyl-cyclopropane
1-氯-1-氯乙酰基环丙烷
1.
Prothioconazole was synthesized from 1-chloro-1-chloro-acetyl-cyclopropane via Grignard reaction, con- densation and electrophilic addition of sulphur powder.
以1-氯-1-氯乙酰基环丙烷为起始原料经格式反应、缩合反应、硫的亲电加成反应合成了目标产物丙硫菌唑,缩合反应中用水代替DMF做溶剂,提高了产率,节约了成本。
3) 5-Diethylamino-2-pentanone
3-乙酰-1-二乙氨基丙烷
4) 3-Chloro-1-diethylaminopropane
3-氯-1-二乙氨基丙烷
5) 3-bis(3-acetoxypropyl)-1
3-双(3-氯丙基)-1,3-双(3-乙酰氧丙基)-1
6) 3-chloropropylsulfonyl chloride
3-氯丙烷磺酰氯
补充资料：3-乙酰-1-氯丙烷
分子式：C5H9ClO
分子量：120.58
CAS号：5891-21-4
性质：液体。沸点76℃（4.53kPa），71-72℃（2.67kPa），相对密度1.0523（20/4℃），折光率1.4375，闪点35℃。溶于苯、乙醇。
制备方法：由乙酰正丙醇经氯化而得。将盐酸和乙酰正丙醇加入反应锅中加热，蒸出盐酸和5-氯-2-戊酮，冷却后静置分层，下层盐酸返回反应锅，直至无5-氯-2-戊酮蒸出为止。另外一种操作方法是，向盐酸和氯化钠中按比例加入硫酸和乙酰正丙醇，于84-88℃氯化15min即得。
用途：药物氯喹磷酸盐的中间体。
分子量：120.58
CAS号：5891-21-4
性质：液体。沸点76℃（4.53kPa），71-72℃（2.67kPa），相对密度1.0523（20/4℃），折光率1.4375，闪点35℃。溶于苯、乙醇。
制备方法：由乙酰正丙醇经氯化而得。将盐酸和乙酰正丙醇加入反应锅中加热，蒸出盐酸和5-氯-2-戊酮，冷却后静置分层，下层盐酸返回反应锅，直至无5-氯-2-戊酮蒸出为止。另外一种操作方法是，向盐酸和氯化钠中按比例加入硫酸和乙酰正丙醇，于84-88℃氯化15min即得。
用途：药物氯喹磷酸盐的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条