1) n-Propionitrile
氰乙烷
2) Propanenitrile,Ethyl cyanide
氰乙烷
3) cyanoacetic acid
氰乙酸
1.
Its synthesis method from cyclohexanone and cyanoacetic acid was studied.
介绍了1-环己烯基乙腈的合成工艺路线和应用,研究了以环己酮和氰乙酸为原料的合成方法,将一步法操作改为二步法操作,提高产品收率,控制CO2均匀放出,消除急剧放气的爆炸危险,产品纯度98%。
4) Tetracyaneoethylene
四氰乙烯
5) cyanoethylation
氰乙基化
1.
Modification of Wood by Cyanoethylation Under Microwave Radiation;
微波辐射作用下木材氰乙基化改性研究
2.
China fir was modified by cyanoethylation under microwave radiation.
利用微波辐射对杉木进行氰乙基化改性,研究了各种反应条件对氰乙基化反应的影响。
6) 1,2-dicyanoalkene
二氰乙烯
参考词条
补充资料：氰乙烷
分子式：C3H5N
分子量：55.08
CAS号：107-12-0
性质：无色易流动的透明液体，类似乙醚气味。凝固点-93℃，沸点97℃，相对密度0.772（20/4℃），折射率1.3660，闪点16.1℃。能溶于水、醇、醚。水解时生成丙酸，催化加氢还原时生成丙胺。易燃，有毒。
制备方法：1.由丙烯腈直接催化加氢制得。将丙烯腈在催化剂磷酸铜、铑、雷尼镍存在下于气相或液相中进行加氢反应，制得丙腈。2.丙烯腈经电解加氢二聚合制备己二腈时，在制得双氰乙基醚的同时，丙腈作为副产品制得。3.由丙酸氨化而得，将氨气通入装有硅胶的铁管内，以电热丝加热，维持400℃通氨活化8h，调好氨气流量并慢慢滴入丙酸，通过320-380℃的预热器进入反应管道，温度控制在380-400℃。生成的粗丙腈的冷凝瓶内分为两层，上层为溶有12%的丙腈水溶液。分出水层，丙腈中加入少许固体高锰酸钾，摇匀，放置约4h，待颜色不褪便可将上层液倾入另一容器中，加入碳酸钾进行干燥，在搅动下放置8h，进行分馏（分馏柱内充磁环），收集95.8-97.5℃的馏分即得成品，产率59.8%。此外，丙酰胺与五氧化二磷作用也可制得丙腈。
用途：本品用作有机合成原料、溶剂和树脂添加剂。少量用作医药原料，主要合成解痉药2,4,6-三羟基苯丙酮、磺胺异噁唑等药物。也用作色谱分析标准物质。经催化加氢可得丙胺。还用作农药除草剂的中间体。
分子量：55.08
CAS号：107-12-0
性质：无色易流动的透明液体，类似乙醚气味。凝固点-93℃，沸点97℃，相对密度0.772（20/4℃），折射率1.3660，闪点16.1℃。能溶于水、醇、醚。水解时生成丙酸，催化加氢还原时生成丙胺。易燃，有毒。
制备方法：1.由丙烯腈直接催化加氢制得。将丙烯腈在催化剂磷酸铜、铑、雷尼镍存在下于气相或液相中进行加氢反应，制得丙腈。2.丙烯腈经电解加氢二聚合制备己二腈时，在制得双氰乙基醚的同时，丙腈作为副产品制得。3.由丙酸氨化而得，将氨气通入装有硅胶的铁管内，以电热丝加热，维持400℃通氨活化8h，调好氨气流量并慢慢滴入丙酸，通过320-380℃的预热器进入反应管道，温度控制在380-400℃。生成的粗丙腈的冷凝瓶内分为两层，上层为溶有12%的丙腈水溶液。分出水层，丙腈中加入少许固体高锰酸钾，摇匀，放置约4h，待颜色不褪便可将上层液倾入另一容器中，加入碳酸钾进行干燥，在搅动下放置8h，进行分馏（分馏柱内充磁环），收集95.8-97.5℃的馏分即得成品，产率59.8%。此外，丙酰胺与五氧化二磷作用也可制得丙腈。
用途：本品用作有机合成原料、溶剂和树脂添加剂。少量用作医药原料，主要合成解痉药2,4,6-三羟基苯丙酮、磺胺异噁唑等药物。也用作色谱分析标准物质。经催化加氢可得丙胺。还用作农药除草剂的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。