1) α-Phenylindole
α-苯基吲哚
2) 2-phenylindole
2-苯基吲哚
1.
Trapping reactions in singlet oxygenation of 2-phenylindole (1) and nucleophilic addition reactions of 2-phenyl-3H-indol-3-one (4) both in methanolic media were studied comparatively.
本文比较了在甲醇介质下,2-苯基吲哚(1)单重态氧反应中的捕捉反应以及2-苯基-3H-吲哚-3-酮(4)的亲核加成反应特征。
2.
Dye-sensitized photooxygenation of 2-phenylindole (1a) in methanol gave 2-phenyl-2-(2'-phenyl-3'-indolyl) indoxyl (2a) and 2-methoxy-2-phenylindoxyl (4a).
2-苯基吲哚(1a)在甲醇中的染料敏化光氧化反应给出2-苯基-2-(2’-苯基-3’-吲哚基)二氢吲哚-3-酮(2a)和2-甲氧基-2-苯基二氢吲哚-3-酮(4a),相应N-甲基取代产物由1-甲基-2-苯基吲哚(1b)的类似反应获得。
3) α-Phenylindole
2-苯基-1H-吲哚
4) n-Phenyl-2-indolinone
N-苯基-2-吲哚酮
5) 1-Phenyloxindole
N-苯基吲哚酮
补充资料：α-苯基吲哚
分子式：C14H11N
分子量：193.25
CAS号：948-65-2
性质：片状结晶。熔点189℃，沸点＞360℃，250℃（1.33kPa）。溶于醚、苯、乙酸、氯仿和热二硫化碳，微溶于热水。能升华，微随水蒸气挥发。在空气中渐变绿色，似吲哚气味。
制备方法：由苯肼与苯乙酮缩合后，再在氯化锌存在下闭环而制得2-苯基吲哚。除上述的Fisher法外，可将溴代苯乙酮与过量的苯胺加热反应，或将N-（2-甲基苯基）苯甲酰胺和乙醇钠隔绝空气于360-380℃加热，都可制得2-苯基吲哚。原料消耗定额：苯乙酮（98%）735kg/t、苯肼（游离100%）675kg/t、二甲苯900kg/t、冰醋酸15kg/t、氯化锌1230kg/t、盐酸（30%）810kg/t。
用途：该品主要作为阳离子染料中间体，用于生产阳离子橙2GL、阳离子红BL、阳离子红2GL，用于染料生产时往往先经甲基化，进一步制成N-甲基-2-苯基吲哚。甲基化剂为硫酸二甲酯，反应在氯苯溶剂中进行，在60-65℃反应，收率为83.5%。2-苯基吲哚也用作乳液法聚氯乙烯的热稳定剂。
分子量：193.25
CAS号：948-65-2
性质：片状结晶。熔点189℃，沸点＞360℃，250℃（1.33kPa）。溶于醚、苯、乙酸、氯仿和热二硫化碳，微溶于热水。能升华，微随水蒸气挥发。在空气中渐变绿色，似吲哚气味。
制备方法：由苯肼与苯乙酮缩合后，再在氯化锌存在下闭环而制得2-苯基吲哚。除上述的Fisher法外，可将溴代苯乙酮与过量的苯胺加热反应，或将N-（2-甲基苯基）苯甲酰胺和乙醇钠隔绝空气于360-380℃加热，都可制得2-苯基吲哚。原料消耗定额：苯乙酮（98%）735kg/t、苯肼（游离100%）675kg/t、二甲苯900kg/t、冰醋酸15kg/t、氯化锌1230kg/t、盐酸（30%）810kg/t。
用途：该品主要作为阳离子染料中间体，用于生产阳离子橙2GL、阳离子红BL、阳离子红2GL，用于染料生产时往往先经甲基化，进一步制成N-甲基-2-苯基吲哚。甲基化剂为硫酸二甲酯，反应在氯苯溶剂中进行，在60-65℃反应，收率为83.5%。2-苯基吲哚也用作乳液法聚氯乙烯的热稳定剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条