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1)  1-Ethyl-2-Phenyl indole
1-乙基-2-苯基吲哚
2)  astrazonorange
1,3,3-三甲基-2-[2-(1-甲基-2-苯基-1H-吲哚-3-基)乙基]-3H-吲哚翁
3)  1-methyl-2-phenyl-1h-indol
1-甲基-2-苯基-1H-吲哚
4)  2-phenylindole
2-苯基吲哚
1.
Trapping reactions in singlet oxygenation of 2-phenylindole (1) and nucleophilic addition reactions of 2-phenyl-3H-indol-3-one (4) both in methanolic media were studied comparatively.
本文比较了在甲醇介质下,2-苯基吲哚(1)单重态氧反应中的捕捉反应以及2-苯基-3H-吲哚-3-酮(4)的亲核加成反应特征。
2.
Dye-sensitized photooxygenation of 2-phenylindole (1a) in methanol gave 2-phenyl-2-(2'-phenyl-3'-indolyl) indoxyl (2a) and 2-methoxy-2-phenylindoxyl (4a).
2-苯基吲哚(1a)在甲醇中的染料敏化光氧化反应给出2-苯基-2-(2’-苯基-3’-吲哚基)二氢吲哚-3-酮(2a)和2-甲氧基-2-苯基二氢吲哚-3-酮(4a),相应N-甲基取代产物由1-甲基-2-苯基吲哚(1b)的类似反应获得。
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5)  1-Ethyl-2-phenylindole
N-乙基-2-苯基吲哚
6)  2-[4-[(4-ethoxyphenyl)methylamino]phenyl]-1-ethyl-benz[cd]indoliu chloride
2-[4-[(4-乙氧基苯基)甲基氨基]苯基]-1-乙基苯并[CD]吲哚鎓氯化物
补充资料：1-乙基-2-苯基吲哚
分子式：C16H15N
分子量：221.30
CAS号：13228-39-2

性质：暂无

制备方法：暂无

用途：暂无

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