1) N-Chloro-4-tolunesulfonamide, sodium salt
氯亚明T
2) Chloramine
氯亚明T
3) Sodium p-toluenesulfonchloramide
氯亚明T
4) thionyl chloride
二氯亚砜
1.
Study on synthesis of amino acid methyl ester hydrochlorides in a methanol solution of thionyl chloride;
二氯亚砜-甲醇溶液中合成氨基酸甲酯盐酸盐的研究
2.
Using piperidine-4-carboxylic acid and ethanol as raw material, 4-ethyl formate piperidine was synthesized through esterification reaction with thionyl chloride and trimethylchlorosilane respectively, the yield was 85.
以4-哌啶甲酸和乙醇为原料,分别通过与二氯亚砜和三甲基氯硅烷反应两种不同的酯化方法制备药物中间体4-羧酸乙酯哌啶,产率分别为85。
3.
2% yield at 0~5℃ from 2-methyl-3-butyn-2-ol and thionyl chloride with zinc chloride as catalyst, pyridine as solution and base.
该方法以吡啶为溶剂和缚酸剂,以氯化锌为催化剂,通过2-甲基-3-丁炔-2-醇与二氯亚砜在0～5℃下反应,可生成31。
5) p-chlorobenzal
对氯亚苄
1.
4-Chlorobenzyl chloride and p-chlorobenzal are prepared from chlorine and chloro toluene in the presence of a catalyst through chlorination, p-chlorobenzal is hydrolyzed into chlorobenzaldehyde over the catalyst.
以氯气和对氯甲苯为主要原料,在催化剂存在下氯化生成对氯氯苄和对氯亚苄,对氯亚苄在催化剂作用下水解生成对氯苯甲醛。
6) chloramines T
氯亚明
参考词条
补充资料：氯亚明T
分子式：C7H7ClNNaO2S·3H2O
分子量：281.70
CAS号：127-65-1
性质：棱柱状结晶，溶于水，实际上不溶于苯、氯仿和乙醚。在乙醇中分解。无确定熔点，于175-180℃剧烈分解（爆炸）。稍带氯气味，在干燥空气中逐渐失去水分，露置空气中渐渐分解而析出氯。
制备方法：氯胺T为生产糖精时一种副产品，由对甲苯磺酰氯经氨水胺化、液碱成盐、氯气氯化而得。
用途：作为医药，用于创口洗涤、粘膜消毒、饮水消毒及医疗器械灭菌等。作创口洗涤剂一般用1-2%水溶液，粘膜消毒剂浓度为0.1-0.2%，饮水消毒剂为1：250000。在印染行业用作漂白剂和氧化退浆剂。主要用以漂白植物纤维，应用很方便，只需加适量水溶解，再加水稀释成0.1-0.3%的溶液，加热至70-80℃后，织物就可投入漂白，氯胺T与水作用生成次氯酸，再分解放出初生态氧，作氧化退浆剂进作用比较迅速，必须十分注意工艺条件的控制，否则会损伤纤维。在实验室分析工作中，用作供给氯的试剂。该品有刺激性，粉尘吸入人体后，体温升高、流涕、气喘。
分子量：281.70
CAS号：127-65-1
性质：棱柱状结晶，溶于水，实际上不溶于苯、氯仿和乙醚。在乙醇中分解。无确定熔点，于175-180℃剧烈分解（爆炸）。稍带氯气味，在干燥空气中逐渐失去水分，露置空气中渐渐分解而析出氯。
制备方法：氯胺T为生产糖精时一种副产品，由对甲苯磺酰氯经氨水胺化、液碱成盐、氯气氯化而得。
用途：作为医药，用于创口洗涤、粘膜消毒、饮水消毒及医疗器械灭菌等。作创口洗涤剂一般用1-2%水溶液，粘膜消毒剂浓度为0.1-0.2%，饮水消毒剂为1：250000。在印染行业用作漂白剂和氧化退浆剂。主要用以漂白植物纤维，应用很方便，只需加适量水溶解，再加水稀释成0.1-0.3%的溶液，加热至70-80℃后，织物就可投入漂白，氯胺T与水作用生成次氯酸，再分解放出初生态氧，作氧化退浆剂进作用比较迅速，必须十分注意工艺条件的控制，否则会损伤纤维。在实验室分析工作中，用作供给氯的试剂。该品有刺激性，粉尘吸入人体后，体温升高、流涕、气喘。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。