1) chloro-stannous acid
氯亚锡酸
2) chloro-stannite
氯亚锡酸盐
3) trichlorostannous acid
三氯亚锡酸
4) chloro-stannous
四氯合亚锡(氢)酸
5) Stannous chloride
氯化亚锡
1.
Catalytic synthesis of poly(lactic acid) with ionic liquid/stannous chloride as catalyst
离子液体/氯化亚锡催化合成聚乳酸的研究
2.
Catalytic synthesis of n-butyl cinnamate with stannous chloride
氯化亚锡催化合成肉桂酸丁酯的研究
3.
The catalytic activity of esterification of diisooctyl terephthalate was studied,with stannous oxide,stannous chloride,stannous octoate and their synergism as catalyst.
以3种亚锡类催化剂氧化亚锡、氯化亚锡、辛酸亚锡以及它们之间复配后作为催化剂,对对苯二甲酸二异辛酯酯化反应的催化活性进行了研究,实验结果表明,以氧化亚锡和辛酸亚锡复配后的催化活性最高,氧化亚锡和辛酸亚锡作为催化剂的酯化反应最佳合成工艺条件为:催化剂的加量为0。
6) tin dichloride
氯化亚锡
1.
Preparation of tin dichloride and sodium stannate from electroplate tin wasteslug;
电镀锡渣制备氯化亚锡和锡酸钠
2.
The artificial fur with its ground colour dyed with disperse dye and conducted white discharge with zinc-rongalite achieved deeper white discharge effect whereas the artificial fur with its ground colour dyed with cationic dye and performed white discharge with tin dichloride obtained white discharge effect on the tip of the fur.
分散染料染底色的人造毛皮用雕白锌拔白 ,可取得较深的拔白效果;阳离子染料染底色的人造毛皮用氯化亚锡拔白 ,可获得毛尖上的拔色效
补充资料：注射用亚锡亚甲基二膦酸盐
【通用名称】
注射用亚锡亚甲基二膦酸盐
【其他名称】
注射用亚锡亚甲基二膦酸盐 注射用亚锡亚甲基二膦酸盐 拼音名：Zhusheyong Yaxiyajiajierlinsuanyan 英文名：Methylenediphosphonate and Stannous Chloride for Injection 书页号：2000年版二部－429 本品为亚甲基二膦酸盐与氯化亚锡经冷冻干燥的无菌粉末。含亚甲基二膦酸(CH6P2 O6)应为标示量的80.0％～120.0％。
【性状】
本品为白色冻干粉末。在水中易溶。
【鉴别】
(1) 取含量测定项下炽灼后的稀释液，加钼酸铵试液，即显黄色。 (2) 取本品1瓶，加氯化钠注射液0.5ml ，溶解后，取溶液1 滴，点于磷钼酸铵试 纸上，应显蓝色。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品1 瓶，加氯化钠注射液5ml 使溶解，溶液 应澄清无色。 亚锡量 取本品5 瓶，分别加入经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液3ml ，使溶解。在氮 气流下，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用碘酸钾滴定液(0.001 667mol/L)滴定，每瓶消 耗碘酸钾滴定液(0.001667mol/L) 的量不得少于0.07ml。如有1 瓶不符合，另取5 瓶复 试，应全部符合规定。 酸度 取溶液的澄清度与颜色项下的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为5.0 ～7.0 。 细菌内毒素 取本品适量，每瓶以5ml细菌内毒素检查用水溶解，并用细菌内毒素 检查用水至少稀释10倍后，依法检查（附录Ⅺ E），本品每瓶含细菌内毒素小于75ＥU 。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】
取本品3 瓶，分别精密加水2ml溶解后，混匀,精密量取2ml ，再精 密量取2 ％盐酸溶液2ml ，合并，混匀，通入硫化氢，待沉淀完全，离心，移出上清液， 吹气除去上清液中过量硫化氢，精密量取上清液1ml ，置盛有氢氧化钙0.2g的坩埚中， 搅匀，置水浴上蒸干后，再炽灼至灰白色，放冷，加稀盐酸10ml使溶解，移置50ml量瓶 中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取4ml,置25ml量瓶中，加定磷试液（取稀硫酸9ml,加 2.5％钼酸铵溶液与10％抗坏血酸溶液各3ml,摇匀）5ml ，加水稀释至刻度，摇匀后， 置45℃水浴中保温30分钟，照分光光度法（附录Ⅳ B），在550nm 的波长处测定总磷的 吸收度(Et)。 精密量取上述除去硫化氢的上清液1ml ，置50ml量瓶中，加氢氧化钙0.2g与稀盐酸 10ml，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取4ml ，置25ml量瓶中，加定磷试液5ml ， 加水稀释至刻度，按上述方法，自“摇匀后”起，测定无机磷的吸收度(Ei)。 另精密量取磷酸二氢钾标准溶液〔每1ml 中含磷(P)0.05mg 〕2ml ，通入硫化氢， 吹气除去硫化氢，精密量取1ml ，置25ml量瓶中，加定磷试液5ml ，加水稀释至刻度， 按上述方法，自“摇匀后”起，测定吸收度(Es)。计算出供试品中的含磷(P) 量，再乘 以7.102 即得亚甲基二膦酸(CH6P2O6) 的量。
【类别】
用于制备锝[TC]亚甲基二膦酸盐注射液。
【规格】
每瓶内含亚甲基二膦酸5mg 与氯化亚锡0.5mg ，供一次制备用。
【贮藏】
密封，在2～8℃的暗处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条