1) ω-Chloroacetophenone
苯酰甲基氯
2) 2-Methoxybenzoyl chloride
甲氧基苯甲酰氯
3) p-Methylbenzoyl chloride
4-甲基苯甲酰氯
4) p-Methylbenzoyl chloride
对甲基苯甲酰氯
5) 3-Methylbenzoylchloride
间甲基苯甲酰氯
6) 3-Methylbenzoylchloride
3-甲基苯甲酰氯
补充资料:苯酰甲基氯
分子式:C8H7ClO
分子量:154.59
CAS号:532-27-4
性质:白色或浅黄色结晶。熔点54℃(56.5℃),沸点244-245℃,139-141℃(1.86kPa),相对密度1.324(15/4℃)。溶于乙醚、乙醇、苯、氯仿等,不溶于水。能随水蒸气蒸馏。
制备方法:1.由苯乙酮氯化而得:将苯乙酮加入反应锅,通入氯气,在60-70℃下反应,通氯后升温至80℃,减压蒸去低沸物。冷至5℃以下,静置48h,析出结晶。过滤得氯代苯乙酮。收率70%。2.由氯乙酰氯与苯反应:将二氯亚砜加入氯乙酸中,搅拌回流3h,蒸馏出粗品,将其与二硫化碳混合,慢慢加入苯、无水三氯化铝和二硫化碳的混合液中,温度不超过50℃,一般保持在30℃以下,加完后加热回流3h,静置,倒入冰水及稀盐酸溶液,过滤吹干,用稀乙醇重结晶两次,所得产物减压蒸馏即得成品。
用途:该品用于有机合成,在医药上用于合成盐酸四咪唑等。
分子量:154.59
CAS号:532-27-4
性质:白色或浅黄色结晶。熔点54℃(56.5℃),沸点244-245℃,139-141℃(1.86kPa),相对密度1.324(15/4℃)。溶于乙醚、乙醇、苯、氯仿等,不溶于水。能随水蒸气蒸馏。
制备方法:1.由苯乙酮氯化而得:将苯乙酮加入反应锅,通入氯气,在60-70℃下反应,通氯后升温至80℃,减压蒸去低沸物。冷至5℃以下,静置48h,析出结晶。过滤得氯代苯乙酮。收率70%。2.由氯乙酰氯与苯反应:将二氯亚砜加入氯乙酸中,搅拌回流3h,蒸馏出粗品,将其与二硫化碳混合,慢慢加入苯、无水三氯化铝和二硫化碳的混合液中,温度不超过50℃,一般保持在30℃以下,加完后加热回流3h,静置,倒入冰水及稀盐酸溶液,过滤吹干,用稀乙醇重结晶两次,所得产物减压蒸馏即得成品。
用途:该品用于有机合成,在医药上用于合成盐酸四咪唑等。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条