1) nitrobenzoyl chloride
硝基苯甲酰氯
1.
Then make (I)react with bensoyl chloride,o-nitrobenzoyl chloride,m-nitrobenzoyl chloride and p-nitrobensoyl chloride respectively under alkalinity condition with DMF as solvent.
以邻氯苯甲醛和对羟基苯甲醛为原料,以丙酸为溶剂与吡咯反应合成了5-羟基-10,15,20-三邻氯苯基卟啉,再以此为原料在碱性条件下以DMF为溶剂分别与苯甲酰氯、邻硝基苯甲酰氯、间硝基苯甲酰氯和对硝基苯甲酰氯反应,合成了四种新的目前尚未见文献报道的邻-氯苯基卟啉硝基苯甲酸酯类化合物。
2.
First, by using p-methoxybenzaldehyde, p-hydroxybenzaldehyde and pyrrole as raw materials, 5-(p-hydroxyphenyl)-10,15,20-tri(p-methoxyphyenyl)porpyrin (Ⅰ) was prepares under acidity condition and the let (Ⅰ) reacted with benzoyl chloride, o-nitrobenzoyl chloride, m- nitrobenzoyl chloride and p- nitrobenzoyl chloride respectively under alkalinity condition with DMF as solvent.
以对-甲氧基苯甲醛、对-羟基苯甲醛和吡咯为原料,在酸性条件下合成了5-对羟苯基10,15,20-三对甲氧苯基卟啉,再以该化合物为原料分别与苯甲酰氯、邻-硝基苯甲酰氯、间-硝基苯甲酰氯和对-硝基苯甲酰氯反应,在碱性条件下以DMF为溶剂合成了四种目前尚未见文献报道的对-甲氧基卟啉硝基苯甲酸酯类化合物。
2) 4-nitrobenzoic chloride
对硝基苯甲酰氯
3) 4-Nitrobenzoyl cblorride
4-硝基苯甲酰氯
4) Benzoyl chloride, 3-nitro-
间硝基苯甲酰氯
5) Benzoyl chloride, 3-nitro-
3-硝基苯甲酰氯
6) o-nitrobenzoyl chloride
邻硝基苯甲酰氯
补充资料：3-硝基苯甲酰氯
分子式：C7H4ClNO3
分子量：185.57
CAS号：121-90-4
性质：黄色或棕色液体(微黄色针状结晶)，有刺激性气味。熔点37℃（33℃）。沸点275-278℃（微分解），164℃（3.33kPa），154-155℃（2.93kPa），相对密度1.428。溶于乙醚、苯，遇水和乙醇分解。
制备方法：由间硝基苯甲酸与光气反应而得。将间硝基苯甲酸、苯和少量二甲基甲酰胺混合后，加热至40-50℃，使之全部溶解。然后通光气至酰氯化完全，再通入氮气驱赶残余的光气。将反应产物蒸馏，回收溶剂苯，再减压蒸馏两次，得间硝基苯甲酰氯。此外，由间基苯甲酸与二氯亚砜加热回流3h，回收过量的二氯亚砜，减压蒸馏，收率153-154℃（1.6kPa）馏分，以90-98%的收率得到间硝基苯甲酰氯。
用途：用作医药、当杰彩色显影剂的中间体。
分子量：185.57
CAS号：121-90-4
性质：黄色或棕色液体(微黄色针状结晶)，有刺激性气味。熔点37℃（33℃）。沸点275-278℃（微分解），164℃（3.33kPa），154-155℃（2.93kPa），相对密度1.428。溶于乙醚、苯，遇水和乙醇分解。
制备方法：由间硝基苯甲酸与光气反应而得。将间硝基苯甲酸、苯和少量二甲基甲酰胺混合后，加热至40-50℃，使之全部溶解。然后通光气至酰氯化完全，再通入氮气驱赶残余的光气。将反应产物蒸馏，回收溶剂苯，再减压蒸馏两次，得间硝基苯甲酰氯。此外，由间基苯甲酸与二氯亚砜加热回流3h，回收过量的二氯亚砜，减压蒸馏，收率153-154℃（1.6kPa）馏分，以90-98%的收率得到间硝基苯甲酰氯。
用途：用作医药、当杰彩色显影剂的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条