2) imidazolinium salt
咪唑啉盐
1.
New,sterically demanding 1,3-dialkylimidazolinium salts used as N-heterocyclic carbene precursors were synthesized and characterized.
合成并表征了一种新型的有空间需求的N-杂环卡宾前驱体1,3-二烷基咪唑啉盐。
3) imidazolinium
咪唑啉盐
1.
Quantum Chemical Study on One-Carbon Unit Transfer Reaction of 2,3-Di-methyl-1-p-chlorobenzenesulfonylimidazolinium with 1,2-Aminophenol;
2,3-二甲基-1-对氯苯磺酰基咪唑啉盐与邻氨基苯酚反应的量子化学研究
2.
Theoretical Study on One-carbon Unit Transfer Reaction of Imidazolinium to 1,2-Diaminobenzene;
咪唑啉盐向邻苯二胺转移一碳单元反应的理论研究
4) imidazoline phosphate
咪唑啉型磷酸盐
5) imidazoline carboxylate
咪唑啉羧酸盐
6) imidazoline phosphonoamide hydrochloride
咪唑啉膦酰胺盐酸盐
1.
The corrosion inhibition performance of a naphthenic imidazoline phosphonoamide hydrochloride(NIPH) on mild steel A3 in a simulated oilfield produced water of TSD=31.
采用静态挂片失重法和电化学方法,研究了合成的环烷基咪唑啉膦酰胺盐酸盐(NIPH)在模拟油田水中对A3钢的缓蚀作用,并探讨了其缓蚀机理。
补充资料：(S)-6-苯基-2,3,5,6-四氢-咪唑[2,1-b]噻唑单盐酸盐
分子式：C11H12N2S·HCl
分子量：240.76
CAS号：16595-80-5
性质：白色或微黄色结晶性粉末。熔点227-229℃。易溶于氯仿，难溶于丙酮。无臭，味苦。
制备方法：由消旋四咪唑（C11H12N2S，[5036-02-2]）拆分、碱析、成盐而得。将双苯甲酰基-D-酒石酸酐与水煮沸，水解40min。降温至45℃左右，用氢氧化钠溶液把pH调节至7.5，加入消旋四咪唑。保温半小时后降温至10℃，过滤，水洗，得左旋咪唑对苯甲酰基酒石酸盐。用氢氧化钠溶液把pH调至9，过滤，水洗得左旋咪唑。用盐酸将pH调至3-4，加活性炭脱色，过滤，滤液浓缩至干，加丙酮冷却至0℃。析出结晶。过滤，干燥得左旋咪唑盐酸盐。分离对苯甲酰基酒石酸右旋咪唑盐时，所得的母液为右旋咪唑游离碱的混合液，进行消旋即得到消旋四咪唑。消旋四咪唑也可采用对甲苯磺酰谷氨酸或右旋樟脑磺酸进行拆分。
用途：该品是驱肠虫药。左旋咪唑的活性约为消旋体的两倍，毒性及副作用也较低。左旋咪唑能使蛔虫肌肉麻痹后随粪便排出体外。主要用于抗蛔虫及抗钩虫。
分子量：240.76
CAS号：16595-80-5
性质：白色或微黄色结晶性粉末。熔点227-229℃。易溶于氯仿，难溶于丙酮。无臭，味苦。
制备方法：由消旋四咪唑（C11H12N2S，[5036-02-2]）拆分、碱析、成盐而得。将双苯甲酰基-D-酒石酸酐与水煮沸，水解40min。降温至45℃左右，用氢氧化钠溶液把pH调节至7.5，加入消旋四咪唑。保温半小时后降温至10℃，过滤，水洗，得左旋咪唑对苯甲酰基酒石酸盐。用氢氧化钠溶液把pH调至9，过滤，水洗得左旋咪唑。用盐酸将pH调至3-4，加活性炭脱色，过滤，滤液浓缩至干，加丙酮冷却至0℃。析出结晶。过滤，干燥得左旋咪唑盐酸盐。分离对苯甲酰基酒石酸右旋咪唑盐时，所得的母液为右旋咪唑游离碱的混合液，进行消旋即得到消旋四咪唑。消旋四咪唑也可采用对甲苯磺酰谷氨酸或右旋樟脑磺酸进行拆分。
用途：该品是驱肠虫药。左旋咪唑的活性约为消旋体的两倍，毒性及副作用也较低。左旋咪唑能使蛔虫肌肉麻痹后随粪便排出体外。主要用于抗蛔虫及抗钩虫。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条