1) 1,4-Naphthalenedione, 2-methyl-
2-甲萘醌
2) 2-Methyl-1,4-naphthoquinone
2-甲萘醌
3) 2-Methyl-1,4-naphthalenedione
2-甲萘醌
4) NO·_2
NO·2
5) "2+2"
“2+2”
1.
Analysis of the Current Situation of "2+2" Training Way and Research on Managing Model;
军校“2+2”组训方式现状分析及其管理教育模式研究
6) "2×2×2"
“2×2×2”
参考词条
4:2:2
2×2矩阵
2-范数‖‖_2
“2+2”模式
Pb~（2+）、Cd~（2+）
Mg~（2+）/Ca~（2+）
HCl+2、HBr+2
K_（2、2、r）
[2+2+2]环三聚
[2+2+2]环加成
Cu~（2+）、Pb~（2+）、Cd~（2+）
(2+2+2)环加成
Ag~（2+）
Mn~（2+）
UO_2~（2+）
Zn~（2+）
煤样实验室分析
弹性箔片
补充资料：2-甲萘醌
分子式：C11H8O2
分子量：172.18
CAS号：58-27-5
性质：亮黄色晶体。熔点104-105℃。溶于乙醇、苯、氯仿、四氯化碳和植物油等，不溶于水。遇光或铁质分解变质，能随水蒸气挥发。
制备方法：有两种生产工艺。1.甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。加毕，在40℃保温0.5h，升温到70℃保温45min，再升温到85℃保温15min，将反应物倾入大量水中，不断搅拌下沉淀出2-甲萘醌。过滤，滤饼反复用水洗，至水溶液无酸味，滤干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用重铬酸钠、重铬酸钾氧化收率大致相同。2.由甲苯醌与丁二烯环合得到2-甲基萘氢醌，再经铬酸氧化而得。将甲苯醌加入冰醋酸中溶解，通入丁二烯，在20℃以下通至所需量。密闭静置20h后，加热使剩余的丁二烯逸出，继续加热至110℃左右回流3h，再减压蒸馏回收冰醋酸约30%。然后冷却至40℃以下，缓缓加入铬酸与等量水的混合液，使温度保持在65-70℃，加毕，在70-80保温1h而生成甲萘醌。
用途：该品与亚硫酸氢钠加成即得维生素K3。
分子量：172.18
CAS号：58-27-5
性质：亮黄色晶体。熔点104-105℃。溶于乙醇、苯、氯仿、四氯化碳和植物油等，不溶于水。遇光或铁质分解变质，能随水蒸气挥发。
制备方法：有两种生产工艺。1.甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。加毕，在40℃保温0.5h，升温到70℃保温45min，再升温到85℃保温15min，将反应物倾入大量水中，不断搅拌下沉淀出2-甲萘醌。过滤，滤饼反复用水洗，至水溶液无酸味，滤干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用重铬酸钠、重铬酸钾氧化收率大致相同。2.由甲苯醌与丁二烯环合得到2-甲基萘氢醌，再经铬酸氧化而得。将甲苯醌加入冰醋酸中溶解，通入丁二烯，在20℃以下通至所需量。密闭静置20h后，加热使剩余的丁二烯逸出，继续加热至110℃左右回流3h，再减压蒸馏回收冰醋酸约30%。然后冷却至40℃以下，缓缓加入铬酸与等量水的混合液，使温度保持在65-70℃，加毕，在70-80保温1h而生成甲萘醌。
用途：该品与亚硫酸氢钠加成即得维生素K3。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。