1) Naphthalene, 1-methyl-
a-甲基萘
2) 2-methylnaphthalene
2-甲基萘
1.
Determination of 2-methylnaphthalene and 2-methylnaphthoquinone-1,4 in reaction solution by UV spectrophotometry;
紫外双波长法测定反应液中的2-甲基萘与2-甲基-1,4-萘醌
2.
All of oxidation methods and their development applied in the preparation of 2-methylnaphthoquinone of vitamin K intermediate with 2-methylnaphthalene,were mainly introduced.
综述了以2-甲基萘为原料制备K类维生素中间体2-甲基萘醌的方法及其进展,总结了各种氧化方法及其优缺点,并针对当前工业生产中存在的问题,提出了合理的建议。
3.
The transalkylation of 1,2,4,5-tetramethylbenzene(TeMB)with 2-methylnaphthalene(2-MN)to synthesize 2,6-dimethylnaphthalene(2,6-DMN)by ionic liquid Et3NHCl-AlCl3 was investigated,and the effects of the acidic strength of the ionic liquid and the reaction conditions on the transalkylation were studied.
研究了三乙胺氯铝酸盐(Et3NHCl-AlCl3)类离子液体催化剂的酸性及反应条件对1,2,4,5-四甲基苯与2-甲基萘转移烷基化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)反应的影响规律。
3) α-methylnaphthalene
α-甲基萘
1.
Removal of Methylbenzothiophene(MBT) in 1-Methylnaphthalene by Catalytic Oxidation With Acetic Anhydride/Hydrogen Peroxide;
乙酸酐/过氧化氢催化氧化脱除α-甲基萘中甲基苯并噻吩
2.
Oxidative desulphurization of 1-methylnaphthalene with mass fraction 30% hydrogen peroxide solution as oxidant and formic acid as catalyst was investigated.
以质量分数30%的过氧化氢溶液为氧化剂、甲酸为催化剂,结合蒸馏工艺脱除α-甲基萘中的甲基苯并噻吩,考察了甲酸和过氧化氢用量、反应温度、反应时间、原料中氮化物等因素对脱硫率的影响。
4) β-methylnaphthalene
β-甲基萘
1.
Disproportionation of β-methylnaphthalene catalyzed by alkylimidazole chlorine-aluminate ionic liquid;
酸性离子液体催化β-甲基萘歧化反应的研究
2.
Study of isopropylation of β-methylnaphthalene with isopropanol over modified HUSY zeolites;
改性HUSY沸石上β-甲基萘异丙基化反应性能研究
3.
Study of long-chain alkylation of β-methylnaphthalene with olefins;
β-甲基萘与长链烯烃烷基化研究
5) methylnaphthalene
[英][,meθil'næfθəli:n] [美][,mɛθəl'næfθə,lin, -'næpθə-]
β-甲基萘
1.
The disproportionation of 2-methylnaphthalene catalyzed by ionic liquid formed from anhydrous AlCl 3 and 1-butyl pyridinium chloride were investigated.
研究了三氯化铝-氯化丁基吡啶(n-BPC-AlCl3)离子液体催化β-甲基萘歧化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)反应。
6) methylnaphthalene
[英][,meθil'næfθəli:n] [美][,mɛθəl'næfθə,lin, -'næpθə-]
甲基萘
1.
Application and production technology of methylnaphthalene;
甲基萘的应用与生产技术进展
2.
Analysis of Selective Alkylation Products of Methylnaphthaleneby Gas Chromatography-Mass Spectrometry;
甲基萘择型烷基化产物的毛细管气相色谱-质谱分析
3.
Alkylation of Methylnaphthalene and Methanol to Synthesize 2,6-Dimethylnaphthalene;
甲基萘与甲醇烷基化反应合成2,6-二甲基萘的研究
补充资料：a-甲基萘
分子式：C11H10
分子量：142.20
CAS号：90-12-0
性质：无色油状液体。熔点-30.6℃，沸点244.6，相对密度1.0202（20/4℃），折射率1.6170（20℃），闪点82.2℃，自燃点529℃。易溶于乙醇和乙醚，微溶于苯，不溶于水。有类似萘的气味，能与蒸气一同挥发。本品易燃。
制备方法：1-甲基萘主要存在于萘油馏分（含量3.45%）和洗油馏分（含量约5.4%）中。1.萘油馏分提取硫杂茚后的塔底残油和洗油馏分经酸碱洗涤以后的中性油经过初步蒸馏，切取出230-270℃的粗甲基萘馏分，切取量为原料的25-30%，不低于60块理论塔板的精馏塔内精馏，采用20：1的回流比，切取240-250℃的甲基萘馏分。将甲基萘馏分在相同塔效的精馏塔内再重蒸一次，切取出237-241℃的可结晶馏分和241-245℃不结晶的馏分。可结晶馏分冷冻到-10--20℃，用离心分离法或压榨结晶法制取2-甲基萘。将滤液和上述不结晶的馏分合并，用原料量3-5%的95-98%的浓硫酸洗涤，用碱中和，洗涤并去除水分，再高效蒸馏塔上分馏除出小于241℃的馏分，用低温冷冻除去结晶，即得95%以上的工业级1-甲基萘。经反复磺化、水解可得98%纯度的精制品。2.在高温焦油中约含0.8%-1.2%，将230-300℃的洗油馏分脱酚，脱吡啶碱后，精馏切取240-245℃甲基萘馏分，冷冻至-20℃，此时β-甲基萘析出，在-20℃不结晶的馏分即为α-甲基萘馏分，经磺化，水解后可得工业纯品。
用途：可用于聚氯乙烯纤维和涤纶的印染载体，六六六的乳化剂，还可作热载体和溶剂，表面活性剂，硫磺的提取剂，也可用作生产增塑剂，纤维助染剂的原料。
分子量：142.20
CAS号：90-12-0
性质：无色油状液体。熔点-30.6℃，沸点244.6，相对密度1.0202（20/4℃），折射率1.6170（20℃），闪点82.2℃，自燃点529℃。易溶于乙醇和乙醚，微溶于苯，不溶于水。有类似萘的气味，能与蒸气一同挥发。本品易燃。
制备方法：1-甲基萘主要存在于萘油馏分（含量3.45%）和洗油馏分（含量约5.4%）中。1.萘油馏分提取硫杂茚后的塔底残油和洗油馏分经酸碱洗涤以后的中性油经过初步蒸馏，切取出230-270℃的粗甲基萘馏分，切取量为原料的25-30%，不低于60块理论塔板的精馏塔内精馏，采用20：1的回流比，切取240-250℃的甲基萘馏分。将甲基萘馏分在相同塔效的精馏塔内再重蒸一次，切取出237-241℃的可结晶馏分和241-245℃不结晶的馏分。可结晶馏分冷冻到-10--20℃，用离心分离法或压榨结晶法制取2-甲基萘。将滤液和上述不结晶的馏分合并，用原料量3-5%的95-98%的浓硫酸洗涤，用碱中和，洗涤并去除水分，再高效蒸馏塔上分馏除出小于241℃的馏分，用低温冷冻除去结晶，即得95%以上的工业级1-甲基萘。经反复磺化、水解可得98%纯度的精制品。2.在高温焦油中约含0.8%-1.2%，将230-300℃的洗油馏分脱酚，脱吡啶碱后，精馏切取240-245℃甲基萘馏分，冷冻至-20℃，此时β-甲基萘析出，在-20℃不结晶的馏分即为α-甲基萘馏分，经磺化，水解后可得工业纯品。
用途：可用于聚氯乙烯纤维和涤纶的印染载体，六六六的乳化剂，还可作热载体和溶剂，表面活性剂，硫磺的提取剂，也可用作生产增塑剂，纤维助染剂的原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条