1) Betaloc
1-对(2-甲氧乙基)苯氧基-3-异丙氨基-2-丙醇
2) Apllobal
1-[(1-甲基乙基)氨基]-3-[2-(2-丙烯基)苯氧基]-2-丙醇
3) 1-[[2-[[2-[(2-aminoethyl)amino]ethyl]amino]ethyl]amino]-3-phenoxy-2-Propanol
1-[[2-[[2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基]氨基]乙基]氨基]-3-苯氧基-2-丙醇
4) 2-hydroxy-3-(o-methoxyphenoxy)propyl 1-carbamate
1-氨基甲酸3-(2-甲氧苯氧)-1,2-丙二醇酯
5) 1-[bis[2-[(1,3-dimethylbutylidene) amino] ethyl] amino]-3-phenoxy-2-Propanol
1-[双[2-[(1,3-二甲基亚丁基)氨基]乙基]氨基]-3-苯氧基-2-丙醇
6) 3-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-3-phenyl propanol
3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基-1-丙醇
补充资料:1-对(2-甲氧乙基)苯氧基-3-异丙氨基-2-丙醇
分子式:C15H25NO3
分子量:267.38
CAS号:37350-58-6
性质:美多心安盐酸盐为白色粒结晶,熔点80-81℃,易溶于水,溶于冰醋酸和乙醇,微溶于苯,不溶于酮。
制备方法:以苯乙醇为原料,经醚化得β-甲氧基乙苯,再经硝化,再经硝化、还原、重氮化、水解得4-羟基β-甲氧基乙苯,再与环氧氯丙烷醚化后,与异内胺缩合成盐即得。以苯乙醇计,总收率20-25%。
用途:该品作为治疗高血压药物,主要使用其酒石酸盐(C34H56N2O12,[56392-17-7]),也用其盐酸盐。美多心安对β1肾上腺受体有选择性阻断作用,对β2受体作用较弱,较大剂量可使血管及支气管平滑肌收缩,并有较弱的膜稳定剂作用,无内源性拟交感活性。可减慢心率、减低心排出量和心肌耗氧量以及降低血压。主要用于治疗心绞痛及高血压。用于治疗高血压和心绞痛。该品为70年代上市的选择性β-受体阻滞剂。小鼠口服LD50为2193±166mg/kg。
分子量:267.38
CAS号:37350-58-6
性质:美多心安盐酸盐为白色粒结晶,熔点80-81℃,易溶于水,溶于冰醋酸和乙醇,微溶于苯,不溶于酮。
制备方法:以苯乙醇为原料,经醚化得β-甲氧基乙苯,再经硝化,再经硝化、还原、重氮化、水解得4-羟基β-甲氧基乙苯,再与环氧氯丙烷醚化后,与异内胺缩合成盐即得。以苯乙醇计,总收率20-25%。
用途:该品作为治疗高血压药物,主要使用其酒石酸盐(C34H56N2O12,[56392-17-7]),也用其盐酸盐。美多心安对β1肾上腺受体有选择性阻断作用,对β2受体作用较弱,较大剂量可使血管及支气管平滑肌收缩,并有较弱的膜稳定剂作用,无内源性拟交感活性。可减慢心率、减低心排出量和心肌耗氧量以及降低血压。主要用于治疗心绞痛及高血压。用于治疗高血压和心绞痛。该品为70年代上市的选择性β-受体阻滞剂。小鼠口服LD50为2193±166mg/kg。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
1-(2-甲氧基-3-甲基-4-氯-苯基)-2-丙醇
N-[3-[3-(二甲基氨基)-1-氧基-2-丙烯基]-苯基]-乙酰胺
3-[[2-(乙酰氧)乙基](3-甲基苯基)氨基]-丙腈
苯基氨基甲酸-2-[(3-碘-2-丙炔基)氧]乙醇酯
1-(1-甲基-2-丙氧基乙氧基)-2-丙醇
1-(萘满酮-5-氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺基]-2-丙醇盐酸盐
(R)-4-羟基-2-[3-甲氧基-1-甲基-3-氧代-1-丙烯基氨基]-单钾盐苯乙酸
5-甲氧基-3-(2-二异丙基氨基乙基)-吲哚
1-(4-羟基苯基)-2-{[2-(4-甲氧苯基)乙基]氨基}-1-丙酮
(±)N-(1-氧-2-巯甲基-3-苯基丙基)甘氨酸
1-氯-3-苯氧基-2-丙醇