1) 1-(4-Chloro-2-methoxy-3-menthyl-phenyl)-propan-2-ol
1-(2-甲氧基-3-甲基-4-氯-苯基)-2-丙醇
1.
Enzymatic Kinetic Resolution of Transesterification of 1-(4-Chloro-2-methoxy-3-menthyl-phenyl)-propan-2-ol in Organic Media;
有机介质中1-（2-甲氧基-3-甲基-4-氯-苯基）-2-丙醇的酶促不对称转酯化反应及其动力学研究
2) 3-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-3-phenyl propanol
3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基-1-丙醇
3) 2-(4-Chlorphenyl)-2-methylpropanol
2-(4-氯苯基)-2-甲基丙醇
4) Apllobal
1-[(1-甲基乙基)氨基]-3-[2-(2-丙烯基)苯氧基]-2-丙醇
5) (2-(4-Chlorophenyl)-1-methyl-2-oxoethyl)propane-dioicacid
[2-(4-氯苯基)-1-甲基-2-氧代乙基]丙二酸
6) 1-chloro-2-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropane
1-氯-2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙烷
补充资料：1,1,1-三氯-2-甲基-2-丙醇
分子式：C4H7Cl3O
分子量：177.47
CAS号：57-15-8
性质：无色结晶体。以含半分子结晶水型和无水型两种结晶存在。含半分子结晶水型者熔点78℃，微溶于水（1：250），易溶于乙醇（1：1）、甘油（1：10）、乙醚、氯仿及挥发油。无水型者熔点97℃，沸点167℃，135℃（32.7kPa）。易溶于热水，1g能溶于1ml乙醇或10ml甘油中，溶于乙醚、石油醚、丙酮、氯仿、冰醋酸、油类。加热易升华，能随水蒸气挥发。似樟脑气味。
制备方法：由丙酮与氯仿反应而得：将氯仿、丙酮按1：0.5的配料比加入反应锅内，冷至8℃，搅拌下缓缓加入氢氧化钾，控制温度不超过15℃。加完后维持同温搅拌2h，放料、过滤，滤液浓缩至没有馏液滴出为止。停止加热，降温至25℃加入冰水，搅拌，析出结晶、离心结晶、离心分离，滤饼用蒸馏水洗涤至无氯离子为止。在60-65℃下干燥约2h，过筛，包装。收率为56%（以氯仿计）。原料消耗定额：氯仿1247kg/t、丙酮1688kg/t、氢氧化钾285kg/t。
用途：主要用作医药原料，可制作防腐药、止吐药、局部镇痛药。其1%水溶液或5%-10%软膏可消毒杀菌。还可用于有机合成。
分子量：177.47
CAS号：57-15-8
性质：无色结晶体。以含半分子结晶水型和无水型两种结晶存在。含半分子结晶水型者熔点78℃，微溶于水（1：250），易溶于乙醇（1：1）、甘油（1：10）、乙醚、氯仿及挥发油。无水型者熔点97℃，沸点167℃，135℃（32.7kPa）。易溶于热水，1g能溶于1ml乙醇或10ml甘油中，溶于乙醚、石油醚、丙酮、氯仿、冰醋酸、油类。加热易升华，能随水蒸气挥发。似樟脑气味。
制备方法：由丙酮与氯仿反应而得：将氯仿、丙酮按1：0.5的配料比加入反应锅内，冷至8℃，搅拌下缓缓加入氢氧化钾，控制温度不超过15℃。加完后维持同温搅拌2h，放料、过滤，滤液浓缩至没有馏液滴出为止。停止加热，降温至25℃加入冰水，搅拌，析出结晶、离心结晶、离心分离，滤饼用蒸馏水洗涤至无氯离子为止。在60-65℃下干燥约2h，过筛，包装。收率为56%（以氯仿计）。原料消耗定额：氯仿1247kg/t、丙酮1688kg/t、氢氧化钾285kg/t。
用途：主要用作医药原料，可制作防腐药、止吐药、局部镇痛药。其1%水溶液或5%-10%软膏可消毒杀菌。还可用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条