1) N-Methyl-2-pyridineethanamine
培他啶
2) Betahistine Hydrochlonide
盐酸培他啶
1.
Spectrophotometric Determination of the Main Compound in Betahistine Hydrochlonide Sodium Chloride Injection Solution;
分光光度法测定盐酸培他啶氯化钠注射液的主含量
3) Betahistine Injection
培他啶注射液
1.
Objective To investigate the compatibility stability of Kudiezi Injection with commonly used injections(Xingnaojing Injection,Danhong Injection,Xueshuantong Injection,Famotidine Injection And Betahistine Injection).
目的研究苦碟子注射液与常同用的5种注射液(醒脑静注射液、丹红注射液、血栓通注射液、法莫替丁注射液、培他啶注射液)配伍后的稳定性。
4) Betahistine Hydrochloride Oral Solution
盐酸培他啶口服液。
5) betahistine hydrochloride sodium chloride injection
盐酸培他啶氯化钠注射液
1.
Objective To investigate the effect of active carbon on the content of betahistine hydrochloride of betahistine hydrochloride sodium chloride injection.
目的探讨炭处理过程中活性炭用量对盐酸培他啶氯化钠注射液中主药含量的影响。
6) tipepidine
替培啶
补充资料：培他啶
分子式：C8H12N2
分子量：136.20
CAS号：5638-76-6
性质：液体。沸点113-114℃（4.0kPa），相对密度0.984，折光率1.5174。闪点96℃。溶于水、醇、醚、氯仿。其盐酸盐，C8H12N2·2HCI=209.12，[5579-84-0]。为白色或类白色结晶。熔点148-149℃。极易溶于水，微溶于无水乙醇，不溶于丙醇。无臭，味微苦，易潮解。
制备方法：以2-甲基吡啶为原料，与甲醛加成得2-羟乙基吡啶，然后加氢氧化钠脱水成为2-乙烯吡啶，再与盐酸甲胺在甲苯溶剂中加成得到本品。制备盐酸盐时，将该品溶于异丙醇，冷却到15℃，通入干燥的氯化氢至pH为2，即析出结晶，过滤，用异丙醇洗涤，立即真空干燥，得倍他司丁盐酸盐。
用途：该品为血管扩张药。用于内耳眩晕症、脑动脉硬化及脑供血不足所引起的眩晕头痛等。
分子量：136.20
CAS号：5638-76-6
性质：液体。沸点113-114℃（4.0kPa），相对密度0.984，折光率1.5174。闪点96℃。溶于水、醇、醚、氯仿。其盐酸盐，C8H12N2·2HCI=209.12，[5579-84-0]。为白色或类白色结晶。熔点148-149℃。极易溶于水，微溶于无水乙醇，不溶于丙醇。无臭，味微苦，易潮解。
制备方法：以2-甲基吡啶为原料，与甲醛加成得2-羟乙基吡啶，然后加氢氧化钠脱水成为2-乙烯吡啶，再与盐酸甲胺在甲苯溶剂中加成得到本品。制备盐酸盐时，将该品溶于异丙醇，冷却到15℃，通入干燥的氯化氢至pH为2，即析出结晶，过滤，用异丙醇洗涤，立即真空干燥，得倍他司丁盐酸盐。
用途：该品为血管扩张药。用于内耳眩晕症、脑动脉硬化及脑供血不足所引起的眩晕头痛等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条