1) 1-Methyl-3-pyrrolidinol
N-甲基吡咯烷醇
2) 3-Hydroxy-N-methylpyrrolidine
N-甲基吡咯烷醇
3) N-Methyl-pyrrolidinyl alcohol
N-甲基吡咯烷醇
4) PLC
n￡
5) N)
N）
6) N~+
N~+
参考词条
n-of-N
n（N）/n（P）
n（R）/n（Si）
n（SiO2）/n（F）
N:N通信
N,N'二2'
N,N'dicyclohexylcarbodiimide）
n（SiO_2）/n（Al_2O_3）
N:N网络
D=（dij）n×n
N-N'控制
（GaN）n/（AlN）n
Wh（n,n）
n（Zn）:n（Ga）
土壤14C年龄
级间压力
补充资料：N-甲基吡咯烷醇
分子式：C5H11NO
分子量：101.15
CAS号：13220-33-2
性质：无色透明液体。沸点77℃（2.13kPa），50-52℃（0.133kPa），相对密度0.921（20/4℃），折光率1.4660。闪点70℃。易溶于水，溶于醇、醚和苯。
制备方法：由1,2,4-丁三醇经氯化、环合而得。1.氯化将丁三醇和冰醋酸加入反应锅内，搅拌加热至100℃左右，通入干燥的氯化氢气体，在90-100℃间反应30h，当尾气开始出现大量氯化氢时，检查反应终点，停通氯化氢。冷却后出料，用饱和碳酸钠溶液洗涤，进行减压蒸馏，收集120-135℃（12.7-13.3kPa）馏分，即得1,4-二氯-2-丁醇，为油状物，收率50-60%。2.环合将1,4-二氯-2-丁醇和甲胺水溶液加入环合锅内，密闭加热至120℃，搅拌反应10h。冷却，加固体氢氧化钠，滤去析出的无机盐。分取油层进行减压蒸馏，收集76-85℃（2.13kPa）馏分，即为成品。水层用苯提取还能得到一部分1-甲基-3-吡咯烷醇。收率60%左右。每吨产品（含量80-90%）需消耗1,4-二氯-2-丁醇（90%）约2330kg，一甲胺（30%）5200kg。
用途：用作药品中间体。
分子量：101.15
CAS号：13220-33-2
性质：无色透明液体。沸点77℃（2.13kPa），50-52℃（0.133kPa），相对密度0.921（20/4℃），折光率1.4660。闪点70℃。易溶于水，溶于醇、醚和苯。
制备方法：由1,2,4-丁三醇经氯化、环合而得。1.氯化将丁三醇和冰醋酸加入反应锅内，搅拌加热至100℃左右，通入干燥的氯化氢气体，在90-100℃间反应30h，当尾气开始出现大量氯化氢时，检查反应终点，停通氯化氢。冷却后出料，用饱和碳酸钠溶液洗涤，进行减压蒸馏，收集120-135℃（12.7-13.3kPa）馏分，即得1,4-二氯-2-丁醇，为油状物，收率50-60%。2.环合将1,4-二氯-2-丁醇和甲胺水溶液加入环合锅内，密闭加热至120℃，搅拌反应10h。冷却，加固体氢氧化钠，滤去析出的无机盐。分取油层进行减压蒸馏，收集76-85℃（2.13kPa）馏分，即为成品。水层用苯提取还能得到一部分1-甲基-3-吡咯烷醇。收率60%左右。每吨产品（含量80-90%）需消耗1,4-二氯-2-丁醇（90%）约2330kg，一甲胺（30%）5200kg。
用途：用作药品中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。