1) Hydrobromic ether
一溴乙烷
2) fluoropentabromoethane
(一)氟五溴乙烷
3) chloropentabromoethane
(一)氯五溴乙烷
4) Halon-2402
均一四氟二溴乙烷
5) bromoethane
['brəuməu'eθein]
溴乙烷
1.
This is a new conceptual design for half micro-scale experiment of the preparation of bromoethane,because of when changing the quantity and adding the way of the feed stock,no any infection to the rate of production of bromoethane.
在不影响溴乙烷正常产率的前提下,改变原料量和加料方法,设计出制备溴乙烷的半微型实验新方案,与常量制备法相比,具有节约药品,操作安全省时,污染小等优点,在教学实践中经反复检验,符合半微型化学实验要求,是值得推广的新实验方案。
2.
N,N-Diethylaniline was synthesized from aniline and bromoethane in C_6H_5NH_2/CTAB/C_4H_9OH/H_2O microemulsion under normal atmosphere.
在常压下向苯胺/十六烷基三甲基溴化铵/正丁醇/水微乳体系中滴加溴乙烷合成N,N-二乙基苯胺。
3.
The content and ingredient as well as origins of impurity in bromoethane made from dregs of bromine at a pharmaceutical manufacturer was analysed through GC and GC-MS.
通过气相色谱仪和气相色谱-质谱联用仪确定了某制药厂用回收的溴化钠生产的溴乙烷中所含杂质的具体成分及其含量。
6) ethyl bromide
溴乙烷
1.
Mass analyzed threshold ionization spectra of ethyl bromide;
溴乙烷分子的质量分辨阈值光谱
2.
8%,while m-aminophenol was used as material,ethyl bromide as ethyl reactant, dimethylsulfate as methyl reactant,and synthesis process was optimized by means of changing solvent and feeding appropriate phase-transfer catalyst etc.
以间氨苯酚为原料,用溴乙烷做烷基化试剂,硫酸二甲酯作甲基化试剂,通过改变溶剂及加入合适的相转移催化剂等方法优化工艺,经两步反应合成N-乙基间甲氧基苯胺,产率达到48。
3.
By experiments utilizing an orthogonal design,optimum synthesis conditions were obtained as follows: in the ethyl bromide route,the molar ratio of 4-hydroxyphenylacetic acid to ethyl bromide was 1 ∶ 1.
以对羟基苯乙酸为原料,分别采用溴乙烷和硫酸二乙酯为醚化试剂,经Williamson醚化合成了对乙氧基苯乙酸。
补充资料：一溴乙烷
分子式：C2H5Br
分子量：108.98
CAS号：74-96-4
性质：无色透明易燃、易挥发性液体。能与乙醇、乙醚、氯仿及其他有机溶剂混溶，微溶于水。具有醚臭和辛辣味。蒸气有毒！有空气中和遇光时变成淡黄色。熔点-119.3℃，沸点38.4℃，相对密度1.4612，蒸气压（20℃）51.462kPa，自燃点511℃，折光率1.4293，折射率1.4244，闪点-23℃。蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限6.75%-11.25%（体积）。液体能与多数中性或酸性有机溶剂混溶，形成共沸物。
制备方法：（1）由乙醇与溴化钠反应而得：在反应锅内加入40%溴化钠溶液及乙醇，搅拌下加入硫酸，温度不超过50℃。加完后在45-50℃反应2h。蒸馏，馏出液用3%碳酸钠溶液中和，静置2h分取有机相即为溴乙烷。原料消耗定额：乙醇（95%）557kg/t、氢溴酸（48%）1610kg/t、硫酸（92%）1165kg/t。（2）由乙醇和溴素反应而得：搅拌下将溴素慢慢加到硫黄和水的悬浮液中，温度保持在35-40℃。然后加入乙醇。在25-28℃加入硫酸，反应42h。蒸馏，收集38-39℃馏分即得溴乙烷。收率90%左右。原料消耗定额：乙醇770kg/t、溴素250kg/t、硫酸1042kg/t、硫磺18kg/t。方法（1）中，也可以用氢溴酸与乙醇反应，制备过程与溴化钠法相同，收率都为96%，另外由乙烯与溴化氢加成或由乙烷溴化都可以得到溴乙烷。工业品溴乙烷纯度≥98%。
用途：在有机合成中用作乙基化剂，也是合成医药、农药、染料、香料的原料。还可用作溶剂、制冷剂和熏蒸剂等。
分子量：108.98
CAS号：74-96-4
性质：无色透明易燃、易挥发性液体。能与乙醇、乙醚、氯仿及其他有机溶剂混溶，微溶于水。具有醚臭和辛辣味。蒸气有毒！有空气中和遇光时变成淡黄色。熔点-119.3℃，沸点38.4℃，相对密度1.4612，蒸气压（20℃）51.462kPa，自燃点511℃，折光率1.4293，折射率1.4244，闪点-23℃。蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限6.75%-11.25%（体积）。液体能与多数中性或酸性有机溶剂混溶，形成共沸物。
制备方法：（1）由乙醇与溴化钠反应而得：在反应锅内加入40%溴化钠溶液及乙醇，搅拌下加入硫酸，温度不超过50℃。加完后在45-50℃反应2h。蒸馏，馏出液用3%碳酸钠溶液中和，静置2h分取有机相即为溴乙烷。原料消耗定额：乙醇（95%）557kg/t、氢溴酸（48%）1610kg/t、硫酸（92%）1165kg/t。（2）由乙醇和溴素反应而得：搅拌下将溴素慢慢加到硫黄和水的悬浮液中，温度保持在35-40℃。然后加入乙醇。在25-28℃加入硫酸，反应42h。蒸馏，收集38-39℃馏分即得溴乙烷。收率90%左右。原料消耗定额：乙醇770kg/t、溴素250kg/t、硫酸1042kg/t、硫磺18kg/t。方法（1）中，也可以用氢溴酸与乙醇反应，制备过程与溴化钠法相同，收率都为96%，另外由乙烯与溴化氢加成或由乙烷溴化都可以得到溴乙烷。工业品溴乙烷纯度≥98%。
用途：在有机合成中用作乙基化剂，也是合成医药、农药、染料、香料的原料。还可用作溶剂、制冷剂和熏蒸剂等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条