1) Azirane
氮三环
2) atrane
杂氮三环
3) silatrane
杂氮硅三环
1.
Synthesis of an combination of silatrane and 5-fluorouracil;
杂氮硅三环与5-氟尿嘧啶结合物的合成
2.
Study on γ-(N-arylsulfonyl)aminopropylsilatranes;
芳基磺酰氨基丙基杂氮硅三环化合物的合成及生物活性研究
3.
The synthesis method of silatrane and its bioactive study progress in the past ten years were reviewed,and the relation between silatrane's bioactivity and structure was introduced,too.
综述了近 10年来杂氮硅三环化合物的合成方法和生物活性研究进展 ,并简要介绍了生物活性和化合物结构的关系。
4) silatranes
杂氮硅三环
1.
s:Five alkoxysilatranes with special molecular structure and notable biological activity were synthesized by the functional group transformation of the ethoxysilatrane.
通过乙氧基杂氮硅三环上基团的交换反应 ,合成了 5种烷氧基杂氮硅三环化合物 ,并初步探讨了反应条件的影响 ,认为选择KOH固体为催化剂、丙酮作溶剂可以使反应更充分 ;适宜的湿度能够避免副反应的发生 ;从反应体系中不断蒸出乙醇的方法有利于反应的进
5) armotic ring triazene
芳环三氮烯
6) three-membered boron-nitrogen rings
三元硼氮环
1.
Electronic structure and bonding of three-membered boron-nitrogen rings;
三元硼氮环的电子结构与成键
补充资料：氮三环
分子式：C2H5N
分子量：43.07
CAS号：151-56-4
性质：该品为无色易流动的液体。沸点为55-56℃，相对密度0.832（24/4℃）。能与水混溶，可溶于醇和醚。呈强碱性，在酸中分解。易聚合，易燃。
制备方法：（1）由乙醇胺与硫酸酯化，再用氢氧化钠环化而得。将乙醇胺和水加入反应锅，逐渐滴加98%硫酸，温度控制在10-30℃，加毕保温搅拌30min，然后升温至50℃，进行真空脱水，在180℃待反应物呈白色结晶时反应结束。将此酯化物用30%氢氧化钠进行苛化，在100℃蒸出氮丙啶即得成品。（2）2-氯乙胺法：2-氯乙胺或其盐酸盐与30%氢氧化钠水溶液在60-70℃反应，反应产物在35℃蒸馏，馏出氮丙啶水溶液，含氮丙啶71.6%。(3)二氯乙烷法：以二氯乙烷为原料，在HCl受体或助催化剂存在下与氨作用而得。（4）气相脱水法：由一乙醇在高温和气相条件下一步催化脱水得：（5）环氧乙烷法：
用途：乙烯亚胺是精细化学品的中间体。乙烯亚胺与硫氯化磷缩合可得噻替派，乙烯亚胺先与四氯苯醌再与甲氧基乙醇钾两次缩合制得亚胺醌。噻替派和亚胺醌都是抗恶性肿瘤药。
分子量：43.07
CAS号：151-56-4
性质：该品为无色易流动的液体。沸点为55-56℃，相对密度0.832（24/4℃）。能与水混溶，可溶于醇和醚。呈强碱性，在酸中分解。易聚合，易燃。
制备方法：（1）由乙醇胺与硫酸酯化，再用氢氧化钠环化而得。将乙醇胺和水加入反应锅，逐渐滴加98%硫酸，温度控制在10-30℃，加毕保温搅拌30min，然后升温至50℃，进行真空脱水，在180℃待反应物呈白色结晶时反应结束。将此酯化物用30%氢氧化钠进行苛化，在100℃蒸出氮丙啶即得成品。（2）2-氯乙胺法：2-氯乙胺或其盐酸盐与30%氢氧化钠水溶液在60-70℃反应，反应产物在35℃蒸馏，馏出氮丙啶水溶液，含氮丙啶71.6%。(3)二氯乙烷法：以二氯乙烷为原料，在HCl受体或助催化剂存在下与氨作用而得。（4）气相脱水法：由一乙醇在高温和气相条件下一步催化脱水得：（5）环氧乙烷法：
用途：乙烯亚胺是精细化学品的中间体。乙烯亚胺与硫氯化磷缩合可得噻替派，乙烯亚胺先与四氯苯醌再与甲氧基乙醇钾两次缩合制得亚胺醌。噻替派和亚胺醌都是抗恶性肿瘤药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条