1) Benzodiazepinic tricyclic compounds
苯并二氮三环
2) N-dodecyl benzotriazole
十二烷基苯并三氮唑
1.
The inhibition behavior of N-dodecyl benzotriazole cationic surfactant(DBCS)for mild carbon steel in 1.
研究了十二烷基苯并三氮唑(DBCS)阳离子表面活性剂的缓蚀性能。
3) Benzene azoanilide
三氮二苯
4) benzotriazole
[,benzəu,trai'æzəul]
苯并三氮唑
1.
Volume Chemistry-Ultraviolet Spectrum Differential Method for Determining the Oxygen Content in Anti-Corrosion Copper Powder with Surface Film Consisting of Benzotriazole;
苯并三氮唑缓蚀铜粉中含氧量的测定
2.
Microwave-Accelerated Synthesis of 1-(α-Aminoalkyl)benzotriazoles under Solventless Reaction Conditions on Alumina;
在三氧化二铝表面于无溶剂反应条件下微波促进快速合成1-(α-氨烷基)苯并三氮唑(英文)
3.
Study on the effect of oxidizing biocides on the corrosion inhibiting capabilities of benzotriazole;
氧化型杀生剂对苯并三氮唑缓蚀性能影响的研究
5) BTA
苯并三氮唑
1.
SYNERGISTIC EFFECT OF CARBOXYLIC ACID INHIBITOR WITH BTA;
羧酸类铜缓蚀剂与苯并三氮唑在海水中协同效应的研究
2.
Corrosion inhibition of BTA and its derivative 4CBTA on copper electrode in 3% NaCl solution;
苯并三氮唑与4-羧基苯并三氮唑在氯化钠溶液中对铜的缓蚀作用
3.
Photoelectrochemical comparison of inhibiting action of BTA and 5CBTA on copper;
苯并三氮唑和5-羧基苯并三氮唑对铜缓蚀作用的光电化学比较
6) benzotiazole
苯并三氮唑
1.
Six novel benzotiazole compounds(3a~3c, 4a~4c) were synthesized and were characterized by ~1H NMR and IR.
设计并合成了6种新的苯并三氮唑类化合物,其结构均经1HNMR和IR确认。
补充资料：氮三环
分子式：C2H5N
分子量：43.07
CAS号：151-56-4
性质：该品为无色易流动的液体。沸点为55-56℃，相对密度0.832（24/4℃）。能与水混溶，可溶于醇和醚。呈强碱性，在酸中分解。易聚合，易燃。
制备方法：（1）由乙醇胺与硫酸酯化，再用氢氧化钠环化而得。将乙醇胺和水加入反应锅，逐渐滴加98%硫酸，温度控制在10-30℃，加毕保温搅拌30min，然后升温至50℃，进行真空脱水，在180℃待反应物呈白色结晶时反应结束。将此酯化物用30%氢氧化钠进行苛化，在100℃蒸出氮丙啶即得成品。（2）2-氯乙胺法：2-氯乙胺或其盐酸盐与30%氢氧化钠水溶液在60-70℃反应，反应产物在35℃蒸馏，馏出氮丙啶水溶液，含氮丙啶71.6%。(3)二氯乙烷法：以二氯乙烷为原料，在HCl受体或助催化剂存在下与氨作用而得。（4）气相脱水法：由一乙醇在高温和气相条件下一步催化脱水得：（5）环氧乙烷法：
用途：乙烯亚胺是精细化学品的中间体。乙烯亚胺与硫氯化磷缩合可得噻替派，乙烯亚胺先与四氯苯醌再与甲氧基乙醇钾两次缩合制得亚胺醌。噻替派和亚胺醌都是抗恶性肿瘤药。
分子量：43.07
CAS号：151-56-4
性质：该品为无色易流动的液体。沸点为55-56℃，相对密度0.832（24/4℃）。能与水混溶，可溶于醇和醚。呈强碱性，在酸中分解。易聚合，易燃。
制备方法：（1）由乙醇胺与硫酸酯化，再用氢氧化钠环化而得。将乙醇胺和水加入反应锅，逐渐滴加98%硫酸，温度控制在10-30℃，加毕保温搅拌30min，然后升温至50℃，进行真空脱水，在180℃待反应物呈白色结晶时反应结束。将此酯化物用30%氢氧化钠进行苛化，在100℃蒸出氮丙啶即得成品。（2）2-氯乙胺法：2-氯乙胺或其盐酸盐与30%氢氧化钠水溶液在60-70℃反应，反应产物在35℃蒸馏，馏出氮丙啶水溶液，含氮丙啶71.6%。(3)二氯乙烷法：以二氯乙烷为原料，在HCl受体或助催化剂存在下与氨作用而得。（4）气相脱水法：由一乙醇在高温和气相条件下一步催化脱水得：（5）环氧乙烷法：
用途：乙烯亚胺是精细化学品的中间体。乙烯亚胺与硫氯化磷缩合可得噻替派，乙烯亚胺先与四氯苯醌再与甲氧基乙醇钾两次缩合制得亚胺醌。噻替派和亚胺醌都是抗恶性肿瘤药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条