1) Dibenzo[def,mno] chrysene-6,12-dione
二苯并[cd.jk]芘-5,10-二酮
2) anthanthrene
二苯并芘
3) dibromo-Anthra[9,1,2-cde]benzo[rst] pentaphene-5,10-dione,
二溴蒽并[9,1,2-CDE]苯并[RST]戊芬-5,10-二酮
4) 3,4,8,9-dibenzopyrene
3,4,8,9-二苯并芘
5) dibromo-16,17-dimethoxy-Anthra[9,1,2-cde]benzo[rst]pentaphene-5,10-dione,
二溴-16,17-二甲氧基蒽并[9,1,2-CDE]苯并[RST]戊芬-5,10-二酮
6) 16-amino-Anthra[9,1,2-cde]benzo[rst]pentaphene-5,10-dione
16-氨基蒽并[9,1,2-CDE]苯[RST]戊芬-5,10-二酮
补充资料：二苯并[cd.jk]芘-5,10-二酮
分子式：C22H10O2
分子量：306.32
CAS号：641-13-4
性质：从硝基苯中得到的橙色晶体，熔点为300℃。易溶于热苯和热硝基苯，微溶于乙醇、乙醚、乙酸和苯中，升华时有部分晶体分解。
制备方法：由1,8-萘内酰亚胺经水解、重氮、芳化、环合而得。1.水解水解锅内加入萘内酸亚胺及30%液碱，加水调整体积。加热至95-100℃，保温2h，冷至50℃，过滤，得1,8-氨基萘甲酸钠盐[129-02-2]。2.重氮向重氮桶加入盐酸、水冷至0-5℃，在1.5-2h加入1,8-氨基萘甲酸钠盐和亚硝酸钠的混合溶液。搅拌0.5h，用15%液碱中和到pH为3-4。得1,8-羧基苯胺重氮盐。3.芳化在重氮桶的上述物料内，加入氯化亚铜、小苏打和氨水，搅拌1h。加入硫化碱溶液脱铜，至渗圈为淡咖啡色为终点。滤去硫化铜，滤液以65%硫酸酸析至pH=4。过滤，洗涤，滤饼在80-90℃下干燥，得1,1'-联萘-8,8'二甲酸（基那酸）。4.环合在锅内先加20%发烟硫酸，冷却到20℃以下，加入基那酸，温度不超过33℃，搅拌反应2h即得产品。
用途：作染料中间体。用于生产艳橙RK、还原类BG、溶蒽素艳橙IRK等。
分子量：306.32
CAS号：641-13-4
性质：从硝基苯中得到的橙色晶体，熔点为300℃。易溶于热苯和热硝基苯，微溶于乙醇、乙醚、乙酸和苯中，升华时有部分晶体分解。
制备方法：由1,8-萘内酰亚胺经水解、重氮、芳化、环合而得。1.水解水解锅内加入萘内酸亚胺及30%液碱，加水调整体积。加热至95-100℃，保温2h，冷至50℃，过滤，得1,8-氨基萘甲酸钠盐[129-02-2]。2.重氮向重氮桶加入盐酸、水冷至0-5℃，在1.5-2h加入1,8-氨基萘甲酸钠盐和亚硝酸钠的混合溶液。搅拌0.5h，用15%液碱中和到pH为3-4。得1,8-羧基苯胺重氮盐。3.芳化在重氮桶的上述物料内，加入氯化亚铜、小苏打和氨水，搅拌1h。加入硫化碱溶液脱铜，至渗圈为淡咖啡色为终点。滤去硫化铜，滤液以65%硫酸酸析至pH=4。过滤，洗涤，滤饼在80-90℃下干燥，得1,1'-联萘-8,8'二甲酸（基那酸）。4.环合在锅内先加20%发烟硫酸，冷却到20℃以下，加入基那酸，温度不超过33℃，搅拌反应2h即得产品。
用途：作染料中间体。用于生产艳橙RK、还原类BG、溶蒽素艳橙IRK等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
二苯并芘
二溴蒽并[9,1,2-CDE]苯并[RST]戊芬-5,10-二酮
3,4,8,9-二苯并芘
二溴-16,17-二甲氧基蒽并[9,1,2-CDE]苯并[RST]戊芬-5,10-二酮
16-氨基蒽并[9,1,2-CDE]苯[RST]戊芬-5,10-二酮
16-硝基蒽[9,1,2-CDE]苯并[RST]戊芬-5,10-二酮
2,3,7,8-四羟基-[1]-苯并吡喃并[5,4,3-cde][1]苯并吡喃-5,10-二酮
8-氯-5,10-二氢-11H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂-11酮
8-氯-5,10-二氢-11H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮
二羟环氧苯并芘
3-[(9,10-二氢-9,10-二氧-1-蒽基)氨基]-蒽并[2,1,9-MNA]苯[6,7]吲唑[2,3,4-FGH]吖啶-5,10-二酮
反式二羟环氧苯并芘
苯并二蒽酮
二苯并蒽酮
苯并二吡喃二酮
10-羟基-5,10-二氢苯并磷杂吖嗪-10-氧化物