1) N-Aminomorpholine
N-氨基吗啉
2) N-aminoethyl morpholine
N-氨乙基吗啉
1.
Direct synthesis of N-aminoethyl morpholine on process scale;
一步合成N-氨乙基吗啉的工艺研究
3) N-(2-aminoethyl)morpholine
N-(2-氨乙基)吗啉
4) beta-aminoaethyl-morpholin
N-(2-氨基乙基)吗啉
5) 4-aminopropylmorpholine
N-(3-氨丙基)-吗啡啉
6) N-Methylmorpholine
N-甲基吗啉
1.
Green Synthesis of N-Methylmorpholine;
N-甲基吗啉绿色合成研究
2.
Influence of N-methylmorpholine on behaviors of the catalyst for toluene disproportionation and transalkylation;
N-甲基吗啉对甲苯歧化与烷基转移催化剂的影响
3.
The gas-liquid equilibrium systems of N-methylmorpholine(NMM)/water,methydiethanolamine(MDEA) / water and NMM/MDEA are studied by the standard curves of refraction index and mass percent in the experiment.
利用折光指数浓度工作曲线分别研究了N-甲基吗啉/水、N-甲基二乙醇胺/水和N-甲基二乙醇胺/N-甲基吗啉的气液平衡体系;发现了N-甲基吗啉/水体系气液平衡时的最低恒沸点为95。
补充资料：N-氨基吗啉
分子式：C4H10N2O
分子量：102.14
CAS号：4319-49-7
性质：无色透明。沸点168℃，相对密度1.059，折光率1.4772，闪点58℃。
制备方法：由二氯二乙醚与水合肼环合而得。将二氯二乙醚，水合肼及乙醇加入反应罐，搅拌下缓慢升温，回流2h。在保持回流的同时，4h内分批加入氢氧化钠。然后冷却至10℃过滤，弃去滤渣。滤液在常压下回收乙醇至回收量为投料的量的90%。反应液冷却至40-50℃，再加氢氧化钠。搅拌至氢氧化钠溶解后继续搅拌30min。冷却至10-15℃，甩滤，滤渣弃去。滤液用甲苯提取2次（第二次提取液在下批反应中套用）。减压回收甲苯后，收集70-80℃（6.67kPa）馏分。含量20%以上为正沸物，即4-氨基吗啉。
用途：医药中间体。用于生产吗导敏。
分子量：102.14
CAS号：4319-49-7
性质：无色透明。沸点168℃，相对密度1.059，折光率1.4772，闪点58℃。
制备方法：由二氯二乙醚与水合肼环合而得。将二氯二乙醚，水合肼及乙醇加入反应罐，搅拌下缓慢升温，回流2h。在保持回流的同时，4h内分批加入氢氧化钠。然后冷却至10℃过滤，弃去滤渣。滤液在常压下回收乙醇至回收量为投料的量的90%。反应液冷却至40-50℃，再加氢氧化钠。搅拌至氢氧化钠溶解后继续搅拌30min。冷却至10-15℃，甩滤，滤渣弃去。滤液用甲苯提取2次（第二次提取液在下批反应中套用）。减压回收甲苯后，收集70-80℃（6.67kPa）馏分。含量20%以上为正沸物，即4-氨基吗啉。
用途：医药中间体。用于生产吗导敏。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条