1) N-Aminomorpholine
4-氨基吗啉
2) 4-(2-Aminoethyl) morpholine
4-(2-氨乙基)吗啉
3) 4-(4-aminophenyl)-3-morpholinone
4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮
1.
Some previous documents reported methods of how to synthesize 4-(4-aminophenyl)-3-morpholinone.
关于4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成国内外虽有报道,但均存在反应原料价格较高,不易购得,或反应操作要求太高,难于把握,不利于环保等方面的不足,不符合工业化大生产的要求。
4) 2-Aminomethyl-4-(4-fluoro benzyl)morpholine
2-氨甲基-4-(4-氟苄)-吗啉
5) Morpholine, 4-methyl-
4-甲基吗啉
6) 4-phenylmorpholine
4-苯基吗啉
补充资料：4-氨基吗啉
分子式：C4H10N2O
分子量：102.14
CAS号：4319-49-7
性质：无色透明。沸点168℃，相对密度1.059，折光率1.4772，闪点58℃。
制备方法：由二氯二乙醚与水合肼环合而得。将二氯二乙醚，水合肼及乙醇加入反应罐，搅拌下缓慢升温，回流2h。在保持回流的同时，4h内分批加入氢氧化钠。然后冷却至10℃过滤，弃去滤渣。滤液在常压下回收乙醇至回收量为投料的量的90%。反应液冷却至40-50℃，再加氢氧化钠。搅拌至氢氧化钠溶解后继续搅拌30min。冷却至10-15℃，甩滤，滤渣弃去。滤液用甲苯提取2次（第二次提取液在下批反应中套用）。减压回收甲苯后，收集70-80℃（6.67kPa）馏分。含量20%以上为正沸物，即4-氨基吗啉。
用途：医药中间体。用于生产吗导敏。
分子量：102.14
CAS号：4319-49-7
性质：无色透明。沸点168℃，相对密度1.059，折光率1.4772，闪点58℃。
制备方法：由二氯二乙醚与水合肼环合而得。将二氯二乙醚，水合肼及乙醇加入反应罐，搅拌下缓慢升温，回流2h。在保持回流的同时，4h内分批加入氢氧化钠。然后冷却至10℃过滤，弃去滤渣。滤液在常压下回收乙醇至回收量为投料的量的90%。反应液冷却至40-50℃，再加氢氧化钠。搅拌至氢氧化钠溶解后继续搅拌30min。冷却至10-15℃，甩滤，滤渣弃去。滤液用甲苯提取2次（第二次提取液在下批反应中套用）。减压回收甲苯后，收集70-80℃（6.67kPa）馏分。含量20%以上为正沸物，即4-氨基吗啉。
用途：医药中间体。用于生产吗导敏。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条