1) Azacyclooctane
环庚亚胺
2) cycloheptylami
环庚胺
3) 3-(5H-Dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-ylidene)-N,N-dimethyl-1-propanamine
胺苯环庚烯
4) MK-801
5-甲基-二氢-丙环庚烯-亚胺马来酸
1.
Methods Glu,its NMDA receptor antagonist N-methyl-D-aspartate(NMDA),NMDA receptor antagonist MK-801 and non-NMDA receptor antagonist 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione(CNQX) were microinjected into ARC.
方法ARC内分别微量注射Glu或NMDA受体激动剂N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)和拮抗剂5-甲基-二氢-丙环庚烯-亚胺马来酸(MK-801)以及非NMDA受体拮抗剂6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮(CNQX),用电刺激鼠尾-嘶叫法测定痛阈。
5) polyheptamethylene sebacamide
聚亚庚基庚二酰胺
6) Cyclohexanone,2-heptylidene-
2-亚庚基环己酮
补充资料：环庚亚胺
分子式：C7H15N
分子量：113.2022
CAS号：1121-92-2
性质：该品为固体或液体。熔点29℃，沸点75-77℃（4kPa），51-53℃（2.0kPa），相对密度0.896（21/4℃），折光率1.4740（21%），闪点29℃。
制备方法：由庚内酰胺（[673-66-5]）经硫代，还原而得。1.硫代将庚内酰胺加入水中，加热至60℃开始投入五硫化磷，温度控制在85-95℃，约1.5h加完。升温至115-118℃，搅拌反应0.5h。降温105℃，滴加水，分解1h。降温至30℃，过滤。滤液冷却结晶，得硫代庚内酰胺粗品，将母液加盐酸再析出粗品。合并粗品溶于酒精，加活性炭脱色，过滤，结晶，得精制的硫代庚内酰胺。2.还原将乙醇、精制硫代庚内酰胺及钾硼氢加入反应锅混合，加热至74℃，在回流下滴加水，约3h加完，再继续回流1h。降温至30℃以下，加盐酸至pH值为1。升温至沸，赶尽硫化氢。蒸馏回收乙醇后再降温至20℃以下，加液碱至pH为14。然后进行水蒸气蒸馏。馏出液用二甲苯萃取，加无水碳酸钠干燥，过滤，得环庚亚胺二甲苯溶液。脱溶即得成品。
用途：有机合成中间体，用于制造抗高血压药胍乙啶。
分子量：113.2022
CAS号：1121-92-2
性质：该品为固体或液体。熔点29℃，沸点75-77℃（4kPa），51-53℃（2.0kPa），相对密度0.896（21/4℃），折光率1.4740（21%），闪点29℃。
制备方法：由庚内酰胺（[673-66-5]）经硫代，还原而得。1.硫代将庚内酰胺加入水中，加热至60℃开始投入五硫化磷，温度控制在85-95℃，约1.5h加完。升温至115-118℃，搅拌反应0.5h。降温105℃，滴加水，分解1h。降温至30℃，过滤。滤液冷却结晶，得硫代庚内酰胺粗品，将母液加盐酸再析出粗品。合并粗品溶于酒精，加活性炭脱色，过滤，结晶，得精制的硫代庚内酰胺。2.还原将乙醇、精制硫代庚内酰胺及钾硼氢加入反应锅混合，加热至74℃，在回流下滴加水，约3h加完，再继续回流1h。降温至30℃以下，加盐酸至pH值为1。升温至沸，赶尽硫化氢。蒸馏回收乙醇后再降温至20℃以下，加液碱至pH为14。然后进行水蒸气蒸馏。馏出液用二甲苯萃取，加无水碳酸钠干燥，过滤，得环庚亚胺二甲苯溶液。脱溶即得成品。
用途：有机合成中间体，用于制造抗高血压药胍乙啶。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条