1) cycloheximide
[英][,saikləu'heksimaid] [美][,saɪklo'hɛksə,maɪd, -mɪd]
环已亚胺
1.
Effect of Bcl-2 antisense oligodeoxynucleotides apoptosis of U251 glioma cells induced by cycloheximide;
Bcl-2反义寡核苷酸对环已亚胺诱导U251细胞凋亡的影响
2) cyclohexenylimine
环已烯亚胺
3) cycloheximide
[英][,saikləu'heksimaid] [美][,saɪklo'hɛksə,maɪd, -mɪd]
环已酰亚胺
4) dicyclohexylaminenitrite
亚硝酸二环已胺
5) acetoxycycloheximide
乙酸环已基酰亚胺
6) cyclohexylamine
[,saikləuhek'siləmi:n]
环已胺
1.
The paper introduced the synthesis mechanism and method of cyclohexylamine hexanedioic salt that synthesized with cyclohexylamine and hexanedioic acid.
环已胺己二酸盐是一种新型的环保型有机合成材料,广泛应用于助焊添加剂。
补充资料：环庚亚胺
分子式：C7H15N
分子量：113.2022
CAS号：1121-92-2
性质：该品为固体或液体。熔点29℃，沸点75-77℃（4kPa），51-53℃（2.0kPa），相对密度0.896（21/4℃），折光率1.4740（21%），闪点29℃。
制备方法：由庚内酰胺（[673-66-5]）经硫代，还原而得。1.硫代将庚内酰胺加入水中，加热至60℃开始投入五硫化磷，温度控制在85-95℃，约1.5h加完。升温至115-118℃，搅拌反应0.5h。降温105℃，滴加水，分解1h。降温至30℃，过滤。滤液冷却结晶，得硫代庚内酰胺粗品，将母液加盐酸再析出粗品。合并粗品溶于酒精，加活性炭脱色，过滤，结晶，得精制的硫代庚内酰胺。2.还原将乙醇、精制硫代庚内酰胺及钾硼氢加入反应锅混合，加热至74℃，在回流下滴加水，约3h加完，再继续回流1h。降温至30℃以下，加盐酸至pH值为1。升温至沸，赶尽硫化氢。蒸馏回收乙醇后再降温至20℃以下，加液碱至pH为14。然后进行水蒸气蒸馏。馏出液用二甲苯萃取，加无水碳酸钠干燥，过滤，得环庚亚胺二甲苯溶液。脱溶即得成品。
用途：有机合成中间体，用于制造抗高血压药胍乙啶。
分子量：113.2022
CAS号：1121-92-2
性质：该品为固体或液体。熔点29℃，沸点75-77℃（4kPa），51-53℃（2.0kPa），相对密度0.896（21/4℃），折光率1.4740（21%），闪点29℃。
制备方法：由庚内酰胺（[673-66-5]）经硫代，还原而得。1.硫代将庚内酰胺加入水中，加热至60℃开始投入五硫化磷，温度控制在85-95℃，约1.5h加完。升温至115-118℃，搅拌反应0.5h。降温105℃，滴加水，分解1h。降温至30℃，过滤。滤液冷却结晶，得硫代庚内酰胺粗品，将母液加盐酸再析出粗品。合并粗品溶于酒精，加活性炭脱色，过滤，结晶，得精制的硫代庚内酰胺。2.还原将乙醇、精制硫代庚内酰胺及钾硼氢加入反应锅混合，加热至74℃，在回流下滴加水，约3h加完，再继续回流1h。降温至30℃以下，加盐酸至pH值为1。升温至沸，赶尽硫化氢。蒸馏回收乙醇后再降温至20℃以下，加液碱至pH为14。然后进行水蒸气蒸馏。馏出液用二甲苯萃取，加无水碳酸钠干燥，过滤，得环庚亚胺二甲苯溶液。脱溶即得成品。
用途：有机合成中间体，用于制造抗高血压药胍乙啶。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条