1) Fluometuron
[,flu:ə'metjuərɔn]
1,1-二甲基-3-(α,α,α-三氟间甲苯基)脲
2) N,N-Dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
1,1-二甲基-3-(α,α,α-三氟间甲苯基)脲
3) N-((4-(2-chloro-4-(triluoromethyl)phenoxy))amino)carbonyl-2,6-difluorobenzamide
1-(4-(2-氯-α，α，α-三氯-对甲苯氧基)-2-氟苯基)-3-(2，6-二氟苯甲酰)脲
4) α,α Trifluorotoluene
α,α-三氟甲基苯
5) Shirlan
['ʃə:lən]
3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-α，α，α-三氟-2，6-二硝基-对-甲苯胺
6) 3-chloro-N-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl)-α,α,α-trifluor-2,6-dinitro-p-toluidine
3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-α，α，α-三氟-2，6-二硝基-对-甲苯胺
补充资料：1,1-二甲基-3-(α,α,α-三氟间甲苯基)脲
分子式：C10H11F3N2O
分子量：232.210
CAS号：2164-17-2
性质：白色针状结晶。熔点163-164.5℃，在25℃水中的溶解度为80ppm，溶于丙酮、乙醇等有机溶剂。20℃的蒸气压为6.65×10-8kPa。
制备方法：由间氨基三氟甲苯与光气反应制备间三氟甲苯异氰酸酯，再与二甲胺反应得到伏草隆。1.间三氟甲苯异氰酸酯的制备将光气通入甲苯中，吸收一部分光气后，一面继续通光气，一面滴加间氨基三氟甲苯的甲苯溶液。滴完后将温度缓缓升到75℃左右，继续通光气至反应液变清时为止。继续搅拌30min，迅速升温至100℃左右，通干燥空气赶除过剩的光气和反应产生的氯化氢气体，得间三氟甲苯异氰酸酯[392-01-1]的甲苯溶液。2.伏草隆的制备将上述间三氟甲苯异氰酸酯甲苯溶液加入合成锅中，搅拌，控制温度在50℃左右，滴加二甲胺。滴完后保持反应1h，终点时反应液的pH值稳定在7.5-8。静置后甩滤，在80-90℃干燥，得伏草隆原粉，含量在95%以上，收率约92%。
用途：伏草隆为取代脲类除草剂，对防除棉花，玉米等作物田间一年生杂草效果突出。
分子量：232.210
CAS号：2164-17-2
性质：白色针状结晶。熔点163-164.5℃，在25℃水中的溶解度为80ppm，溶于丙酮、乙醇等有机溶剂。20℃的蒸气压为6.65×10-8kPa。
制备方法：由间氨基三氟甲苯与光气反应制备间三氟甲苯异氰酸酯，再与二甲胺反应得到伏草隆。1.间三氟甲苯异氰酸酯的制备将光气通入甲苯中，吸收一部分光气后，一面继续通光气，一面滴加间氨基三氟甲苯的甲苯溶液。滴完后将温度缓缓升到75℃左右，继续通光气至反应液变清时为止。继续搅拌30min，迅速升温至100℃左右，通干燥空气赶除过剩的光气和反应产生的氯化氢气体，得间三氟甲苯异氰酸酯[392-01-1]的甲苯溶液。2.伏草隆的制备将上述间三氟甲苯异氰酸酯甲苯溶液加入合成锅中，搅拌，控制温度在50℃左右，滴加二甲胺。滴完后保持反应1h，终点时反应液的pH值稳定在7.5-8。静置后甩滤，在80-90℃干燥，得伏草隆原粉，含量在95%以上，收率约92%。
用途：伏草隆为取代脲类除草剂，对防除棉花，玉米等作物田间一年生杂草效果突出。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条