1) 2-Hydroxy-2-methylpropanenitrile
α-羟基异丁腈
2) hydroxy-iso-butyronitrile
羟基异丁腈
3) 2-Methyl-2-hydroxy propi
2-羟基异丁腈
4) α-Hydroxyisobutyric acid amide
α-羟基异丁酞胺
5) α Hydroxyisobutyramede
α-羟基异丁酰胺
6) Hydroxyisobutyric acid
α-羟基异丁酸
补充资料:α-羟基异丁腈
分子式:C4H7NO
分子量:85.110
CAS号:75-86-5
性质:无色至淡黄色液体。熔点-19℃,沸点95℃,82℃(3.07kPa),81℃(2.0kPa),闪点63℃。相对密度0.9267(25℃),折射率1.400(19℃)。溶于水和乙醇、乙醚等一般有机溶剂,不溶于石油醚和二硫化碳。加热时分解为丙酮和氢氰酸。
制备方法:氰化钠与浓硫酸的作用发生氢氰酸,氢氰酸经精馏提纯后与丙酮反应生成丙酮氰醇:原料氢氰酸也可以利用丙烯腈的副产物。实验室合成或试剂生产与上述工艺路线相同,操作方法如下:在5L三口烧瓶中,加入由500g(9.7mol)粉状的氰化钠和1.2L水配成的溶液及900ml(713g,12.3mol)丙酮。把烧瓶置于冰浴中激烈搅拌。当温度降到15℃时慢慢加入2.1L(8.5mol)40%硫酸,在3h内加完并保持10-20℃。加完酸后继续搅拌15min。静置让盐沉淀下来。将生成的丙酮氰醇用倾析法倒出,使其与水层分离。滤出水层的硫酸氰钠,并用丙酮洗涤。合并滤液和洗液,并用乙醚提取。将提取液与原先分出的丙酮氰醇合并。用无水硫酸钠干燥。在水浴上蒸去乙醚和丙酮。残余物减压蒸馏,在2.0-2.67kPa下,由集78-82℃馏分。得产品640-650g,产率77-78%。产品规格:作为有机玻璃生产的中间体,是棕黄色液体,含量≥93%。原料消耗定额:氰化纳(> 93%)557kg/t、丙酮(98%)650kg/t、硫酸(93%)704kg/t。
用途:重要有机合成中间体,用于合成甲基丙烯酸甲酯、2-甲基异丁酸乙酯、偶氮二异丁腈、杀虫剂以及金属分离提炼剂。
分子量:85.110
CAS号:75-86-5
性质:无色至淡黄色液体。熔点-19℃,沸点95℃,82℃(3.07kPa),81℃(2.0kPa),闪点63℃。相对密度0.9267(25℃),折射率1.400(19℃)。溶于水和乙醇、乙醚等一般有机溶剂,不溶于石油醚和二硫化碳。加热时分解为丙酮和氢氰酸。
制备方法:氰化钠与浓硫酸的作用发生氢氰酸,氢氰酸经精馏提纯后与丙酮反应生成丙酮氰醇:原料氢氰酸也可以利用丙烯腈的副产物。实验室合成或试剂生产与上述工艺路线相同,操作方法如下:在5L三口烧瓶中,加入由500g(9.7mol)粉状的氰化钠和1.2L水配成的溶液及900ml(713g,12.3mol)丙酮。把烧瓶置于冰浴中激烈搅拌。当温度降到15℃时慢慢加入2.1L(8.5mol)40%硫酸,在3h内加完并保持10-20℃。加完酸后继续搅拌15min。静置让盐沉淀下来。将生成的丙酮氰醇用倾析法倒出,使其与水层分离。滤出水层的硫酸氰钠,并用丙酮洗涤。合并滤液和洗液,并用乙醚提取。将提取液与原先分出的丙酮氰醇合并。用无水硫酸钠干燥。在水浴上蒸去乙醚和丙酮。残余物减压蒸馏,在2.0-2.67kPa下,由集78-82℃馏分。得产品640-650g,产率77-78%。产品规格:作为有机玻璃生产的中间体,是棕黄色液体,含量≥93%。原料消耗定额:氰化纳(> 93%)557kg/t、丙酮(98%)650kg/t、硫酸(93%)704kg/t。
用途:重要有机合成中间体,用于合成甲基丙烯酸甲酯、2-甲基异丁酸乙酯、偶氮二异丁腈、杀虫剂以及金属分离提炼剂。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条