1) Acetoacetanilide
[,æsitəæsi'tænilaid]
乙酰代乙酰苯胺
2) Acetoacetic anilide
乙酰代乙酰苯胺
3) aminoacetophenone
乙酰代苯胺
4) α-Chloro-acetoacetanilide
α-氯代乙酰乙酰苯胺
5) 3-oxo-N-phenyl-Butanamide
α-乙酰代乙酰苯胺
6) acetanilide
[英][,æsi'tænilaid] [美][,æsə'tænḷ,aɪd]
乙酰苯胺
1.
Studies on chloromethylation of acetanilide and its derivatives;
乙酰苯胺及其衍生物的氯甲基化反应
2.
Combustion Energies of Hippuric Acid and Acetanilide;
马尿酸及乙酰苯胺燃烧能的测定
3.
Study on Unimolecular lon Decomposition Reaction Machanism of Acetanilide and p-maminoacetophenone;
乙酰苯胺和对氨基苯乙酮单分子离子分解机理
补充资料：乙酰代乙酰苯胺
分子式：C10H11NO2
分子量：177.200
CAS号：102-01-2
性质：白色结晶性固体。熔点85℃，闪点162℃，相对密度1.26 。溶于乙醚、乙醇、氯仿、热苯及苛性钠溶液，微溶于水，难溶于氨水及碳酸钠溶液。在空气中较稳定，与三氯化铁溶液作用变成青紫色。
制备方法：由双乙烯酮与苯胺作用而得：将苯胺与双乙烯酮在0-15℃温度下反应，生成乙酰乙酰苯胺，再经过滤，烘干得成品。此法与用酰乙酸乙酯的酰化相比，双乙烯酮的酰化具有工艺简单、收率高、质量好等优点。原料消耗定额：苯胺（99.5)548kg/t，双乙烯酮(96%)501kg/t。实验室制备可按下法操作在500ml三口烧瓶中放46g(0.5 mol)无水苯胺，125ml无水苯。在搅拌下滴加双乙烯酮的苯溶液(42g，0.5mol双乙烯酮加75ml苯)，半小时内滴完.将反应物回流1h，然后蒸除苯.剩余物用热的乙醇水溶液溶解(50%乙醇水溶液500ml)。冷却析出乙酰乙酰苯胺，过滤。滤液用250ml冲稀，冷却，过滤还可得到部分产品,共得65g，产率75%，熔点82-83.5℃。将粗品用300ml，50%的乙醇重结晶，得纯品55g，熔点84-85℃。
用途：该品是染料、颜料及农药的中间体，用于制造吡唑啉酮、酸性络合黄GR、中性深黄GL，中性RL、颜料耐晒黄G等。
分子量：177.200
CAS号：102-01-2
性质：白色结晶性固体。熔点85℃，闪点162℃，相对密度1.26 。溶于乙醚、乙醇、氯仿、热苯及苛性钠溶液，微溶于水，难溶于氨水及碳酸钠溶液。在空气中较稳定，与三氯化铁溶液作用变成青紫色。
制备方法：由双乙烯酮与苯胺作用而得：将苯胺与双乙烯酮在0-15℃温度下反应，生成乙酰乙酰苯胺，再经过滤，烘干得成品。此法与用酰乙酸乙酯的酰化相比，双乙烯酮的酰化具有工艺简单、收率高、质量好等优点。原料消耗定额：苯胺（99.5)548kg/t，双乙烯酮(96%)501kg/t。实验室制备可按下法操作在500ml三口烧瓶中放46g(0.5 mol)无水苯胺，125ml无水苯。在搅拌下滴加双乙烯酮的苯溶液(42g，0.5mol双乙烯酮加75ml苯)，半小时内滴完.将反应物回流1h，然后蒸除苯.剩余物用热的乙醇水溶液溶解(50%乙醇水溶液500ml)。冷却析出乙酰乙酰苯胺，过滤。滤液用250ml冲稀，冷却，过滤还可得到部分产品,共得65g，产率75%，熔点82-83.5℃。将粗品用300ml，50%的乙醇重结晶，得纯品55g，熔点84-85℃。
用途：该品是染料、颜料及农药的中间体，用于制造吡唑啉酮、酸性络合黄GR、中性深黄GL，中性RL、颜料耐晒黄G等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条