1) Phenylacetamide
苯乙酰胺
2) acetanilide
[英][,æsi'tænilaid] [美][,æsə'tænḷ,aɪd]
乙酰苯胺
1.
Studies on chloromethylation of acetanilide and its derivatives;
乙酰苯胺及其衍生物的氯甲基化反应
2.
Combustion Energies of Hippuric Acid and Acetanilide;
马尿酸及乙酰苯胺燃烧能的测定
3.
Study on Unimolecular lon Decomposition Reaction Machanism of Acetanilide and p-maminoacetophenone;
乙酰苯胺和对氨基苯乙酮单分子离子分解机理
3) Acetoacetanilide
[,æsitəæsi'tænilaid]
乙酰乙酰苯胺
1.
Within the range of pH value of acetanilide(g1)and acetoacetanilide(g2)stabled,interaction between cucurbit(n) uril(n=7,8)with guests were investigated by UV,fluorescence spectroscopy and 1H NMR spectra.
本文在乙酰苯胺(g1)、乙酰乙酰苯胺(g2)稳定的pH范围内,利用紫外吸收光谱法、荧光光谱法及核磁共振技术考察了七、八瓜环与乙酰苯胺、乙酰乙酰苯胺的分子包结,实验表明七元瓜环与乙酰苯胺形成1∶1的包结配合物,八元瓜环与乙酰乙酰苯胺形成1∶1的包结配合物;并考察了体系pH值的影响。
2.
N,N\'-Diphenyl-2,4-diacetyl-glutaramide had been prepared by reaction of acetoacetanilide,formaldehyde and dimethylamine in methyl alcohol solution under the acid catalysis condition,with the purity of product(N,N\'-diphenyl-2,4-diacetyl-glutaramide) equating to 99.
以甲醇为溶剂,乙酰乙酰苯胺、甲醛及二甲胺经Mannich反应,生成N-苯基-2-(二甲氨甲基)-3-丁酮酰胺,进而脱去二甲胺生成N-苯基-2-亚甲基-3-丁酮酰胺,进一步与乙酰乙酰苯胺经Michael缩合,得到标题化合物。
4) Acetoacetanilide
[,æsitəæsi'tænilaid]
N-乙酰乙酰苯胺
5) Acetoacetic anilide
N-乙酰乙酰苯胺
6) Acetoacetanilide
[,æsitəæsi'tænilaid]
乙酰代乙酰苯胺
补充资料：苯乙酰胺
分子式：C8H9NO
分子量：135.16
CAS号：103-81-1
性质：白色片状或叶状结晶。熔点157-158℃，沸点280-290（分解）。溶于热水和乙醇，微溶于冷水、乙醚和苯。遇碱分解而析出氨。
制备方法：将苯乙烯、硫磺、液氨和水投入高压釜，于165℃、约6.5MPa压力下反应，然后加热蒸发赶去硫化氢气体，加活性炭脱色、冷却、结晶、甩滤、干燥而得苯乙酰胺。此法可改进为管道化连续生产，将苯乙烯与多硫化铵液按体积比1:2配合，通过高压管道，反应温度为200℃，反应压力为6-7.8MPa，反应时间为1.5h。反应产物的后处理工艺过程与高压釜间歇法相似。原料消耗定额：苯乙烯（99%）1117kg/t、硫磺（98.5%）716kg/t、液氨（99%）539kg/t、活性炭47kg/t。另一种生产方法是将苯乙腈（由氯化苄和氰化钠在二甲胺水溶液中反应得到）在硫酸或盐酸中加热水解。将苯乙腈加入浓盐酸，搅拌溶解，在50℃反应半小时。然后在冷却下缓缓加入水析出结晶，冷却后过滤，用冰水洗涤即得粗品。粗品用碳酸钠溶液洗涤，再用冰水洗涤，干燥后可得较纯的苯乙酰胺。原料消耗定额：氯化苄（95%）1190kg/t、氰化钠（95%）527kg/t、二甲胺（工业品）20kg/t、碳酸钠（工业品）185kg/t、硫酸（92.5%）1760kg/t。
用途：该品用作医药、农药、香料的中间体。在医药工业中是青霉素G的培养基和镇静药物苯巴比妥的原料。
分子量：135.16
CAS号：103-81-1
性质：白色片状或叶状结晶。熔点157-158℃，沸点280-290（分解）。溶于热水和乙醇，微溶于冷水、乙醚和苯。遇碱分解而析出氨。
制备方法：将苯乙烯、硫磺、液氨和水投入高压釜，于165℃、约6.5MPa压力下反应，然后加热蒸发赶去硫化氢气体，加活性炭脱色、冷却、结晶、甩滤、干燥而得苯乙酰胺。此法可改进为管道化连续生产，将苯乙烯与多硫化铵液按体积比1:2配合，通过高压管道，反应温度为200℃，反应压力为6-7.8MPa，反应时间为1.5h。反应产物的后处理工艺过程与高压釜间歇法相似。原料消耗定额：苯乙烯（99%）1117kg/t、硫磺（98.5%）716kg/t、液氨（99%）539kg/t、活性炭47kg/t。另一种生产方法是将苯乙腈（由氯化苄和氰化钠在二甲胺水溶液中反应得到）在硫酸或盐酸中加热水解。将苯乙腈加入浓盐酸，搅拌溶解，在50℃反应半小时。然后在冷却下缓缓加入水析出结晶，冷却后过滤，用冰水洗涤即得粗品。粗品用碳酸钠溶液洗涤，再用冰水洗涤，干燥后可得较纯的苯乙酰胺。原料消耗定额：氯化苄（95%）1190kg/t、氰化钠（95%）527kg/t、二甲胺（工业品）20kg/t、碳酸钠（工业品）185kg/t、硫酸（92.5%）1760kg/t。
用途：该品用作医药、农药、香料的中间体。在医药工业中是青霉素G的培养基和镇静药物苯巴比妥的原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条