1) extended-release tablet of ciprofloxacin hydrochloride
盐酸环丙沙星胃漂浮片
2) ciprofloxacin hydrochloride tablet
盐酸环丙沙星片
1.
Objective To screen the optimum prescription and preparing techniques of ciprofloxacin hydrochloride tablets.
目的筛选盐酸环丙沙星片的最佳处方和制备工艺。
2.
Low dissolved speed of ciprofloxacin hydrochloride and great difference between determining value and theoretical value in ciprofloxacin hydrochloride tablets and capsules.
用高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星片及盐酸环丙沙星胶囊的含量时,如果以水作溶刺,测定值明显偏低,宜改用0。
3) 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid, hydrochloride monohydrate
环丙沙星盐酸盐
4) Ciprofloxacin hydrochloride
盐酸环丙沙星
1.
In situ preparation of ciprofloxacin hydrochloride/silica composites and their sustained release properties;
盐酸环丙沙星/二氧化硅复合粒子的原位制备及其缓释性能
2.
Green synthesis of Piperazine condensation in the preparation of Ciprofloxacin hydrochloride;
盐酸环丙沙星制备中哌嗪缩合的绿色合成
3.
Determination of amoxicillin and ciprofloxacin hydrochloride inamoxicillin & ciprofloxacin hydrochloride soluble powder by RP-HPLC;
RP-HPLC法测定阿莫西林—盐酸环丙沙星可溶性粉的含量
5) ciprofloxacin
盐酸环丙沙星
1.
Toxic effects of trichloroisocyanuric acid and ciprofloxacin hydrochloride on a freshwater alga,chlorella pyrenoidosa;
三氯异氰尿酸与盐酸环丙沙星对蛋白核小球藻的毒性效应
2.
Influencing factors in preparation of ciprofloxacin liposomes by ammonium sulfate transmembrane gradients;
硫酸铵梯度法制备盐酸环丙沙星脂质体的影响因素
3.
Determination of the efficiency of ciprofloxacin liposomes by cation exchange resin-first order derivative spectrophotometry;
阳离子交换树脂一阶导数分光光度法测定盐酸环丙沙星脂质体包封率
6) Ciporfloxacin hydrochloride
盐酸环丙沙星
1.
Determination of Ciporfloxacin Hydrochloride by Charge-Transferred Spectrophotometry with ρ-Nitropheno;
对硝基苯酚荷移分光光度法测定盐酸环丙沙星
2.
8), an excessed sodium tetraphenylborat (Na-TPB) reacted with ciporfloxacin hydrochloride and then precipitate occurred.
本法操作简便，终点直观、敏锐，已用于盐酸环丙沙星片剂的测定。
3.
A new spectrophoto method has been developed for the determinatio of ciporfloxacin hydrochloride.
5～7的水溶液中,盐酸环丙沙星与茜素红能发生荷移反应,形成2∶1的荷移络合物,最大吸收波长λmax=526 nm,表观吸收系数为1。
补充资料：盐酸环丙沙星软膏
药物名称：盐酸环丙沙星软膏
英文名：Ciprofloxacin Hydrochloride Ointment
汉语拼音：
主要成分：盐酸环丙沙星
性状：乳剂型白色软膏。
药理作用：环丙沙星具有广谱抗菌作用，对大肠杆菌、克雷伯氏杆菌和其它肠杆菌科革兰氏阴性杆菌以及流感杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、淋球菌具有较强抗菌活性，对绿脓杆菌、不动杆菌、金黄色葡萄球菌以及肺炎双球菌、甲型溶血链球菌、乙型溶血链球菌等抗菌作用亦优于氟哌酸、甲磺酸培氟沙星。
抗菌作用机制为抑制细菌DNA螺旋酶，抗菌作用为杀菌型。
与其它抗生素无交叉耐药性。β-内酰胺类、氨基糖甙类、磺胺类耐药菌株对本品仍敏感。
药代动力学：
适应症：
用法与用量：外用，涂患处，一日2～3次或遵医嘱。
不良反应：偶有轻微刺痛感，但不影响继续治疗和疗效。
禁忌症：
注意事项：儿童及对本品或其它喹诺酮类药物有过敏史者慎用。
规格： （1）10g，0.3%
（2）15g，0.3%
（3）20g，0.3%（以C17H18FN3O3·HCL·H2O计）
贮藏：密闭，在阴凉处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Ciprofloxacin Hydrochloride Ointment
汉语拼音：
主要成分：盐酸环丙沙星
性状：乳剂型白色软膏。
药理作用：环丙沙星具有广谱抗菌作用，对大肠杆菌、克雷伯氏杆菌和其它肠杆菌科革兰氏阴性杆菌以及流感杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、淋球菌具有较强抗菌活性，对绿脓杆菌、不动杆菌、金黄色葡萄球菌以及肺炎双球菌、甲型溶血链球菌、乙型溶血链球菌等抗菌作用亦优于氟哌酸、甲磺酸培氟沙星。
抗菌作用机制为抑制细菌DNA螺旋酶，抗菌作用为杀菌型。
与其它抗生素无交叉耐药性。β-内酰胺类、氨基糖甙类、磺胺类耐药菌株对本品仍敏感。
药代动力学：
适应症：
用法与用量：外用，涂患处，一日2～3次或遵医嘱。
不良反应：偶有轻微刺痛感，但不影响继续治疗和疗效。
禁忌症：
注意事项：儿童及对本品或其它喹诺酮类药物有过敏史者慎用。
规格： （1）10g，0.3%
（2）15g，0.3%
（3）20g，0.3%（以C17H18FN3O3·HCL·H2O计）
贮藏：密闭，在阴凉处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条