2) Promoter Methylation
启动子甲基化
1.
Effects of hMLH1 promoter methylation on esophageal carcinoma;
错配修复基因启动子甲基化对食管癌发生的作用
2.
Promoter methylation and mRNA expression of DKK-3 gene in hepatocellular carcinoma
DKK-3和WIF-1基因启动子甲基化状态与肝细胞癌的关系研究
3.
The promoter methylation status of the genes was assessed by methylation-specific PCR(MSP).
01),且其启动子甲基化程度明显增强。
3) promoter methylation
启动子区甲基化
1.
Objective to investigate the relationship between the promoter methylation of RASSF1A and expression of RASSF1A proteins and tumorigenesis and development in hepatocellular carcinoma,and The significance and value of the promoter methylation of RASSF1A as a new tumor molecule marker in early diagnosis or no wound diagnosis of HCC.
方法应用甲基化特异性PCR(MSP)技术检测35例HCC患者癌和癌旁组织及其相应血清、5例正常肝组织和10例健康对照血清中RASSF1A启动子区甲基化状况,同时应用组织芯片技术检测98例HCC患者癌和癌旁组织中RASSF1A蛋白的表达。
2.
【Objective】To research the regulation of ABCG2 expression by promoter methylation.
【目的】研究ABCG2在多发性骨髓瘤细胞株中的表达及该基因启动子区甲基化状态对ABCG2表达的影响。
3.
METHODS: Promoter methylation of RASSF1A status in the serum of HCC patients (n = 35) and normal controls (n = 10) were detected by methylation-specific PCR (MSP).
方法:应用甲基化特异性PCR(MSP)技术检测35例HCC患者血清和10例健康对照血清中RASSF1A启动子区甲基化状况。
4) promoter
[英][prə'məʊtə(r)] [美][prə'motɚ]
启动基因 (启动子)，催化剂
5) methylation of hMLH1 and hMSH2 promoter
hMLH1和hMSH2基因启动子区甲基化
6) gene promoter
基因启动子
1.
Construction of sweet potato expression vectors based on sporamin gene promoters;
用PCR方法,从南薯88基因组中分别扩增出两种DNA片段: 一种含有贮藏蛋白基因启动子和核糖体结合序列(SP2);第二种不仅含有第一种DNA片段的全部序列,而且还有贮藏蛋白的信号肽编码序列(SP1)。
补充资料：启动子-操纵基因控制
分子式：
CAS号：
性质：根据操纵子模型，结构基因的转录受到启动子-操纵基因的调节和控制。如大肠杆菌乳糖操纵子，它由结构基因区（lacZ, lacY, lacA）和控制区（lacI, lacO, lacP）构成，其中lacO操纵基因一端与结构基因区毗邻，而另一端则与lacP启动子毗邻。lacO是阻遏物结合部位，lacP是RNA聚合酶结合部位。乳糖操纵子转录出一条多顺反子lac mRNA，它编码三个结构基因的产物。lacI调节基因的产物是阻遏物，在无诱导物时，因诱导物时，该阻遏物能与lacO结合，使得结合在lacP上的RNA聚合酶的前进受阻，结构基因的转录被抑制。当有诱导物时，因诱导物可与阻遏物结合，并使其发生构象改变而脱离lacO，于是结构基因可转录，该过程被称为解阻遏作用。若发生lacI—或lacOc突变，也能导致解阻遏。又如大肠杆菌色氨酸操纵子，它由启动基因（trp P）、操纵基因(trp O)和结构基因（trp A, B, C, D, E）组成。编码阻遏物蛋白的调节基因（trp R）远离trp O基因。当存在色氨酸时，它可与阻遏物蛋白结合成完全阻遏物，该完全阻遏物能与trp O相结合，使转录的“开关”关闭；反之，色氨酸浓度降低时，可使完全阻遏物解离，并脱离trp O，使转录“开关”打开，结构基因m RNA又可合成。
CAS号：
性质：根据操纵子模型，结构基因的转录受到启动子-操纵基因的调节和控制。如大肠杆菌乳糖操纵子，它由结构基因区（lacZ, lacY, lacA）和控制区（lacI, lacO, lacP）构成，其中lacO操纵基因一端与结构基因区毗邻，而另一端则与lacP启动子毗邻。lacO是阻遏物结合部位，lacP是RNA聚合酶结合部位。乳糖操纵子转录出一条多顺反子lac mRNA，它编码三个结构基因的产物。lacI调节基因的产物是阻遏物，在无诱导物时，因诱导物时，该阻遏物能与lacO结合，使得结合在lacP上的RNA聚合酶的前进受阻，结构基因的转录被抑制。当有诱导物时，因诱导物可与阻遏物结合，并使其发生构象改变而脱离lacO，于是结构基因可转录，该过程被称为解阻遏作用。若发生lacI—或lacOc突变，也能导致解阻遏。又如大肠杆菌色氨酸操纵子，它由启动基因（trp P）、操纵基因(trp O)和结构基因（trp A, B, C, D, E）组成。编码阻遏物蛋白的调节基因（trp R）远离trp O基因。当存在色氨酸时，它可与阻遏物蛋白结合成完全阻遏物，该完全阻遏物能与trp O相结合，使转录的“开关”关闭；反之，色氨酸浓度降低时，可使完全阻遏物解离，并脱离trp O，使转录“开关”打开，结构基因m RNA又可合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条