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1)  calixarene and resorcarene derivatives
环芳烃
2)  polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs)
多环芳烃
1.
A review on distribution and risks of pollution from polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) in China;
我国环境介质中多环芳烃的分布及其生态风险
2.
Many toxicology studies particularly in the discipline of aquatic toxicology indicated that the toxicity of polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) was enhanced in the presence of solar ultraviolet radiation.
许多生态毒理学研究尤其是对水生生物的毒性研究表明,阳光中的紫外辐射(UV)能够促进多环芳烃的生物毒性。
3.
Experiments were conducted to investigate the formation of polychlorinated dibenzo-p-dioxins and polychlorinated dibenzofurans(PCDDs/Fs) from polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) catalyzed by model fly ash.
为了找出多环芳烃生成二噁英的反应途径,选取了多环芳烃中具有代表性、和二噁英结构比较类似的芴作为多环芳烃的模型化合物,以氯化铜和石英砂作为模拟飞灰的基本成分,比较添加氯化铁、氧化铜或者在气氛中添加氯气对二噁英生成的作用。
3)  PAHs
多环芳烃
1.
Research on the removal efficiency of PAHs in aqueous solutions by fenton reagent;
Fenton试剂对水体中多环芳烃(PAHs)污染物的去除效果研究
2.
Studies on PAHs in aerosol of E’erduosi City.;
内蒙古鄂尔多斯市大气气溶胶中的多环芳烃
3.
Emission factors of PAHs from rice straw burning.;
稻草焚烧产生的多环芳烃排放特征研究
4)  Polycyclic aromatic hydrocarbons
多环芳烃
1.
Removal of trace polycyclic aromatic hydrocarbons in natural tocopherol;
天然生育酚中痕量多环芳烃脱除工艺的研究
2.
Research advance of extraction,purification and determination of polycyclic aromatic hydrocarbons in foods;
食品中多环芳烃的提取、纯化、以及检测方法的研究进展
3.
Composition and distribution characteristics of polycyclic aromatic hydrocarbons in waters samples from a coal-mining area,Henan,China;
煤矿区水环境中多环芳烃污染物的组成与分布
5)  polycyclic aromatic hydrocarbon
多环芳烃
1.
Responses of Arabidopsis thaliana to oxidative stress induced by polycyclic aromatic hydrocarbon fluoranthene;
环芳烃荧蒽诱导拟南芥氧化胁迫
2.
The determination of polycyclic aromatic hydrocarbon contained in metallic soap by HPLC;
金属皂中多环芳烃的高效液相色谱法测定
3.
Theoretical calculation of the solubility for polycyclic aromatic hydrocarbons;
环芳烃水中溶解度的理论计算
6)  polycyclic aromatic hydrocarbons
稠环芳烃
1.
Advance on the formation condition,pathway,toxicology and analytical methods of polycyclic aromatic hydrocarbons in tobacco smoke were reviewed.
综述了卷烟烟气中稠环芳烃(PAHs)的生成条件、途径、毒理性及分析方法研究的新进展。
2.
Solubilization of the polycyclic aromatic hydrocarbons in the aqueous micellar solutions of poly (ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide ) triblock copolymers have been investigated by UV-spectra measurements.
三种Pluronic嵌段共聚物(F108,P94和L64)胶束水溶液对萘、蒽、芘的增溶研究表明,它们在胶束和水相间的分配系数K_v值大小的顺序为:P94>F108>L64,这是由于具有较长PPO嵌段的Pluronic共聚物分子形成了较大内核的胶束,这种胶束有利于稠环芳烃的增溶。
3.
The paper simply reviewed the advances of polycyclic aromatic hydrocarbons in cigarette smoke in recent years.
卷烟烟气中的稠环芳烃是一种高致癌性有害物质,对人体有很大的毒害作用。
补充资料:稠环芳烃

无色至淡黄色、针状、晶体(纯品);蒸汽压 0.665×10-19kPa/25℃;熔点 179℃;沸点475℃;溶解性:不溶于水,微溶于乙醇、甲醇,溶于苯、甲苯、二甲苯、氯仿、乙醚、丙酮等;密度:相对密度(水=1)1.35;稳定性:稳定;危险标记主要用途:本品在工业上无生产和使用价值,一般只作为生产过程中形成的副产物随废气排放

2.对环境的影响
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:对眼睛、皮肤有刺激作用。是致癌物、致畸原及诱变剂。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:是多环芳烃中毒性最大的一种强烈致癌物。
急性毒性:LD50500mg/kg(小鼠腹腔);50mg/kg(大鼠皮下)
慢性毒性:长期生活在含BaP的空气环境中,会造成慢性中毒,空气中的BaP是导致肺癌的最重要的因素之一。
水生生物毒性:5μg/L,12天,微生物,阻碍作用;5mg/L,13小时,软体动物卵,阻碍作用,结构变化。

致癌:BaP被认为是高活性致癌剂,但并非直接致癌物,必须经细胞微粒体中的混合功能氧化酶激活才具有致癌性。BaP进入机体后,除少部分以原形随粪便排出外,一部分经肝、肺细胞微粒体中混合功能氧化酶激活而转化为数十种代谢产物,其中转化为羟基化合物或醌类者,是一种解毒反应;转化为环氧化物者,特别是转化成7,8-环氧化物,则是一种活化反应,7,8-环氧化物再代谢产生7,8-二氢二羟基-9,10-环氧化物,便可能是最终致癌物。这种最终致癌物有四种异构体,其中的(+)-BP-7β,8α-二醇体-9α,10α-环氧化物-苯并[a]芘,已证明致癌性最强,它与DNA形成共价键结合,造成DNA损伤,如果DNA不能修复或修而不复,细胞就可能发生癌变。其它三种异构体也有致癌作用。动物试验包括经口、经皮、吸入,经腹膜皮下注射、均出现致癌。许多国家相继用9种动物进行实验,采用多种给药途径,结果都得到诱发癌的阳性报告。在多环芳烃中,BaP污染最广、致癌性最强。BaP不仅在环境中广泛存在,也较稳定,而且与其它多环芳烃的含量有一定的相关性,所以,一般都把BaP作为大气致癌物的代表。
致畸:1000mg/kg,妊娠大鼠以口,胎儿致畸。
致突变:40mg/kg,1次,田鼠经腹膜,染色体试验多种变化。小鼠,遗传表型试验多种变化。昆虫,遗传表型试验多种变化。微生物,遗传表型试验多种变化。人体细胞培养DNA多种变化。

污染来源:存在于煤焦油、各类碳黑和煤、石油等燃烧产生的烟气、香烟烟雾、汽车尾气中,以及焦化、炼油、沥青、塑料等工业污水中。地面水中的BaP除了工业排污外,主要来自洗刷大气的雨水。

代谢和降解:据有关资料报导,BaP在哺乳动物体内的代谢和降解产物主要是:1,2-二羟基-1,2-二氢苯并[a]芘,9,10-二羟基-9,10-二氢苯并[a]芘,6羟基苯并[a],3羟基苯并[a]芘,1,6-二羟基苯并[a]芘,3,6-二羟基苯并[a]芘,苯并[a]芘二酮,苯并[a]芘-3,6-二酮(IRPTC)。另外还有苯并[a]芘-1,6-二酮,11羟基苯并[a]芘,苯并[a]芘-7,8-二氢二醇(Lehr.R.E.1978)。
BaP在大气中的化学半衰期在有日光照射下少于1天,没有日光照射时要数天,水体表层中的BaP在强烈照射下半衰期为几小时至十几小时,土壤中BaP的降解速度8天估计为53%~82%。微生物能促使BaP降解速度加快,在河口底泥中3小时为71%,在无阳光照射下水中BaP的生物降解速度35至40天为80%~95%。

残留与蓄积:在水体,土壤和作物中BaP都容易残留。许多国家都进行过土壤中BaP含量调查,残留浓度取决于污染原的性质与距离,在繁忙的公路两旁的土壤中BaP含量为2.0mg/kg,在炼油厂附近土壤中是200mg/kg;被煤焦油,沥青污染的土壤中,可以高达650mg/kg,食物中的BaP残留浓度取决于附近是否有工业区或交通要道。进入食物链的量决定于烹调方法,不适当的油炸可能使BaP含量升高,但进入人体组织后,分解速度比较快。水中的BaP主要是由于工业“三废”排放。残留时间一般不太长,特别在阳光和微生物影响下,数小时内就被代谢和降解。水生生物对BaP的富集系数不高,在0.1μg/L浓度水中鱼对BaP的富集系数35天为61倍,清除75%的时间为5天。

迁移转化:BaP存在于煤焦油、各类炭黑和煤、石油等燃烧产生的烟气、香烟烟雾、汽车尾气中,及焦化、炼油,沥青、塑料等工业污水中。肉和鱼中的BaP含量取决于烹调方法,水果、蔬菜和粮食中的BaP含蜈取决其来源。地面水中的BaP除了工业排污外,主要来自洗刷大气的雨水。水中的BaP以吸附于某些颗粒上、溶解于水中和呈胶体状态等三种形式存在,其中大部分吸附在颗粒物质上。日光照射下,大气中的BaP化学半衰期不足24小时,没有日光照射为数日。水中的BaP在强烈日光照射下半衰期为几小时至十几小时,土壤中BaP的降解速度8天约为53%~82%;对酸碱较稳定,日光照射能促使分解,速度加快。水体、土壤和作物中BaP都容易残留,进入人体后,分解速度比较快。水中的BaP主要来自工业排放,残留时间一般不太长,特别在阳光和微生物影响下,数小时内就被代谢和降解。水生生物对BaP的富集系数不高。BaP被认为是高活性致襄剂,但并非直接致癌物,必须经细腻微粒体中的混合功能受氧化酶激活才具有致癌性。BaP不仅广泛存在于环境中,而且与其它多环芳烃的含量不一定的相关性,所以,一般都把BaP作为大气致癌物的代表。长期生活在含BaP的空气环境中,会造成慢性中毒,空气中的BaP是导致肺癌的最重要因素之一。许多国家的动物实验证明,BaP具有致癌、致畸、致突变性。

危险特性:遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、成分未知的黑色烟雾。

3.现场应急监测方法
HPLC-RF(荧光)法快速测定水中苯并(a)芘,吴润琴等,《环境监测管理与技术》,2000年4期

4.实验室监测方法
监测方法 来源 类别
高效液相色谱法 GB13198-91 水质
高效液相色谱法 GB/T15439-95 空气质量
高效液相色谱法 HJ/T40-1999 固定污染源排气
气相色谱法 《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物
气相色谱法 《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平编 空气
荧光光度法 GB/T5009.27-1996 食品

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条