1) Resorcarene derivative
杯环芳烃
1.
Synergistic effect of heptakis(2,3,6-tri-O-pentyl)-β-cyclodextrin and resorcarene derivative mixed stationary phase in gas chromatography;
全戊基-β-环糊精和杯环芳烃毛细管气相色谱混合固定相的协同效应研究
2) calixarene
杯芳烃
1.
Simultaneous determination of multicomponent calixarenes by principal component regression method;
PCR法对杯芳烃分析体系中同系物的同时测定研究
3) calix[4]arene
杯[4]芳烃
1.
Syntheses and Binding Properties of Tetra-substituted Calix[4]arene Containing Amide and Thiourea Units;
四取代杯[4]芳烃酰胺基硫脲衍生物的合成与配合性能研究
2.
Synthesis of 25-[(Ethoxycarbonyl)methoxy]-26,27,28-tributyloxy-p-tert-butyl-calix[4]arenes;
25-[(乙氧基羰基)甲氧基]-26,27,28-三丁氧基对叔丁基杯[4]芳烃的合成
3.
Synthesis and Characterization of Difunctionalized calix[4]arene containing anthraquinone and crown ether;
蒽醌冠醚双功能化杯[4]芳烃的合成与表征
4) calix[8]arene
杯[8]芳烃
1.
Synthesis of t-Butylcalix[8]arene Ether Derivatives;
对叔丁基杯[8]芳烃醚类衍生物的合成
2.
Synthesis of calix[8]arene precursor compound;
杯[8]芳烃母体化合物的合成
3.
Ordered arrays of calix[8]arene and C_(60)/calixarene complex;
杯[8]芳烃及其C_(60)络合物有序阵列的构筑
5) calix[4]arene
杯芳烃
1.
In this paper,the synthesis of calix[4]arenes was studied with p-tert-butylphenol as start stuff.
以对叔丁基苯酚为起始原料,经过3步反应,在母体杯芳烃的下沿引入3种不同的含氮基团,得到5种含氮杯[4]芳烃,并通过1HNMR和熔点测定确定了产物结构。
2.
A series of layer-by-layer(LbL)self-assembly multilayer films were prepared by protonized tetraaminocalix[4]arene derivatives,p-tetraamino-tetrathiacalix[4]arene [H_(4p)ATC4]~(4+)(1)and p-tetraamino-calix[4]arene[H_(4p)AC4]~(4+)(2).
首先,多功能的有机-无机复合薄膜(POMs/calix[4]arene)_n (POMs=BW_(12)or Co_4(PW_9)_2,calix[4]arene:1 or 2)是依靠静电作用力形成的;其次,1或 2还可以通过杯[4]芳烃的氨基和相邻杯芳烃的羟基之间的氢键作用自组装成单一组分薄膜;再者,通过金属-大环配体配位作用和杯芳烃之间的氢键作用,薄膜(calix[4]arene/metal ion)_n(metal ion=Cu~(2+),Ru~(3+))也被制备;最后,基于杯[4]芳烃1和2的薄膜作为纳米反应器, 原位还原 Ag 纳米粒子,Ag 离子通过 cation-π作用吸附在孔洞里并同时被杯[4]芳烃还原成 Ag 纳米粒子。
6) calix[6]arene
杯[6]芳烃
1.
The p-tert-butyl-calix[6]arene was synthesized by p-tert-butyl phenol and formaldehyde in the alkaline condition.
通过单取代溴丙氧基对叔丁基杯[6]芳烃衍生物与壳聚糖发生交联,合成一种新型的杯[6]芳烃-壳聚糖聚合物,对聚合物进行了红外、X射线衍射和扫描电镜表征。
2.
By reaction of calix[6]arene hexaesters with polyethyleneimine,calixamides-based polymers are obtained.
通过杯[6]芳烃六乙酸乙酯与多乙烯多胺进行氨解反应,合成了系列酰胺型杯[6]芳烃聚合物,它们对软金属离子具有较高的吸附容量,其吸附能力与聚合物中杯芳烃的含量成正比,在吸附过程中杯芳烃单元起决定性作用。
补充资料：杯芳烃
分子式：
CAS号：
性质：1942年金克(Zinke，澳大利亚)首次合成得到，因其结构像一个酒杯而被古奇(C.D.Gutscht，美国)称为杯芳烃。绝大多数的杯芳烃熔点较高，在250℃以上。在常用的有机溶剂中的溶解度很小，几乎不溶于水。杯芳烃具有大小可调节的“空腔”，能够形成主-客复合物，与环糊精、冠醚相比，是一类更具广泛适应性的模拟酶，被称为继冠醚和环糊精之后的第三代主体化合物。迄今为止，杯芳烃的应用，主要基于它可作为离子载体，作离子交换剂、相转移催化剂及作为涂料、黏合剂等的组分。
CAS号：
性质：1942年金克(Zinke，澳大利亚)首次合成得到，因其结构像一个酒杯而被古奇(C.D.Gutscht，美国)称为杯芳烃。绝大多数的杯芳烃熔点较高，在250℃以上。在常用的有机溶剂中的溶解度很小，几乎不溶于水。杯芳烃具有大小可调节的“空腔”，能够形成主-客复合物，与环糊精、冠醚相比，是一类更具广泛适应性的模拟酶，被称为继冠醚和环糊精之后的第三代主体化合物。迄今为止，杯芳烃的应用，主要基于它可作为离子载体，作离子交换剂、相转移催化剂及作为涂料、黏合剂等的组分。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条