1) Koenigs-Knorr method
Koenigs-Knorr法
1.
2-Chloro-4-nitrophenyl-glucopyranoside is an important is the substrate of the glycosidases,which could be synthesized by Koenigs-Knorr method using 2-chloro-4-nitrophenol and D-glucose as the starting materials .
以2-氯-4-硝基酚和四乙酰溴代糖为原料,应用Koenigs-Knorr法制备了2-氯-4-硝基苯-β-D-葡萄糖苷。
2) Koenigs-Knorr reaction
Koenigs-Knorr反应
1.
With triacetyl-bromide-4-chlorogalactose,through Koenigs-Knorr reaction and esterifi-cation reaction,3-O-β-D-triacetyl-4\'-chlorogalactose ursolic ethyl ester(UA2),3-hydroxy-28-O-β-D-triacetyl-4"-chlorogalactose ursolic ester(UA5),and 3-O-β-D-triacetyl-4\'-chlorogalactose ursolic acid-28-O-β-D-triacetyl-4"-chlorogalactose ester(UA8) are synthesized.
以α-D-三乙酰基-1-溴-4-氯半乳糖为原料,经Koenigs-Knorr反应、酯化反应,得到3-O-β-D-三乙酰基-4’-氯半乳糖熊果酸乙酯(UA2)、3-羟基-28-O-β-D-三乙酰基-4"-氯半乳糖熊果酸酯(UA5)和3-O-β-D-三乙酰基-4’-氯半乳糖熊果酸-28-O-β-D-三乙酰基-4"-氯半乳糖酯(UA8);研究了熊果酸衍生物脱乙酰基的条件,实验表明,在稀盐酸条件下得到4-氯半乳糖的2位保留乙酰基的产物,在固体氢氧化钠条件下得到全脱乙酰基的产物;共合成了9个熊果酸的4-氯半乳糖衍生物,所有目标化合物均为新化合物,其结构经NMR得以确认。
3) Koenigs-Knorr glycosidation
Koenigs-Knorr糖基化反应
4) Koenigs Knoor reaction
Koenigs-Knoor反应
5) Paal-Knorr reaction
Paal-Knorr反应
1.
Six 2,5 -diphenyl furan,thiophene and pyrrole derivatives were synthesized from substituted acetophenone by bromination,Aldol condensation and Paal-Knorr reaction.
以取代基苯乙酮为原料,经溴代、羟醛缩合、Paal-Knorr反应制得6个2,5-二苯基呋喃、噻吩、吡咯衍生物,总收率为20。
6) Paal-Knorr condensation
Paal-Knorr缩合
1.
Synthesis of N-carboalkyloxy-2,5-dimethylpyrroles by the Paal-Knorr condensation of carbamate with diketone;
Paal-Knorr缩合法合成N-烷氧羰基-2,5-二甲基吡咯
2.
Paal-Knorr condensation of hexane-2,5-dione with primary amines was successfully carried out at room temperature under solvent- and catalyst-free conditions.
本文报道了无需使用任何催化剂和溶剂,在室温条件下多种胺(包括脂肪胺、芳香胺)和2,5-己二酮发生Paal-Knorr缩合反应,且合成的吡咯衍生物产率较高。
补充资料：Knorr-paal pyrrole synthesis
分子式：
CAS号：
性质：也称克诺尔-帕尔吡咯合成（Knorr-paal pyrrole synthesis）。指 1，4-二羰基化合物与氨或伯胺缩合形成吡咯化合物的反应。其中R和R`可以是烷基、-OH、-CH2CO2H-NH2以及NHC6H5等基团，这是合成吡咯类最常用的反应之一。
CAS号：
性质：也称克诺尔-帕尔吡咯合成（Knorr-paal pyrrole synthesis）。指 1，4-二羰基化合物与氨或伯胺缩合形成吡咯化合物的反应。其中R和R`可以是烷基、-OH、-CH2CO2H-NH2以及NHC6H5等基团，这是合成吡咯类最常用的反应之一。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条