1) HS-SPME
In-SPME
2) SPME
SPME
1.
Determination of Aroma Compounds of Chinese Liquors by Direct Immersion-Solid Phase Microextraction(DI-SPME);
应用浸入式固相微萃取(DI-SPME)方法检测中国白酒的香味成分
2.
Determination of flavor substances in oyster by SPME coupled to gas Chromatography;
SPME和气质联用测定牡蛎中的风味物质
3.
Determination of Chlorophenol from Water by SPME with GC/ECD;
SPME联用GC/ECD测定饮水中氯酚
3) SPME/GC
SPME/GC
1.
Determination of acrylamide in fried starchy foods by SPME/GC;
SPME/GC法测定油炸淀粉类食品中的丙烯酰胺
2.
Determination of Free Formaldehyde in Waterborne Coatings by (CA/PGA)-SPME/GC;
(CA/PGA)-SPME/GC法测定水性涂料中的游离甲醛
4) HS-SPME
HS-SPME
1.
Analysis of Volatile Microconstituents in Daqu by HS-SPME and GC-MS;
应用HS-SPME和GC-MS分析白酒大曲中微量挥发性成分
2.
Headspace solid phase microextraction(HS-SPME)method was used in the experiment to study the effect of grafting on the aromatic substances in the juice of melon fruit of Yumeiren and Yongtian No.
采用顶空固相微萃取方法(HS-SPME),研究嫁接对薄皮甜瓜玉美人和永甜6号果实香气物质的影响。
3.
Headspace solid phase micro-extraction (HS-SPME) method was used to analyze furans in the fermented grains of Chinese sauce-flavor liquor.
应用顶空-固相微萃取(HS-SPME)方法研究中国酱香型白酒酒醅中的呋喃类物质。
5) SPME-GC
SPME-GC
1.
The fast determination of diacetyl:the flavor component in pickle by SPME-GC;
SPME-GC法快速检测泡菜风味物质丁二酮的研究
2.
The films were applied to drinking water advanced treatment, the extraction efficiency of the films to chloroform was evaluated with the SPME-GC technique , extracting for 50mins,the extraction efficiency can be up to 50percent, which implys that the room temperature solidified polyacrylate has good extraction efficiency to chloroform in the water.
本文将自行合成的室温固化的聚丙烯酸酯(polyacrylate(s),简写为PA)涂膜后用于饮用水深度处理,并利用固相微萃取与气相色谱联用技术(SPME-GC)评价其涂层对饮用水中的氯仿的萃取效率,发现萃取50min,萃取效率就可达到50%。
6) advances in SPME
SPME的进展
参考词条
SPME/GC/MS
SPME装置
SPME-HPLC联用
SPME-GC/MS
SPME-GC-MS
HS-SPME-GC/MS
SPME定量分析
多次顶空SPME
液上空间SPME
固相微萃取(SPME)
固相做萃取(SPME)
固相微量萃取(SPME)
顶空固相微萃取(HS-SPME)
顶空固相微萃取(HS/SPME)
浸入式固相微萃取(DI-SPME)
顶空固相微萃取气质联用技术(HS-SPME-GC/Ms)
VaR和CVaR
河岸陡坡
补充资料:Anthra Yellow GC,GC-D
分子式:C28H14N2O2S2
分子量:474.53
CAS号:暂无
性质:黄色粉状,不溶于水和乙醇。在浓硫酸中呈黄色,其碱性保险粉还原液呈青莲色,酸性液中呈暗橙色。光脆性严重。属噻唑蒽醌类还原染料。
制备方法:以精萘为溶剂,氯化亚铜为催化剂,由2,6-二氨基蒽醌与ω-三氯甲苯、硫磺进行缩合。用熔融萘稀释进行热过滤后再用硫酸溶解、稀释,而后用次氯酸钠氧化。最后经过滤、干燥及标准化处理,而制得产品。原料消耗(kg/t)2,6-二氨基蒽醌(100%) 435硫磺 205精萘 4500三氯甲苯 1050氯化亚铜 40烧碱(100%) 1480纯碱(工业) 70硫酸(98%) 6800次氯酸钠(10%) 9470
用途:用于棉、丝、毛巾及被单的染色印花,多用于与还原艳绿拼色。也可用于粘纤、涤棉、维棉混纺织物的染色印花。该品与还原艳绿FFB,B,4G可拼成委员长种不同色光的绿色。单色只宜染浅色,光脆性影响较小;拼色可避免光脆性影响。该品是制线业的重要染料之一,常用作染制嫩黄色,或与还原黄G、还原绿GT、还原艳绿FFB、还原橄榄B等拼成各种浅绿、果绿、深绿等色。又常与还原灰BG、还原棕G、GG、BR、还原黄棕3G等拼成浅灰、中灰、浅棕、深棕等色。
分子量:474.53
CAS号:暂无
性质:黄色粉状,不溶于水和乙醇。在浓硫酸中呈黄色,其碱性保险粉还原液呈青莲色,酸性液中呈暗橙色。光脆性严重。属噻唑蒽醌类还原染料。
制备方法:以精萘为溶剂,氯化亚铜为催化剂,由2,6-二氨基蒽醌与ω-三氯甲苯、硫磺进行缩合。用熔融萘稀释进行热过滤后再用硫酸溶解、稀释,而后用次氯酸钠氧化。最后经过滤、干燥及标准化处理,而制得产品。原料消耗(kg/t)2,6-二氨基蒽醌(100%) 435硫磺 205精萘 4500三氯甲苯 1050氯化亚铜 40烧碱(100%) 1480纯碱(工业) 70硫酸(98%) 6800次氯酸钠(10%) 9470
用途:用于棉、丝、毛巾及被单的染色印花,多用于与还原艳绿拼色。也可用于粘纤、涤棉、维棉混纺织物的染色印花。该品与还原艳绿FFB,B,4G可拼成委员长种不同色光的绿色。单色只宜染浅色,光脆性影响较小;拼色可避免光脆性影响。该品是制线业的重要染料之一,常用作染制嫩黄色,或与还原黄G、还原绿GT、还原艳绿FFB、还原橄榄B等拼成各种浅绿、果绿、深绿等色。又常与还原灰BG、还原棕G、GG、BR、还原黄棕3G等拼成浅灰、中灰、浅棕、深棕等色。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。