1) Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
儿茶酚胺介导的多形性室速
1.
Objective: Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) is a rare, familial, physical and emotional stress-related ventricular tachycardia in the absence of structural heart disease.
目的:在27例儿茶酚胺介导的多形性室速患者及家庭成员中继续寻找CASQ2基因突变。
2) Hypercatecholaminism
儿茶酚胺增多症
1.
Effects of Hypercatecholaminism on Left Cardiac Structure;
儿茶酚胺增多症对左心结构的影响
2.
Hypercatecholaminism(report of 95 cases);
儿茶酚胺增多症(附95例报告)
3) catecholaminergic
['kæti,kəuləmi'nə:dʒik]
含有儿茶酚胺的
4) catecholamines
儿茶酚胺
1.
High-performance liquid chromatography in the determination of catecholamines and metabolites in biologcal samples;
高效液相色谱法测定生物样品中儿茶酚胺及其代谢产物
2.
Immunoregulatory role of endogenous catecholamines synthesized by immune cells;
免疫细胞内源性儿茶酚胺的免疫调节作用(英文)
3.
Determination of urinary catecholamines with neuroblastoma in children by HPLC;
神经母细胞瘤患儿尿中儿茶酚胺含量的HPLC测定
5) catecholamine
[英][,kæti'kəuləmi:n] [美][,kætɪ'kolə,min, -,kɔ-]
儿茶酚胺
1.
Advance in the electrochemical analysis of catecholamine;
儿茶酚胺电化学分析法的研究进展
2.
Study on Interaction between Aluminum and Catecholamine by Reversed- phase Ion- pair HPLC;
反相离子对色谱研究铝与儿茶酚胺的相互作用
3.
Flow-Injection/Chemiluminescence Assays of Catecholamines;
儿茶酚胺类药物的流动注射化学发光分析
补充资料：焦性儿茶酚
分子式：C6H6O2
分子量：110.11
CAS号：120-80-9
性质：无色晶体。遇空气和光变色。其溶液在空气中变为棕褐色。可燃。熔点105℃（104-105℃），沸点246℃（100kPa），176℃（13.3kPa），118.3（1.3kPa），相对密度1.37（15/4℃），折射率1.604，闪点（开杯）127℃。燃点（在密闭釜中）127℃。溶于2.3倍的水，溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚，易溶于吡啶和苛性碱液。能升华，随水蒸气挥发。
制备方法：邻苯二酚多数以衍生物的形式存在于自然界中。例如，邻甲氧基酚和2-甲氧基-4-甲基苯酚是山毛榉杂酚油的重要万分。邻苯二酚最早是由于馏原儿茶酸或蒸馏儿茶提取液得到的：后来发现，干馏某些植物或碱熔融某些树脂等也能得到邻苯二酚。在工业上，过去一般采用从煤低温干馏的焦油中萃取获得。合成邻苯二酚有多种工艺路线。（1）以苯酚为原料，经氯气氯化、硫酸铜和氢氧化钠水解、盐酸酸化而得。（2）由苯或苯酚与双氧水直接氧化。采用双氧水直接氧化苯酚制取邻苯二酚的有日本宇部兴产公司和法国罗纳-普朗克公司。（3）由邻氯苯酚在碱性介质中加压水解制得。
用途：作为重要的医药中间体，用来制造黄连素和异丙肾上腺素等。也可用于生产4-叔丁基邻苯二酚，作苯乙烯、丁二烯、氯乙烯的阻聚剂。或用于制造抗氧剂、显影剂、杀菌剂、橡胶助剂、电镀添加剂、特种墨水、光稳定剂、染料、香料等。
分子量：110.11
CAS号：120-80-9
性质：无色晶体。遇空气和光变色。其溶液在空气中变为棕褐色。可燃。熔点105℃（104-105℃），沸点246℃（100kPa），176℃（13.3kPa），118.3（1.3kPa），相对密度1.37（15/4℃），折射率1.604，闪点（开杯）127℃。燃点（在密闭釜中）127℃。溶于2.3倍的水，溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚，易溶于吡啶和苛性碱液。能升华，随水蒸气挥发。
制备方法：邻苯二酚多数以衍生物的形式存在于自然界中。例如，邻甲氧基酚和2-甲氧基-4-甲基苯酚是山毛榉杂酚油的重要万分。邻苯二酚最早是由于馏原儿茶酸或蒸馏儿茶提取液得到的：后来发现，干馏某些植物或碱熔融某些树脂等也能得到邻苯二酚。在工业上，过去一般采用从煤低温干馏的焦油中萃取获得。合成邻苯二酚有多种工艺路线。（1）以苯酚为原料，经氯气氯化、硫酸铜和氢氧化钠水解、盐酸酸化而得。（2）由苯或苯酚与双氧水直接氧化。采用双氧水直接氧化苯酚制取邻苯二酚的有日本宇部兴产公司和法国罗纳-普朗克公司。（3）由邻氯苯酚在碱性介质中加压水解制得。
用途：作为重要的医药中间体，用来制造黄连素和异丙肾上腺素等。也可用于生产4-叔丁基邻苯二酚，作苯乙烯、丁二烯、氯乙烯的阻聚剂。或用于制造抗氧剂、显影剂、杀菌剂、橡胶助剂、电镀添加剂、特种墨水、光稳定剂、染料、香料等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条