1) ureaplasma
脲原体
1.
Application of cervix ureaplasma detected with SYBR fluorescent quantitation method in gynaecology and obstetrics department;
SYBR荧光定量方法检测宫颈脲原体在妇产科中的应用
2.
Development of PCR assays with molecular beacons for the differential detection of Ureaplasma parvum and Ureaplasma urealyticum;
分子信标PCR检测脲原体U.Parvum和U.Urealyticum
3.
Objective: Human Ureaplasma has been reclassified into two separate species—Ureaplasma parvum(U.
目的: 人类脲原体已被重新分类为2个种,即Ureaplasma parvum(U。
2) Ureaplasma urealyticum
解脲脲原体
1.
Relationship between gene tetM of Ureaplasma urealyticum (Uu) with MIC level of tetracyclines;
解脲脲原体的tetM基因与四环素类药物MIC水平的关联性研究
2.
An antibody-sandwich enzyme linked immunosorbent assay to detect Ureaplasma urealyticum;
酶联免疫吸附试验夹心法检测解脲脲原体方法的建立
3.
Molecular epidemiological investigation of Ureaplasma urealyticum in urogenital tract of full term infants;
健康足月分娩新生儿泌尿生殖道解脲脲原体的流行病学研究
3) Uu
解脲脲原体
1.
Fluorescent quantitative PCR diagnose the infection of Uu in vagina.;
荧光定量PCR技术对诊治阴道解脲脲原体感染价值的研究
2.
Objective To analyze and compare the incidence of NG and NGU among visitors to STD clinics and discuss the significance of NG and NGU coinfection,Ct coinfected with Uu and/or Mh.
目的比较分析性病门诊淋病和非淋菌性尿道炎(NGU)的发病情况,探讨淋病合并NGU感染、沙眼衣原体(Ct)合并解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染的意义。
3.
Objective To understand drugs resistance of ureaplasma urealyticum(UU)and mycoplasma hominis(MH)from the urogenital samples of local nongonococcal urethritis (cervicitis) patients.
目的了解本地区非淋菌性尿道(宫颈)炎患者解脲脲原体(UU)和人型支原体(MH)的耐药情况,评价支原体药敏试验对临床治疗的意义。
4) Ureaplasma urealyticum
溶脲脲原体
1.
Correlation of Ureaplasma urealyticum and Chlamydia trachomatis Infections with Male Sterility: A Meta-analysis of Radomized Control Trials;
溶脲脲原体、沙眼衣原体感染与男性不育随机对照实验的Meta分析
2.
Detection of Two Biovars of Ureaplasma urealyticum by Universal Primer-PCR-CE;
PCR-CE检测溶脲脲原体生物群的实验研究
3.
Association of Ureaplasma urealyticum and its two biovars with nongonococcal urethritis;
溶脲脲原体及其两个生物群与非淋菌性尿道炎相关性的研究
5) Ureaplasma urealyticum(Uu)
解脲脲原体
1.
The review analysis of vaginal Ureaplasma urealyticum(Uu) infection diagnosed by the fluorescent quantitative PCR technology united culture and sensitivity test;
FQ-PCR技术结合支原体培养及药敏对诊治阴道解脲脲原体感染的回顾性分析
2.
Objective:To study the resistance of Ureaplasma urealyticum(Uu) and Mycoplasma hominis(Mh) in Changzhou area and reasonable administration of the drug.
方法:使用珠海丽珠公司解脲脲原体和人型支原体分离鉴定、计数、药敏试剂盒进行检测。
3.
Objective To determine the isolation rate and serotyping of Ureaplasma urealyticum(Uu)in urogenital tract of healthy infants,and to discuss molecular epidemiology of Un in this population group.
目的研究解脲脲原体(Uu)在健康幼儿泌尿生殖道中的检出情况与分群分型,以探讨Uu在该人群泌尿生殖道中的分子流行病学情况。
6) Ureaplasma
脲原体属
1.
In vitro activity of gatifloxacin compared with 8 comparators against the Ureaplasma strains isolated from Shanghai,China;
脲原体属对加替沙星等9种抗菌药物的敏感性分析
补充资料：乙酰水杨酸钙-脲 ,乙酰水杨酸钙脲 ,卡巴匹林钙,阿司匹林钙脲,速克痛,乙酰水杨酸钙脲散600
药物名称：速克痛
英文名：Carbasalate Calcium
别名：乙酰水杨酸钙-脲 ,乙酰水杨酸钙脲 ,卡巴匹林钙,阿司匹林钙脲,速克痛,乙酰水杨酸钙脲散600
外文名：Carbasalate Calcium,Ascal, Carbaspirin Calcium, Carbasalac Calcium
药理作用： 本品为白色结晶性粉末，味微苦，极易溶于水。 为乙酰水杨酸钙与脲的络合物，代谢特点和药理作用与阿司匹林相同，具有解热、镇痛、抗炎及抑制血小板聚集作用，预防各种原因引起的血栓。 口服吸收迅速，起效快，生物利用度高，由肝脏代谢，肾脏排泄。
适应症： 主要用于感冒发热、头痛、牙痛、神经痛、月经痛、风湿及类风湿性关节炎，预防暂时性脑缺血发作，心肌梗死或其它手术后血栓形成。
用法用量： 口服给药，解热镇痛成人用量每次0.6g,一日3次，必要时4小时一次，一日总量不超过3.6g；抗风湿每次1.2g，一日3-4次，儿童遵医嘱。 小儿剂量:初生～6个月50mg/次；6个月～1岁50-100mg/次；1～4岁 0.1-0.15g/次；4～6岁 0.15-0.2g/次；6～9岁 0.2-0.25g/次；9～14岁 0.25-0.3g/次 需要时2-4小时后可重复。
注意事项： 1、溃疡病，有水杨酸过敏史、先天性或后天性出血性疾病患者禁用。
2、妇女妊娠期和哺乳期应在医生指导下服用。
3、妊娠头3个月最好不用，最后4周禁用。
4、肝肾功能不全、哮喘、月经过多、痛风不宜用，拔牙及饮酒前后不宜用。
5、抗凝治疗患者慎用。
规格： 散剂，每袋600mg (0.05g,0.1g,0.15g,0.2g,0.3g,0.6g)
类别：解热止痛药
英文名：Carbasalate Calcium
别名：乙酰水杨酸钙-脲 ,乙酰水杨酸钙脲 ,卡巴匹林钙,阿司匹林钙脲,速克痛,乙酰水杨酸钙脲散600
外文名：Carbasalate Calcium,Ascal, Carbaspirin Calcium, Carbasalac Calcium
药理作用： 本品为白色结晶性粉末，味微苦，极易溶于水。 为乙酰水杨酸钙与脲的络合物，代谢特点和药理作用与阿司匹林相同，具有解热、镇痛、抗炎及抑制血小板聚集作用，预防各种原因引起的血栓。 口服吸收迅速，起效快，生物利用度高，由肝脏代谢，肾脏排泄。
适应症： 主要用于感冒发热、头痛、牙痛、神经痛、月经痛、风湿及类风湿性关节炎，预防暂时性脑缺血发作，心肌梗死或其它手术后血栓形成。
用法用量： 口服给药，解热镇痛成人用量每次0.6g,一日3次，必要时4小时一次，一日总量不超过3.6g；抗风湿每次1.2g，一日3-4次，儿童遵医嘱。 小儿剂量:初生～6个月50mg/次；6个月～1岁50-100mg/次；1～4岁 0.1-0.15g/次；4～6岁 0.15-0.2g/次；6～9岁 0.2-0.25g/次；9～14岁 0.25-0.3g/次 需要时2-4小时后可重复。
注意事项： 1、溃疡病，有水杨酸过敏史、先天性或后天性出血性疾病患者禁用。
2、妇女妊娠期和哺乳期应在医生指导下服用。
3、妊娠头3个月最好不用，最后4周禁用。
4、肝肾功能不全、哮喘、月经过多、痛风不宜用，拔牙及饮酒前后不宜用。
5、抗凝治疗患者慎用。
规格： 散剂，每袋600mg (0.05g,0.1g,0.15g,0.2g,0.3g,0.6g)
类别：解热止痛药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条