1) Ureaplasma parvum
微小脲原体
1.
Objective Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum were detected and identified by reverse line blot hybridization (RLB) to evaluate the sensitity of the assay.
目的评价反向线点杂交方法检测生殖支原体、人型支原体、微小脲原体和解脲脲原体的敏感性。
2) Ureaplasma urealyticum
解脲脲原体
1.
Relationship between gene tetM of Ureaplasma urealyticum (Uu) with MIC level of tetracyclines;
解脲脲原体的tetM基因与四环素类药物MIC水平的关联性研究
2.
An antibody-sandwich enzyme linked immunosorbent assay to detect Ureaplasma urealyticum;
酶联免疫吸附试验夹心法检测解脲脲原体方法的建立
3.
Molecular epidemiological investigation of Ureaplasma urealyticum in urogenital tract of full term infants;
健康足月分娩新生儿泌尿生殖道解脲脲原体的流行病学研究
3) Uu
解脲脲原体
1.
Fluorescent quantitative PCR diagnose the infection of Uu in vagina.;
荧光定量PCR技术对诊治阴道解脲脲原体感染价值的研究
2.
Objective To analyze and compare the incidence of NG and NGU among visitors to STD clinics and discuss the significance of NG and NGU coinfection,Ct coinfected with Uu and/or Mh.
目的比较分析性病门诊淋病和非淋菌性尿道炎(NGU)的发病情况,探讨淋病合并NGU感染、沙眼衣原体(Ct)合并解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染的意义。
3.
Objective To understand drugs resistance of ureaplasma urealyticum(UU)and mycoplasma hominis(MH)from the urogenital samples of local nongonococcal urethritis (cervicitis) patients.
目的了解本地区非淋菌性尿道(宫颈)炎患者解脲脲原体(UU)和人型支原体(MH)的耐药情况,评价支原体药敏试验对临床治疗的意义。
4) Ureaplasma urealyticum
溶脲脲原体
1.
Correlation of Ureaplasma urealyticum and Chlamydia trachomatis Infections with Male Sterility: A Meta-analysis of Radomized Control Trials;
溶脲脲原体、沙眼衣原体感染与男性不育随机对照实验的Meta分析
2.
Detection of Two Biovars of Ureaplasma urealyticum by Universal Primer-PCR-CE;
PCR-CE检测溶脲脲原体生物群的实验研究
3.
Association of Ureaplasma urealyticum and its two biovars with nongonococcal urethritis;
溶脲脲原体及其两个生物群与非淋菌性尿道炎相关性的研究
5) Ureaplasma urealyticum(Uu)
解脲脲原体
1.
The review analysis of vaginal Ureaplasma urealyticum(Uu) infection diagnosed by the fluorescent quantitative PCR technology united culture and sensitivity test;
FQ-PCR技术结合支原体培养及药敏对诊治阴道解脲脲原体感染的回顾性分析
2.
Objective:To study the resistance of Ureaplasma urealyticum(Uu) and Mycoplasma hominis(Mh) in Changzhou area and reasonable administration of the drug.
方法:使用珠海丽珠公司解脲脲原体和人型支原体分离鉴定、计数、药敏试剂盒进行检测。
3.
Objective To determine the isolation rate and serotyping of Ureaplasma urealyticum(Uu)in urogenital tract of healthy infants,and to discuss molecular epidemiology of Un in this population group.
目的研究解脲脲原体(Uu)在健康幼儿泌尿生殖道中的检出情况与分群分型,以探讨Uu在该人群泌尿生殖道中的分子流行病学情况。
6) Ureaplasma
脲原体属
1.
In vitro activity of gatifloxacin compared with 8 comparators against the Ureaplasma strains isolated from Shanghai,China;
脲原体属对加替沙星等9种抗菌药物的敏感性分析
补充资料：N,N'-对称二苯基硫脲二苯基硫脲
CAS：102-08-9
分子式：C13H12N2S
分子质量：228.31
熔点：151-154℃
中文名称：N,N'-对称二苯基硫脲二苯基硫脲；N,N'-二苯基硫脲；二苯硫脲；N,N-二苯基硫脲；均二苯硫脲；促进剂CA；二苯胺基甲硫酮
英文名称：N,N'-sym-Diphenyl thiourea；Diphenyl thiourea；N,N'-diphenyl-Thiourea；thio-carbanilid；1,3-difenylthiomocovina；1,3-diphenyl-2-thiourea；1,3-diphenylthiourea；2-fenylotiomocznik；dft；diphenylthiourea；n,n'-diphenylthiocarbamide；n,n'-diphenylthiourea
性状描述：白色有光泽的片状结晶。熔点154-155℃，相对密度1.32，溶于四氢呋喃、环己酮、丙酮、醇、乙醚，微溶于聚氯乙烯用的各种增塑剂，不溶于水和二硫化碳。易燃，味苦，磨擦时发光。
生产方法：由苯胺与二硫化碳缩合而得。公斤/吨苯胺 900二硫化碳 420
用途：本品为硫化速度较快的促进剂，主要用于天然胶乳和氯丁胶乳制品，亦可用于制造硫化胶囊、水胎、补胎胶、电线电缆、工业制品、胶鞋等。本品也可作为乳液法聚氯乙烯的热稳定剂，特别适用于软质制品，一般用量为0.2-0.5%，不会使塑料制品着色，但不能防止制品受光变色。不能与铅、镉稳定剂并用，否则会导致制品变色。
二苯硫脲也是医药、染料的中间体，用于生产靛蓝、甲基靛蓝、硫化染料及浮选剂、防酸剂等。本品是测定锇、钌的化学试剂。
本品毒性低，小鼠腹腔注射LD50为400毫克/公斤，大鼠口服LD50为2000毫克/公斤，无致癌性。
分子式：C13H12N2S
分子质量：228.31
熔点：151-154℃
中文名称：N,N'-对称二苯基硫脲二苯基硫脲；N,N'-二苯基硫脲；二苯硫脲；N,N-二苯基硫脲；均二苯硫脲；促进剂CA；二苯胺基甲硫酮
英文名称：N,N'-sym-Diphenyl thiourea；Diphenyl thiourea；N,N'-diphenyl-Thiourea；thio-carbanilid；1,3-difenylthiomocovina；1,3-diphenyl-2-thiourea；1,3-diphenylthiourea；2-fenylotiomocznik；dft；diphenylthiourea；n,n'-diphenylthiocarbamide；n,n'-diphenylthiourea
性状描述：白色有光泽的片状结晶。熔点154-155℃，相对密度1.32，溶于四氢呋喃、环己酮、丙酮、醇、乙醚，微溶于聚氯乙烯用的各种增塑剂，不溶于水和二硫化碳。易燃，味苦，磨擦时发光。
生产方法：由苯胺与二硫化碳缩合而得。公斤/吨苯胺 900二硫化碳 420
用途：本品为硫化速度较快的促进剂，主要用于天然胶乳和氯丁胶乳制品，亦可用于制造硫化胶囊、水胎、补胎胶、电线电缆、工业制品、胶鞋等。本品也可作为乳液法聚氯乙烯的热稳定剂，特别适用于软质制品，一般用量为0.2-0.5%，不会使塑料制品着色，但不能防止制品受光变色。不能与铅、镉稳定剂并用，否则会导致制品变色。
二苯硫脲也是医药、染料的中间体，用于生产靛蓝、甲基靛蓝、硫化染料及浮选剂、防酸剂等。本品是测定锇、钌的化学试剂。
本品毒性低，小鼠腹腔注射LD50为400毫克/公斤，大鼠口服LD50为2000毫克/公斤，无致癌性。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条