说明:双击或选中下面任意单词,将显示该词的音标、读音、翻译等;选中中文或多个词,将显示翻译。
您的位置:首页 -> 词典 -> 体外抗HIV活性
1)  anti-HIV activity in vitro
体外抗HIV活性
2)  anti-HIV activities
抗HIV活性
1.
All compounds were assayed for anti-HIV activities,compound 1 showed potent anti-HIV activity with EC50 value of 1.
我们对所有得到的8个化合物进行抗HIV活性分析,化合物1具有明显的抗HIV活性,其抑制合胞体形成的半数有效浓度(EC50)为1。
3)  Anti-HIV activity
抗HIV活性
1.
Later, many species of salvia genus wereevaluated for their anti-HIV activity, and Salvia yunnanensis was foundto have the best effect against HIV among them.
后来对鼠尾草属的不同品种抗HIV活性进行了筛选,发现在这些品种当中,滇丹参的水提物抗HIV活性最好。
4)  anti-HIV
抗HIV活性
1.
Studies on the Anti-HIV Principles of Ilex Pubescens Hook.et Arn;
中药毛冬青抗HIV活性成分研究
2.
Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (Part 18):Synthesis and anti-HIV activity of 4-allylamino or 4-azido substituted diaryltriazines
非核苷类逆转录酶抑制剂的研究XVⅢ:4-烯丙基和4-叠氮基取代的三嗪类化合物的合成及抗HIV活性(英文)
5)  anti-HIV-1
抗HIV-1活性
1.
Chemical constituents of fruiting bodies from basidiomycete Suillus granulatus and their anti-HIV-1 activity;
点柄乳牛肝菌子实体中抗HIV-1活性成分
2.
Anti-HIV-1 Activities of Four Berberine Compounds in vitro;
四个小檗碱类化合物的体外抗HIV-1活性
6)  Inhibitory activities on recombinant HIV-1 RT
抗HIV-1RT活性
补充资料:抗真菌药和抗立克次氏体药


抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial

kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=,、 1,1 NH尸丫r,一一三之~、汗尸Na月,DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2,(53) HCI-~~,~~~~~~,..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全,半衰期长(22~32h)体内分布均匀,能很好的透过血脑屏障,并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后,脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环,极少数病人出现血小板减少,停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性,新颖的结构特点,很快引起了人们的重视,通过对其结构改造和抗菌活性的研究,发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大,最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml,对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之,Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药,而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响,还干扰真菌细胞的脂质代谢,故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样,都是抑制麦角幽醇的生物合成,但作用部位二者不同,禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化,使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏,使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变,导致杀菌作用[5,〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药,其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条