1) zinc complex
喹啉锌配合物
2) quinoline
喹啉
1.
One-pot preparation of quinolines from 2-nitrochalcones using indium/iodine;
利用铟和碘从2-硝基查尔酮一步还原关环合成喹啉衍生物
2.
Study on degrading effect of quinoline degrading strains;
喹啉降解菌的降解效果考察
3.
Influence of quinoline on the selective hydrodesulfurization of FCC gasoline;
喹啉对FCC汽油选择性加氢脱硫的影响
3) quinolines
喹啉
1.
Studies on the Asymmetric Hydrogenation of Heteroaromatic Compounds, Quinolines and Isoquinolines;
芳香杂环化合物喹啉和异喹啉的不对称氢化研究
2.
Ⅴ was further converted into two quinolines,methyl (4R,4aR,12bR)-4,12b-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,12b-octahydronaphtho[2,1-g]quinoline-4-carboxylate and methyl (4R,4aR,12bR)-4,12b-dimethyl-7,8,8a,9,10,11,12,12a-octahydrona.
以脱氢松香酸为原料,用硫酸二甲酯酯化后,再在苯和无水三氯化铝作用下脱除异丙基,制得顺式脱异丙基化脱氢松香酸甲酯(Ⅲ),Ⅲ再经12位硝化、还原后制得中间体顺式12 氨基脱烷基化脱氢松香酸甲酯(Ⅴ),Ⅴ继续与甘油在浓硫酸作用下缩合得(4R, 4aR, 4bR) 4, 12b 二甲基1, 2, 3, 4, 4a, 5, 6, 12b 八氢化萘并[2, 1 g]喹啉4 羧酸甲酯(Ⅵ)和(8aR, 9R, 12aR) 9, 12a 二甲基7, 8, 8a, 9, 10, 11, 12, 12a 八氢化萘并[1, 2 f]喹啉9 羧酸甲酯(Ⅶ)两种松香基喹啉衍生物,这两种产物的质量分数分别为73 5%和26 5%,产物的结构通过IR,MS,1HNMR进行了表征。
3.
To extend the utilization of indium in organic synthesis, shorten the synthetic step of quinolines from 2-nitrochalcones, we carried out this investigation.
为了拓展金属铟在有机合成中的应用,缩短从2-硝基查尔酮类化合物合成喹啉类化合物的合成步骤,我们进行了该项研究。
4) isoquinolo quinoline
异喹啉并喹啉
1.
The condensation of 3 carbethoxy isoquinol 4 one with carbamidine, amidine, carbamide and sulfocarbamide gave isoquinolo pyrimidine derivatives, respectively and isoquinolo quinoline derivatives were synthesized by the reaction of o aminobenzaldehyde or o aminopiperonal with isoquinol 4 one.
报道了利用 3 乙氧甲酰基异喹啉 4 酮分别与胍、脒、脲及硫脲类化合物缩合反应合成异喹啉并嘧啶衍生物 ,邻氨基苯甲醛、邻氨基胡椒醛分别与异喹啉 4 酮反应合成异喹啉并喹啉化合物 。
5) hexahydroquinoline
六氢喹啉
1.
Synthesis of 4-Aryl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate in Ionic Liquid;
在离子液体中4-芳基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酸酯的合成
2.
Synthesis of Methyl 2,7,7-trimethyl-5-oxo-4-aryl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylateUnder Microwave Irradiation and Elucidation of Its Structure;
2,7,7-三甲基-5-氧代-4-芳基-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酸甲酯的微波合成及其结构确证
3.
Synthesis of Ethyl 2,7,7-Trimethyl-5-oxo-4-aryl-1,4,5,6,7,8- hexahydroquinoline-3-carboxylate in Water;
水介质中2,7,7-三甲基-5-氧代-4-芳基-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酸乙酯的合成
6) furoquinoline
呋喃喹啉
参考词条
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
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