1) CS_2 Elimination
CS_2消除反应
2) insertion reaction of CS_2
CS_2插入反应
3) elimination
[英][i,limi'neiʃən] [美][ɪ,lɪmə'neʃən]
消除反应
1.
The impact of elimination conditions on yield was studied.
研究了消除反应条件对收率的影响。
2.
A preferential 1,2 elimination reaction of syn diethyl (2-acetylamino-1-bromo-2-(p-methoxy- phenyl)ethyl)phosphonate 1 rather than the anticipated nucleophilic substitution reaction under basic conditions is described in the present paper.
与文献 报道的甲基磺酸酯离去基团相比,在碳酸钾存在下,反应原料中的α- 溴原子作为相对较弱的离去基团导致很 低的转化率;而在1,8 -二氮杂双环[5,4,0] -十一碳 -7 -烯(DBU)存在下,由于α- 溴原子较强的电负性,其诱导 作用使得邻位β- 氢原子较易与碱作用,因而导致1,2消除反应。
3.
The propanedinitrile is synthesised from ethyl cyanoacetate by amination and elimination reaction.
由氰乙酸乙酯与氨反应生成氰乙酰胺 ,再经过消除反应制得丙二腈。
4) elimination reaction
消除反应
1.
To improve the synthetic procedure of vinylene carbonate,chlorination was carried out in CCl_4 at 55 ℃ and the elimination reaction was carried out in ethyl acetate under nitrogen atmosphere at 50 ℃.
对碳酸亚乙烯酯合成的现有工艺进行了改进:氯化反应在55℃,四氯化碳作溶剂下进行;消除反应则以乙酸乙酯作溶剂,50℃氮气保护下进行。
2.
Investigative results about effect of alkali on β-elimination reaction in variable transition-state theory were enunciate
阐述了可变过渡态理论中关于碱对消除反应影响的研究结果。
3.
91 kJ/molrespectively for elimination reactions of the MN and MN~+.
该文用ab initio和MNDO方法计算研究了硝酸甲酯(MN)及其自由基正离子(MN~+)的平衡几何构型、电子结构和氢转移消除反应。
5) Hofmann elimination
Hofmann消除反应
1.
An improved method for preparing quaternary ammonium salt using p-methyl-benzyl chloride and trimethylamine and preparing [2,2]-paracyclophane by Hofmann elimination was developed.
用对甲基氯苄和三甲胺合成季铵盐及利用Hofmann消除反应制备了[2,2] 对二甲苯环二体,讨论了溶剂、反应时间、反应温度等工艺条件对两步反应物产率、纯度的影响,确定了适宜的合成工艺条件,制备季铵盐的最佳条件为:n(对甲基氯苄)∶n(三甲胺)=1∶1 1,乙醇为溶剂,反应时间2h,反应温度45℃。
6) reactions for the removal of NO_x
NOx消除反应
补充资料：消除反应
| 消除反应 elimination reaction 使反应物分子失去两个基团（见基）或原子，从而提高其不饱和度的反应。 分类 按失去的两个基团在分子中的相对位置进行分类：①1，2-消除。或称β-消除。为处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键（见共价键）的反应。两个原子都是碳原子时就发生成烯消除反应：  ②1，1-消除。或称a-消除。为同一原子上的两个基团失去后该原子形成不带电荷的低价结构（如卡宾或氮烯）的反应（式中R为烃基）：  ③1，3-消除等。为分别连在1，3-或更远的相对位置上的两个基团消除后得到环状产物的反应。这些反应也可看为分子内取代反应。 反应速率 在离子型1，2-消除反应中，带着成键电子对一起从反应物分子的1位或a碳原子上断裂下来的基团称为离去基团（L），另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢，称为β氢原子。例如，1-溴丁烷与氢氧化钾在乙醇中共热，溴带着键合电子对断裂下来成为溴负离子，β氢原子以质子形式断裂下来与碱中和，同时在1和2位之间形成烯键：  这类消除反应的速率与卤代烷结构有关，在相同的条件下以三级卤代烷最快，二级卤代烷次之，一级卤代烷最慢。以碱为试剂的消除反应常伴有亲核取代反应，也可能发生重排反应，这三种反应之间的竞争与卤代烷结构、试剂性能和反应条件等因素有关。强碱和高温增加发生消除反应的机会。 反应机理 在离子型消除反应中，按有关价键发生变化的先后顺序不同，可分三种反应机理：①单分子消除反应（E1）。反应物先电离，L断裂下来，同时生成一个正碳离子，然后失去β氢原子并生成π键。反应分两步进行，决定速率的电离这一步只有反应物分子参加。故E1的速率与反应物的浓度成正比，与碱的浓度无关。②共轭碱单分子消除反应（E1CB）。反应物先与碱作用，失去β氢原子，生成反应物的共轭碱负碳离子，然后从这个负碳离子失去L并生成π键。在生成π键的步骤中只有共轭碱负碳离子参加。E1CB也分两步进行，反应速率与反应物浓度成正比，也与碱的浓度有关。一般，只有β碳原子上连有硝基、羰基或氰基等的反应物，才能按E1CB机理进行反应。③双分子消除反应(E2)。反应一步完成，L的断裂、β氢原子与碱中和、π键的生成三者协同进行，反应物和碱同时参加反应。E2的速率与反应物浓度和碱浓度都成正比。上述三种机理以E2最普遍。 热消除反应 一般在气相进行，是不需要酸或碱催化的单分子反应。反应物通过环状过渡态直接把β氢转移到L上，同时生成π键。羧酸酯加热至约400℃，便发生热消除。黄原酸酯可在约200℃发生热消除；三级胺氧化物加热至150℃左右也发生热消除。 |
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参考词条