1) aza-bridged calix[6]arene
氮杂杯[6]芳烃
1.
Synthesis and characterization of aza-bridged calix[6]arene azides-derivative
氮杂杯[6]芳烃迭氮化衍生物的合成与表征
2.
First of all,synthesize aza-bridged calix[6]arene intermediate,namely N,N -di(4,6-dichlorine-1,3,5-s-triazine-2-base)-1,4-diphenylamine(Ⅰ) and 2,4-di(4-amidocyanogen benzene amidocyanogen)-6-chlorine-1,3,5-s-triazine(Ⅱ),then ultimate product aza-bridged calix[6]arene is synthesized from(Ⅰ) and(Ⅱ).
以三聚氯氰和对苯二胺为原料,碳酸钾或氢氧化钾作为缚酸剂,合成氮杂杯[6]芳烃第一步中间体N,N’-二(4,6-二氯-1,3,5-均三嗪-2-基)-1,4-苯二胺(Ⅰ)和第二步中间体2,4-二(4-胺基苯胺基)-6-氯-1,3,5-均三嗪(Ⅱ),再由(Ⅰ)和(Ⅱ)合成最终产物氮杂杯[6]芳烃。
3.
On the baseof synthesizing aza-bridged calix[6]arene,carry through the research of supramolecularcomplex with RDX and HMX.
在氮杂杯[6]芳烃母体化合物合成的基础上，对其及其迭氮化衍生物与RDX、HMX形成的配合物进行了研究。
2) aza-bridged calix[6]arene intermediate
氮杂杯[6]芳烃中间体
3) tetraazacalixarene
四氮杂杯芳烃
1.
Aim To explore structure of tetraazacalixarene.
目的探索四氮杂杯芳烃的结构。
2.
To explore structure of tetraazacalixarene.
为了探索四氮杂杯芳烃的结构,我们对4,4’-二氨基二苯甲烷和三聚氰氯在零度条件下发生亲核取代反应进行合成,通过元素分析、红外光谱和核磁共振对其结构进行表征,合成了两种新型的化合物4,4’-二(间二氯三嗪基)氨基二苯甲烷和四氮杂杯[2]芳烃[4]三嗪。
4) aza-bridged calix[4]arene
氮杂杯[4]芳烃
1.
In this paper,we synthesized aza-bridged calix[4]arene and its derivation.
论文合成了氮杂杯[4]芳烃及其衍生物，并对其与黑索今、奥克托今的配合性能进行了研究。
5) calix[6]arene
杯[6]芳烃
1.
The p-tert-butyl-calix[6]arene was synthesized by p-tert-butyl phenol and formaldehyde in the alkaline condition.
通过单取代溴丙氧基对叔丁基杯[6]芳烃衍生物与壳聚糖发生交联,合成一种新型的杯[6]芳烃-壳聚糖聚合物,对聚合物进行了红外、X射线衍射和扫描电镜表征。
2.
By reaction of calix[6]arene hexaesters with polyethyleneimine,calixamides-based polymers are obtained.
通过杯[6]芳烃六乙酸乙酯与多乙烯多胺进行氨解反应,合成了系列酰胺型杯[6]芳烃聚合物,它们对软金属离子具有较高的吸附容量,其吸附能力与聚合物中杯芳烃的含量成正比,在吸附过程中杯芳烃单元起决定性作用。
6) Heteroatom-bridged calix(hetero)aromatic hydrocarbon
杂杯杂芳烃
补充资料：杯芳烃
分子式：
CAS号：
性质：1942年金克(Zinke，澳大利亚)首次合成得到，因其结构像一个酒杯而被古奇(C.D.Gutscht，美国)称为杯芳烃。绝大多数的杯芳烃熔点较高，在250℃以上。在常用的有机溶剂中的溶解度很小，几乎不溶于水。杯芳烃具有大小可调节的“空腔”，能够形成主-客复合物，与环糊精、冠醚相比，是一类更具广泛适应性的模拟酶，被称为继冠醚和环糊精之后的第三代主体化合物。迄今为止，杯芳烃的应用，主要基于它可作为离子载体，作离子交换剂、相转移催化剂及作为涂料、黏合剂等的组分。
CAS号：
性质：1942年金克(Zinke，澳大利亚)首次合成得到，因其结构像一个酒杯而被古奇(C.D.Gutscht，美国)称为杯芳烃。绝大多数的杯芳烃熔点较高，在250℃以上。在常用的有机溶剂中的溶解度很小，几乎不溶于水。杯芳烃具有大小可调节的“空腔”，能够形成主-客复合物，与环糊精、冠醚相比，是一类更具广泛适应性的模拟酶，被称为继冠醚和环糊精之后的第三代主体化合物。迄今为止，杯芳烃的应用，主要基于它可作为离子载体，作离子交换剂、相转移催化剂及作为涂料、黏合剂等的组分。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条