1) NMR
~-H、~(13)C NMR
2) NMR
NMR
1.
Characterization of the Terminal Alkyne Group in a Key Intermediate of Cephalotaxine by NMR Spectroscopy;
三尖杉碱骨架构筑中间体末端炔键的NMR确证
2.
A ~1H and ~(13)C NMR Study on 2,4,8,10-tetrahalogen-6-thio12H-dibenzo-dioxaphosphocin;
2,4,8,10-四卤代-6-硫-12-H-双苯并[d,g][1,3,2]-二氧磷杂八环的~1H和~(13)CNMR研究
3.
Microstructure of Methyl Methacrylate-Ethylacrylate Copolymer Synthesized through Radiation Polymerization:an NMR Study;
甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸乙酯辐射共聚物的NMR研究
3) 1H NMR
1H NMR
1.
~1H NMR Studies on Complex NMA-H_2O Association System;
复杂缔合体系NMA-H_2O的~1H NMR研究
4) 13C NMR chemical shift
13C NMR
1.
Atomic electro-negativity interaction vector(AEIV) and Atomic hybridization state index(AHSI) were employed here for QSSR model establishment of 13C NMR chemical shift of carbon atoms for terpenoid compounds.
利用原子电性作用矢量(Atomic electro-negativity interaction vector,AEIV)和原子杂化状态指数(Atomic hybridization state index,AHSI)对萜类化合物中的C原子进行结构表征并与其核磁共振碳谱(13C NMR)建立了优良的定量构谱相关(QSSR)模型。
2.
Atomic electronegativity interaction vector(AEIV) and atomic hybridization state index(AHSI) were employed here for QSSR model establishment of 13C NMR chemical shifts of carbon atoms in androstenones by stepwise multiple regression(SMR) and statistics.
本文利用原子电性作用矢量(AEIV)和原子杂化状态指数(AHSI)对13个雄甾烯酮中247个碳原子进行结构参数化表征并与其核磁共振碳谱(13C NMR)建立定量构谱相关(QSSR)模型,运用逐步回归结合统计检测对模型变量进行筛选,最后采用留一法交互校验、残差分布、Cook距离对所建模型稳定性能进行深入分析和检验,建模的计算值、留一法交互校验预测值的复相关系数(R)分别为0。
5) ~1H NMR
~1H NMR
1.
Microstructures of 2,5-dialkyl Benzene Sulfonate Micelles Studied Using ~1H NMR;
2,5-双取代烷基苯磺酸钠胶束微结构的~1H NMR研究(英文)
2.
~1H NMR Fringerprints of Scutellaria Baicalensis;
黄芩的~1H NMR指纹图谱研究
3.
~1H NMR spectroscopy with two-dimensional nuclear Overhauser enhancement (2D NOESY) measurements was used to study the aggregation behavior of a novel hydrophobically associating copolymer composed mainly of acrylamide (AM) and a small amount of 2-phenoxyethyl acrylate (POEA).
~1H NMR谱和二维核Overhauser效应谱(2D NOESY)研究结果表明新型疏水缔合丙烯酰胺/2-苯氧乙基丙烯酸酯无规共聚物(PAM/POEA)在水溶液中的自聚集主要发生在酚基间以及酚基与主链的相互作用上,在PAM/POEA自聚集体中酚基主要位于丙烯酰胺主链骨架附近。
6) 29Si nuclear magnetic resonance spectrometry
29Si NMR
参考词条
27AlMAS NMR
HR-NMR
Al13,27Al NMR
NMR法
129Xe NMR
NMR谱
1D NMR
H'-NMR
SAR-by-NMR
 ̄(19)NMR
~2H NMR
LC/NMR
~7Li NMR
FT-NMR
(18)~F-FDG显像
Ag合金粉末
补充资料:13C NMR
分子式:
分子量:
CAS号:
性质:在恒定磁场中碳13原子核受射频辐射照射,当射频频率相当于核能级间隔时,产生共振吸收谱的方法。碳是有机分子量基本的成分,因此13C NMR 能提供有关分子骨架的信息。13C NMR 谱比较简单,容易解析,但信号强度较弱,灵敏度低。采用脉冲傅里叶变换技术(PFT)是13C NMR 实验技术的一次重大突破该技术采用时间短、功率大的射频辐射脉冲(1微秒达1千瓦)照射样品,脉冲包含各种频率,它破坏核能级的平衡集居数,当辐射脉冲停止后,体系趋向恢复平衡态而放出能量,记录不同时间的信号,用计算机傅里叶变换技术将时间函数变换为频率函数,将多次相继的脉冲的结果累加在一起,便得到13C NMR谱。该法快速而灵敏度高,在结构分析、分子生物学研究等领域中是一种很有用的新技术。
分子量:
CAS号:
性质:在恒定磁场中碳13原子核受射频辐射照射,当射频频率相当于核能级间隔时,产生共振吸收谱的方法。碳是有机分子量基本的成分,因此13C NMR 能提供有关分子骨架的信息。13C NMR 谱比较简单,容易解析,但信号强度较弱,灵敏度低。采用脉冲傅里叶变换技术(PFT)是13C NMR 实验技术的一次重大突破该技术采用时间短、功率大的射频辐射脉冲(1微秒达1千瓦)照射样品,脉冲包含各种频率,它破坏核能级的平衡集居数,当辐射脉冲停止后,体系趋向恢复平衡态而放出能量,记录不同时间的信号,用计算机傅里叶变换技术将时间函数变换为频率函数,将多次相继的脉冲的结果累加在一起,便得到13C NMR谱。该法快速而灵敏度高,在结构分析、分子生物学研究等领域中是一种很有用的新技术。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。