1) NMR
NMR法
1.
Temperature of diagrams of supercooling water phase change in the polar I-69 and I-45 bodies have been tested menswrated by DAT,NMR and ESR.
利用差热分析法(DTA法)、核磁共振法(NMR法)和顺磁共振法(ESR法)分别获得杨树无性系I-69杨(Populus deltoidesBartr cv。
2) 27Al-NMR
27Al-NMR法
3) NMR
NMR定量法
1.
Comparision of determination of cyclovirobuxine D standard substance by NMR and HPLC/UV;
NMR定量法与HPLC-UV法测定环维黄杨星D对照品比较
4) 31P-NMR
31P-NMR波谱法
1.
The compounds are analyzed by potentiometric titration,31P-NMR and mixed indicator,and the accuracy of three methods are measured by comparing the results with the original proportion.
结果表明,31P-NMR波谱法和电位滴定法准确度较高,而混合指示剂法由于受到人为影响,准确度较差。
5) surface NMR method
地面NMR方法
6) 13C NMR chemical shift
13C NMR
1.
Atomic electro-negativity interaction vector(AEIV) and Atomic hybridization state index(AHSI) were employed here for QSSR model establishment of 13C NMR chemical shift of carbon atoms for terpenoid compounds.
利用原子电性作用矢量(Atomic electro-negativity interaction vector,AEIV)和原子杂化状态指数(Atomic hybridization state index,AHSI)对萜类化合物中的C原子进行结构表征并与其核磁共振碳谱(13C NMR)建立了优良的定量构谱相关(QSSR)模型。
2.
Atomic electronegativity interaction vector(AEIV) and atomic hybridization state index(AHSI) were employed here for QSSR model establishment of 13C NMR chemical shifts of carbon atoms in androstenones by stepwise multiple regression(SMR) and statistics.
本文利用原子电性作用矢量(AEIV)和原子杂化状态指数(AHSI)对13个雄甾烯酮中247个碳原子进行结构参数化表征并与其核磁共振碳谱(13C NMR)建立定量构谱相关(QSSR)模型,运用逐步回归结合统计检测对模型变量进行筛选,最后采用留一法交互校验、残差分布、Cook距离对所建模型稳定性能进行深入分析和检验,建模的计算值、留一法交互校验预测值的复相关系数(R)分别为0。
补充资料：13C NMR
分子式：
分子量：
CAS号：
性质：在恒定磁场中碳13原子核受射频辐射照射，当射频频率相当于核能级间隔时，产生共振吸收谱的方法。碳是有机分子量基本的成分，因此13C NMR 能提供有关分子骨架的信息。13C NMR 谱比较简单，容易解析，但信号强度较弱，灵敏度低。采用脉冲傅里叶变换技术（PFT）是13C NMR 实验技术的一次重大突破该技术采用时间短、功率大的射频辐射脉冲（1微秒达1千瓦）照射样品，脉冲包含各种频率，它破坏核能级的平衡集居数，当辐射脉冲停止后，体系趋向恢复平衡态而放出能量，记录不同时间的信号，用计算机傅里叶变换技术将时间函数变换为频率函数，将多次相继的脉冲的结果累加在一起，便得到13C NMR谱。该法快速而灵敏度高，在结构分析、分子生物学研究等领域中是一种很有用的新技术。
分子量：
CAS号：
性质：在恒定磁场中碳13原子核受射频辐射照射，当射频频率相当于核能级间隔时，产生共振吸收谱的方法。碳是有机分子量基本的成分，因此13C NMR 能提供有关分子骨架的信息。13C NMR 谱比较简单，容易解析，但信号强度较弱，灵敏度低。采用脉冲傅里叶变换技术（PFT）是13C NMR 实验技术的一次重大突破该技术采用时间短、功率大的射频辐射脉冲（1微秒达1千瓦）照射样品，脉冲包含各种频率，它破坏核能级的平衡集居数，当辐射脉冲停止后，体系趋向恢复平衡态而放出能量，记录不同时间的信号，用计算机傅里叶变换技术将时间函数变换为频率函数，将多次相继的脉冲的结果累加在一起，便得到13C NMR谱。该法快速而灵敏度高，在结构分析、分子生物学研究等领域中是一种很有用的新技术。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条