1) αβ-mixtured-glycerolphosphate (αβ-GP)
αβ-甘油磷酸钠
2) glycerophosphate
[,ɡlisərəu'fɔsfeit]
甘油磷酸钠
1.
Objective To evaluate the feasibility of the injectable thermosetting chitosan and glycerophosphate(C/GP) gel as tissue engineering scaffold by observing its biocompatibility and survival ability of BMCs encapsulated in the gel.
目的观察温固化可注射性壳聚糖/甘油磷酸钠(C/GP)凝胶的组织与细胞相容性,评估其作为组织工程支架的可行性。
2.
Objective To investigate the feasibility and the effectiveness of allograft chondrocytes mixed in the injectable thermosetting chitosan and glycerophosphate(C-GP) gel forming hyaline cartilage in vivo and repairing the whole layer defects of femur trochlea of rabbit keen joint.
目的探讨可注射性温固化凝胶壳聚糖-甘油磷酸钠(C-GP)复合同种异体软骨细胞在体内形成透明软骨和注入关节腔后修复关节软骨缺损的可行性和有效性。
3.
Chitosan/glycerophosphate (CS/GP) hydrogel, a novel thermosensitive hydrogel, is an important system due to its sol-gel transition at body temperature.
甘油磷酸钠的浓度对CS-HTCC/GP体系的影响表现为,高的GP浓度能明显缩短成胶时间。
3) sodium glycerinate
甘油酸钠
4) β-glycerophosphate
β-甘油磷酸二钠盐
1.
Study on Novel Thermally Sensitive Chitosan/β-glycerophosphate Hydrogel;
温敏性壳聚糖/β-甘油磷酸二钠盐水凝胶的初步研究
5) chitosan and glycerophosphate
壳聚糖/甘油磷酸钠凝胶
1.
Objective: To observe the growing state of fibroblasts which were seeded on the chitosan and glycerophosphate(C/GP) gel and evaluate the feasibility of the thermosetting C/GP gel as tissue engineering scaffold.
目的:观察成纤维细胞(Fibroblast,FB)复合在壳聚糖/甘油磷酸钠凝胶(chitosan and glycerophosphate,C/GP)表面后,成纤维细胞的生长状态,评估壳聚糖/甘油磷酸钠凝胶作为组织工程支架的可行性。
6) Sodium glycerophosphate hydrate
甘油磷酸酯钠水合物
补充资料：甘油磷酸钠
【通用名称】
甘油磷酸钠
【其他名称】
甘油磷酸钠 甘油磷酸钠 拼音名：Ganyou Linsuanna 英文名：Sodium Glycerophosphate 书页号：2000年版二部－87 本品为α-甘油磷酸钠与β-甘油磷酸钠的混合物，含C3H7Na2O6P应为67.0％～71.0 ％。
【性状】
本品为无色结晶或白色结晶状粉末；无臭，味咸。 本品在水中易溶，在乙醇或丙酮中不溶。
【鉴别】
(1) 本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (2) 取本品约0.1g，加稀硝酸5ml ，加热至沸约1分钟，冷却应显磷酸盐的鉴别反 应（附录Ⅲ）。 (3) 取本品0.1g，加硫酸氢钾0.5g，混合后，置试管中，加热，即发生丙烯醛的刺 激性臭气。
【检查】
碱度 取本品1.0g，加水30ml溶解后，加盐酸滴定液(0.1mol/L)1.0ml与 酚酞指示液4滴，溶液应无色。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml溶解后溶液应澄清无色，如显混浊,依 法检查（附录Ⅸ B）与2号浊度标准液比较，不得更浓；如显色，依法检查（附录Ⅸ A第一 法）与黄色1号标准比色液比较，不得更深。 游离甘油与乙醇中可溶物 取本品1.0g，加无水乙醇25ml，搅拌10分钟，滤过，滤 渣用乙醇5ml 洗涤，合并滤液与洗液，在水浴上蒸干并干燥1小时，残渣不得过10mg。 氯化物 取本品0.25g ，加水15ml溶解，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶 液5ml制成对照液比较，不得更浓（0.02％）。 硫酸盐 取本品0.3g，加水15ml溶解，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液 1.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.5％) 。 游离磷酸盐 取本品0.1g，加水10ml溶解，吸取1.0ml加水稀释成100ml ，加钼酸 铵溶液（取钼酸铵2.5g，加水20ml，加热溶解，取硫酸28ml用50ml水稀释，放冷，混合 两液，并用水稀释成100ml ）4ml ，摇匀，加氯化亚锡溶液（取氯化亚锡3.3g，加盐酸 1ml 溶解，加水至10ml，量取1ml加2mol/L盐酸溶液9ml,混合，即得）0.1ml,摇匀，放 置10分钟，如显色，与磷酸盐标准溶液（取磷酸二氢钾0.716g，加水溶解并稀释成1000 ml，量取1.00ml，用水稀释成100ml ，即得）2.0ml ，加水98ml，与用同一方法制成 的对照液比较，不得更深（0.1％）。 干燥失重 取本品，在150℃干燥至恒重，减失重量应为29.0％～33.5％（附录Ⅷ L）。 铁盐 取本品0.5g，加水10ml溶解，依法检查（附录Ⅷ G），与标准铁溶液2.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.002％) 。 重金属 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，依法检查（ 附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品0.4g，加水25ml溶解，依法检查（附录Ⅷ J），应符合规定（0.0005 ％）。
【含量测定】
取本品0.2g，精密称定，加水30ml溶解，照电位滴定法（附录Ⅶ A ），用硫酸滴定液(0.05mol/L) 滴定，每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L) 相当于21.6mg 的C3H7Na2O6P 。
【类别】
营养药。
【贮藏】
密闭保存。
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参考词条