2) 5-enolpyruvyl-shikimate-3-phosphate synthase (EPSPS)
5-烯醇式丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)
3) 5-enolpyruvyl-shikimate-3-phosphate synthase
5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶
4) triacetylshikimic acid
三乙酰莽草酸
1.
Inhibitory effect of triacetylshikimic acid on plasma contents of vasoactive substances and brain myeloperoxidase activity during focal cerebral ischemia-reperfusion in rats;
三乙酰莽草酸对大鼠局灶性脑缺血再灌注过程中血浆血管活性物质量和脑髓过氧化物酶活性的抑制作用(英文)
2.
Effects of triacetylshikimic acid on reperfusion induced brain damage and blood rheological changes of rats subjected to focal cerebral ischemia;
三乙酰莽草酸对局灶性脑缺血再灌注后脑组织损伤和血液流变学的作用(英文)
5) palmitoylation
棕榈酰化
1.
There are some modified sites on Cave- olin-1, for instance, phosphorylation of Tyr14, palmitoylation of Cys133, Cys143 and Cys156.
目前发现Cav-1具有磷酸化位点,棕榈酰化位点[6],跨膜区,脚手架区(CSD)等功能域,它们在细胞生物学行为中发挥着各自不同的作用。
2.
In Conclusion,effect of hydrophilic succinylation on interfacial properties of SPI was more severe than that of hydrophobic palmitoylation.
研究显示,随着琥珀酰化程度的增加,SPI的水溶性增加,表面疏水性下降,蛋白分子在油-水界面上的吸附速率增加,吸附膜的界面膨胀模量增大,体系的乳化性能得到有效改善;适度的棕榈酰化(酰化程度为30。
6) palmitic amide
棕榈酰胺
1.
Seven compounds were isolated and identified as β-sitosterol(Ⅰ),daucosterol(Ⅱ),succinic acid(Ⅲ),4-aminobutyric acid(Ⅳ),alanine(Ⅴ),palmitic acid(Ⅵ),palmitic amide(Ⅶ).
分离,鉴定了7个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、琥珀酸(Ⅲ)、4-氨基丁酸(Ⅳ)、丙氨酸(Ⅴ)、棕榈酸(Ⅵ)、棕榈酰胺(Ⅶ)。
2.
Ten compounds were identified as β-sitosterol, daucosterol, succinic acid, 4-aminobutyric acid, alanine, palmitic acid, palmitic amide, hentriacontane, triacontanoic acid, 2-hydroxyhexacosanoic acid by spect.
从半夏中分离得到12个化合物，经过IR、~1H-NMR、EI-MS等波谱分析，鉴定了10个化合物，分别为β-谷甾醇、胡萝卜苷、琥珀酸、4-氨基丁酸、丙氨酸、棕榈酸、棕榈酰胺、正三十一烷、正三十酸、2-羟基二十六酸。
补充资料：莽草酸
分子量174.15
分子式C7H10O5
CAS 138-59-0
白色精细粉末,易溶于水，在水中的溶解度为18g/100ml难溶于氯仿、苯和石油醚。熔点185℃～191℃ ,旋光度-180°,气味辛酸。
莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物。莽草酸通过影响花生四烯酸代谢，抑制血小板聚集，抑制动、静脉血栓及脑血栓形成，并具有有抗炎、镇痛作用，还可作为抗病毒和抗癌药物中间体。 本品多用做制药中间体，具有一定刺激性，不宜直接使用。
分子式C7H10O5
CAS 138-59-0
白色精细粉末,易溶于水，在水中的溶解度为18g/100ml难溶于氯仿、苯和石油醚。熔点185℃～191℃ ,旋光度-180°,气味辛酸。
莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物。莽草酸通过影响花生四烯酸代谢，抑制血小板聚集，抑制动、静脉血栓及脑血栓形成，并具有有抗炎、镇痛作用，还可作为抗病毒和抗癌药物中间体。 本品多用做制药中间体，具有一定刺激性，不宜直接使用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条