1) soil-structure dynamic nonlinear interaction
土-结构非线性动力相互作用
3) soil-structure interaction
土-结构动力相互作用
1.
Experimental investigation of soil-structure interaction effects on structures through ambient vibration tests on a 1/4 scaled steel-frame structure model
土-结构动力相互作用对上部结构反应的影响:1/4大比例钢框架模型试验研究及其数值模型验证(英文)
2.
Comparison of several simulating models for dynamic soil-structure interaction
土-结构动力相互作用几种计算模型的比较
3.
It is important to calculate the impedance matrix of foundations in dynamic foundation design and the substructure analysis of the soil-structure interaction.
动力基础设计以及土-结构动力相互作用子结构分析方法中,确定基础阻抗函数是关键环节。
4) soil-structure dynamic interaction
土-结构动力相互作用
1.
Experimental study on fundamental frequency of soil-structure dynamic interaction system;
土-结构动力相互作用体系基频试验研究
2.
Influence of soil-structure dynamic interaction on structural control;
土-结构动力相互作用对结构控制的影响
3.
Influence of soil-structure dynamic interaction on base isolation;
土-结构动力相互作用对基础隔震的影响
5) dynamic soil-structure interaction
土-结构动力相互作用
1.
An overview on research of dynamic soil-structure interaction;
土-结构动力相互作用研究综述
2.
Structure isolation based on dynamic soil-structure interaction
基于土-结构动力相互作用的结构隔震研究
3.
Several important problems about the dynamic soil-structure interaction are analyzed in this paper.
就目前土-结构动力相互作用研究中几个重要问题的研究现状进行了总结,并提出了需要进一步研究的几个课题和研究方法。
6) pile-soil-structure dynamic interaction
桩-土-结构动力相互作用
1.
Finite element analysis of pile-soil-structure dynamic interaction in liquefiable site;
液化场地桩-土-结构动力相互作用的有限元分析
2.
The research of pile-soil-structure dynamic interaction is very important to improve the reliability and safety of pile foundation under dynamic loads.
桩-土-结构动力相互作用机理与工作性能研究是提高动力作用下桩基础安全性的重要基础。
3.
The seismic response analysis method of transmission tower in consideration of pile-soil-structure dynamic interaction is presented.
提出了考虑桩-土-结构动力相互作用的输电塔地震反应分析方法。
补充资料：非线性药物动力学
分子式：
CAS号：
性质：药物代谢动力学参数随剂量(或体内药物浓度)而变化的代谢过程如生物半衰期与剂量有关，又称剂量依赖性动力学。它具有以下特点：药物代谢不遵守简单的一级动力学过程，而遵从Michalis-Menten方程；药物的消除半衰期随剂量的增加而延长；血药浓度-时间曲线下面积(AUC)与剂量不成正比，当剂量增加时，AUC显著增加；平均稳态血药浓度也不与剂量成正比。
CAS号：
性质：药物代谢动力学参数随剂量(或体内药物浓度)而变化的代谢过程如生物半衰期与剂量有关，又称剂量依赖性动力学。它具有以下特点：药物代谢不遵守简单的一级动力学过程，而遵从Michalis-Menten方程；药物的消除半衰期随剂量的增加而延长；血药浓度-时间曲线下面积(AUC)与剂量不成正比，当剂量增加时，AUC显著增加；平均稳态血药浓度也不与剂量成正比。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条