1) 16S rRNA Genes
16S rDNA基因分析
2) 16S rDNA gene
16S rDNA基因
1.
Use of rpoB and 16S rDNA genes to analyze rumen bacterial diversity of goat using PCR and DGGE;
应用rpoB和16S rDNA基因的变性梯度凝胶电泳技术对山羊瘤胃细菌多样性的研究
2.
Methods The strain WBF7 was identified according to the 16S rDNA gene sequence analysis,the morphological,physiological and biochemical characteristics.
方法通过形态学观察、培养特征和生理生化特性检测、细胞壁组分以及16S rDNA基因序列分析,鉴定菌株;将其发酵液pH调至2、7或10后100℃加热处理1h,研究活性物质的稳定性;用石油醚、乙酸乙酯及其水饱和正丁醇对其发酵液依次进行萃取,研究活性物质的极性;通过MTT法对处理后样品进行抗肿瘤活性研究。
3) 16S rDNA sequencing analysis
16S rDNA基因序列分析
4) PCR-16S rDNA analysis
PCR-16S rDNA分析
5) 16S rDNA sequence analysis
16S rDNA序列分析
1.
Methods: The ZJ8112 strain was subjected to phenotypical study,salt-aggregation test and 16S rDNA sequence analysis; the sequence analysis result was searched in the GenBank to determine its characteristics.
方法:采用传统的分类学方法观察菌株ZJ8112的形态、耐盐度,结合16S rDNA序列分析在GenBank上进行比对以确立其进化地位。
6) 16S rDNA libraries
16S rDNA文库分析
补充资料：基因表达系列分析
基因表达系列分析（sage）是通过快速和详细分析成千上万个est（express sequenced tags）来寻找出表达丰富度不同的sage标签序列。再次访法中，通过限制性酶切可以产生非常短的cdna（10-14bp）标签，并通过pcr扩增和连接，随后对连接题进行测序。sage大大简化和加快了3’端表达序列标签的收集和测序。同dd一样，sage是一个“开放”的系统，可以发现新的未知的序列。在进行标本的比较之前，sage在cdna的产生和处理上需要较多个步骤。由于sage是一个依赖dna测序的基因计量方法，它对基因表达的测定比dd更加量化。由于需要进行大量的测序反应，所以费用因素使大多数研究机构对其广泛应用的主要限制。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条