1) 16S rDNA fragment
16S rDNA片段
2) 16S rDNA sequencing
16S rDNA测序
3) 16S rDNA sequence
16S rDNA序列
1.
Based onphenotypic characteristics and 16S rDNA sequence analysis, ten isolates were identified as Pseudomonasspp.
根据其生理生化性状和 16S rDNA序列分析结果表明，分离菌株 EVA5，EVA6，EVA7，EVA8和 EVA9为假单胞菌（Pseudomonas spp。
2.
The 16S rDNA sequence homology between the strain 24# and model strain S.
16S rDNA序列分析显示本菌株与模式菌株链霉菌DSM44293T的16SrDNA同源性为98。
3.
Further studies on 16S rDNA sequences,physiological and biochemical test of 8 different strains showed that 16S rDNA PCR-RFLP analysis is rapid and easy way to identify large scale of Lactobacillus.
根据16S rDNA-RFLP的结果从中选出8株有代表性的菌株进行生理生化实验和16S rDNA序列的测定,实验结果与RFLP鉴定结果相吻合,表明此方法是一种快速、准确的可用于大量乳杆菌分类和鉴定的方法。
4) 16S rDNA gene
16S rDNA基因
1.
Use of rpoB and 16S rDNA genes to analyze rumen bacterial diversity of goat using PCR and DGGE;
应用rpoB和16S rDNA基因的变性梯度凝胶电泳技术对山羊瘤胃细菌多样性的研究
2.
Methods The strain WBF7 was identified according to the 16S rDNA gene sequence analysis,the morphological,physiological and biochemical characteristics.
方法通过形态学观察、培养特征和生理生化特性检测、细胞壁组分以及16S rDNA基因序列分析,鉴定菌株;将其发酵液pH调至2、7或10后100℃加热处理1h,研究活性物质的稳定性;用石油醚、乙酸乙酯及其水饱和正丁醇对其发酵液依次进行萃取,研究活性物质的极性;通过MTT法对处理后样品进行抗肿瘤活性研究。
5) 16S rDNA V3 region
16S rDNA V3区
补充资料：大肠杆菌DNA聚合酶I大片段
分子式：
CAS号：
性质：大肠杆菌DNA聚合酶I是一种依赖于DNA的DNA聚合酶，分子量109kD。它有5′→3′DNA聚合酶活性，5′→3′及3′→5′外切酶活性。经蛋白酶(现在是利用枯草杆菌蛋白酶)作用后得到的一大片段肽键(分子量76kD)，切去了5′→3′的外切酶活性，另二酶不受影响。在基因工程技术中常用于补平限制酶切割DNA后产生的3′凹端，进行末端标记；合成cDNA第二链；在体外诱变中从单链模板中合成双链DNA；用于双脱氧末端终止法进行DNA测序；以及也可用于PCR。
CAS号：
性质：大肠杆菌DNA聚合酶I是一种依赖于DNA的DNA聚合酶，分子量109kD。它有5′→3′DNA聚合酶活性，5′→3′及3′→5′外切酶活性。经蛋白酶(现在是利用枯草杆菌蛋白酶)作用后得到的一大片段肽键(分子量76kD)，切去了5′→3′的外切酶活性，另二酶不受影响。在基因工程技术中常用于补平限制酶切割DNA后产生的3′凹端，进行末端标记；合成cDNA第二链；在体外诱变中从单链模板中合成双链DNA；用于双脱氧末端终止法进行DNA测序；以及也可用于PCR。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条