2) external diffusion
外扩散
1.
5 mm,there is no effect on the reaction for the internal diffusion and external diffusion.
5 mm时,内、外扩散对反应均无影响。
2.
The results show: external diffusion is the main resistance for mass transfer,and increasing air velocity and decreas.
研究结果表明,外扩散过程是传质的主要阻力,增大风速、减小吸附剂颗粒直径是减少传质阻力的有效措施。
3.
Based on the determined kinetic model equation of non-steady reaction, the new method for obtaining experimental data of single continuous run to be used to evaluate the effect of external diffusion on multiphase reaction and to determine experimental conditions of eliminating external diffus.
在确定非稳态反应动力学模型基础上,通过反应实验及数据处理,建立了用一套连续反应实验数据考察外扩散对多相反应过程影响及确定消除外扩散影响实验条件的新方法。
3) the out of square
内并外扩
1.
The plan of renovation process is put forward out and accepted by the producers and customersthrough the experiment and analysis on the out of square in the end of hot-rolled H-beam.
通过对热轧H型钢翼缘内并外扩缺陷整修的试验和分析,提出了整修工艺方案,并在实践中得到了生产厂和用户的认可。
4) Ex vivo expansion
体外扩增
1.
Advance in ex vivo expansion of hematopoietic stem/progenitor cells;
造血干/祖细胞体外扩增的最新研究进展
2.
Effects of a combined cytokines on ex vivo expansion of BMMNC;
细胞因子组合对小鼠骨髓单核细胞的体外扩增作用
3.
Effect of stromal cells on ex vivo expansion of BMMNC;
基质细胞对小鼠骨髓单个核细胞体外扩增的促进作用
5) in vitro expansion
体外扩张
6) expansion in vitro
体外扩增
1.
This study was aimed to investigate the effect of various cytokines on megakeryocytes expansion in vitro from human cord blood CD34~+ cells in order to establish an optimal culture system for MK expansion.
本研究旨在探讨各种细胞因子对人脐血CD34+细胞体外扩增生成巨核细胞的作用,以建立人脐血巨核系祖细胞体外扩增的最佳体系。
2.
The aim of this study was to investigate the support effects of mesenchymal stem cells(MSCs) on umbilical cord blood(UCB) CD34+ cell(HSPC) expansion in vitro and its influence on cell charateristics including the surface marker of CD34+ cells,homing adhesion molecules and colong-forming ability.
本研究探讨脐带间充质干细胞(MSC)对CD34+细胞(HSPC)体外扩增的支持作用及对CD34+细胞表面标志、归巢黏附分子、集落形成能力等干细胞特征变化的影响。
补充资料：核酸体外扩增技术
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条