1) Back-scattering
反向散射调制技术
2) reverse
反向
1.
Topology optimization of tunnel support using reverse evolutionary structural optimization method;
用反向渐进结构优化方法研究洞室支护优化
2.
The span of reverse cumulation and the generated spaces;
反向累加生成及其生成空间
3) inverse
反向
1.
Objective To study left lung inverse circulation (LLIC) reversing pulmonary hypertension(PH ) in canines.
目的探讨左肺反向循环 (LLIC)逆转肺动脉高压的机制。
2.
In this paper,inverse Steffensen s inequality is given and two extensions of it s is proved.
给出了反向Steffensen不等式及其推广形
4) opposite direction
反向
1.
A definition of accumulated generating operation in opposite direction is posed in this paper corresponding to traditional accumulated generating operation, gives a grey model GOM(1,1), provides a new generating method to grey modeling.
相对于传统的累加生成提出了反向累加生成的定义 ,给出了灰色 GOM(1,1)模型 ,为灰色建模提供了新的生成方
5) inverse deformation
反向变形
1.
Investigation of inverse deformation in laser shock forming with half die;
激光半模冲击成形中板料反向变形现象研究
6) reverse wedge
反向斜楔
1.
Taking the front floor as an example, mainly introduced the hoisting wedge driver installed in active pressing material core and making use of reverse wedge driver to form the up flanging structure.
以某车型前地板为例,重点介绍了吊装斜楔驱动器安装在活动压料芯上的结构和利用反向斜楔完成向上翻边的结构。
参考词条
补充资料:反向打点杂交技术
分子式:
CAS号:
性质:系指分子遗传学中一项具体操作技术。它由Conner等人于1983年首创的等位基因特异性寡核苷酸(ASO)探针杂交技术上发展起来,由聚合酶链式反应(PCR)技术创立者之一Saiki等人改进并建立了这一反向打点杂交技术。传统的ASO探针杂交技术是将靶DNA(基因组DNA或PCR扩增片段)点在膜上,使其与液相中的探针退火,经洗膜后检出信号。而改进后的技术是将ASO探针固定在尼龙膜上,用扩增的DNA样品与膜上探针杂交。由于ASO探针长度有限(一般为15~20个碱基),为使探针序列不受固定过程的影响,当ASO合成后,用末端转移酶在其3′一端加一上段多聚核苷酸(dT)尾(一般为400个左右),这种带尾的ASO点在膜上后,经紫外光照射,其多聚dT即可与尼龙膜表面的氨基发生作用而结合在膜条上。这一个“反向”体系的突出特点之一是能将多种不同序列的ASO均固定在同一条膜上。关键是ASO的设计需根据其碱基组成选择探针长度,以使各种固定的ASO在杂交时具有尽可能接近的解链温度(Tm)。这样一张膜经一次杂交即可鉴定出样品中多种不同的突变。其缺点是对于未知DNA序列及其突变类型的检测对象无能为力。本方法主要是作为基因诊断和遗传病、DNA多态性及癌基因分析等领域中。
CAS号:
性质:系指分子遗传学中一项具体操作技术。它由Conner等人于1983年首创的等位基因特异性寡核苷酸(ASO)探针杂交技术上发展起来,由聚合酶链式反应(PCR)技术创立者之一Saiki等人改进并建立了这一反向打点杂交技术。传统的ASO探针杂交技术是将靶DNA(基因组DNA或PCR扩增片段)点在膜上,使其与液相中的探针退火,经洗膜后检出信号。而改进后的技术是将ASO探针固定在尼龙膜上,用扩增的DNA样品与膜上探针杂交。由于ASO探针长度有限(一般为15~20个碱基),为使探针序列不受固定过程的影响,当ASO合成后,用末端转移酶在其3′一端加一上段多聚核苷酸(dT)尾(一般为400个左右),这种带尾的ASO点在膜上后,经紫外光照射,其多聚dT即可与尼龙膜表面的氨基发生作用而结合在膜条上。这一个“反向”体系的突出特点之一是能将多种不同序列的ASO均固定在同一条膜上。关键是ASO的设计需根据其碱基组成选择探针长度,以使各种固定的ASO在杂交时具有尽可能接近的解链温度(Tm)。这样一张膜经一次杂交即可鉴定出样品中多种不同的突变。其缺点是对于未知DNA序列及其突变类型的检测对象无能为力。本方法主要是作为基因诊断和遗传病、DNA多态性及癌基因分析等领域中。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。